[日本語] English
万見
- PDB-1axc: HUMAN PCNA -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1axc
タイトルHUMAN PCNA
要素
  • P21/WAF1
  • PCNA
キーワードCOMPLEX (DNA-BINDING PROTEIN/DNA) / DNA / REPLICATION / PROCESSIVITY / ONCOGENE / WAF1 / CIP1 / COMPLEX (DNA-BINDING PROTEIN-DNA) / COMPLEX (DNA-BINDING PROTEIN-DNA) complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of cardiac muscle tissue regeneration / negative regulation of DNA biosynthetic process / FOXO-mediated transcription of cell cycle genes / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of cell cycle factors / cellular response to cell-matrix adhesion / dinucleotide insertion or deletion binding / regulation of cell cycle G1/S phase transition / PCNA-p21 complex / mitotic telomere maintenance via semi-conservative replication / import into nucleus ...negative regulation of cardiac muscle tissue regeneration / negative regulation of DNA biosynthetic process / FOXO-mediated transcription of cell cycle genes / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of cell cycle factors / cellular response to cell-matrix adhesion / dinucleotide insertion or deletion binding / regulation of cell cycle G1/S phase transition / PCNA-p21 complex / mitotic telomere maintenance via semi-conservative replication / import into nucleus / Transcriptional regulation by RUNX2 / purine-specific mismatch base pair DNA N-glycosylase activity / tissue regeneration / nuclear lamina / Polymerase switching / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase inhibitor activity / Processive synthesis on the lagging strand / MutLalpha complex binding / PCNA complex / Telomere C-strand (Lagging Strand) Synthesis / Removal of the Flap Intermediate / oncogene-induced cell senescence / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH3 (MutSbeta) / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH6 (MutSalpha) / Transcriptional activation of cell cycle inhibitor p21 / Transcription of E2F targets under negative control by DREAM complex / Polymerase switching on the C-strand of the telomere / replisome / positive regulation of programmed cell death / Processive synthesis on the C-strand of the telomere / positive regulation of protein kinase activity / AKT phosphorylates targets in the cytosol / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / response to L-glutamate / Removal of the Flap Intermediate from the C-strand / stress-induced premature senescence / molecular function inhibitor activity / cellular response to UV-B / response to dexamethasone / STAT5 activation downstream of FLT3 ITD mutants / negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / DNA polymerase processivity factor activity / histone acetyltransferase binding / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / leading strand elongation / G1/S-Specific Transcription / Constitutive Signaling by AKT1 E17K in Cancer / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / protein kinase inhibitor activity / nuclear replication fork / replication fork processing / SUMOylation of DNA replication proteins / regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / keratinocyte proliferation / replicative senescence / negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / response to cadmium ion / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / estrous cycle / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / Cyclin E associated events during G1/S transition / mismatch repair / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / keratinocyte differentiation / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / translesion synthesis / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / base-excision repair, gap-filling / positive regulation of B cell proliferation / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / DNA polymerase binding / epithelial cell differentiation / Signaling by FLT3 fusion proteins / liver regeneration / intrinsic apoptotic signaling pathway / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / molecular function activator activity / cyclin binding / cellular response to amino acid starvation / positive regulation of DNA replication / Translesion synthesis by REV1 / nuclear estrogen receptor binding / positive regulation of DNA repair / Translesion synthesis by POLK / replication fork / Translesion synthesis by POLI / cellular response to ionizing radiation / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in GG-NER / protein serine/threonine kinase binding / male germ cell nucleus / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / wound healing / protein sequestering activity / Termination of translesion DNA synthesis / G1/S transition of mitotic cell cycle / Translesion Synthesis by POLH / cellular response to gamma radiation
類似検索 - 分子機能
Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain superfamily / Cyclin-dependent kinase inhibitor / Box / Proliferating Cell Nuclear Antigen / Proliferating Cell Nuclear Antigen - #10 / Proliferating cell nuclear antigen signature 2. / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, conserved site / Proliferating cell nuclear antigen signature 1. ...Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain superfamily / Cyclin-dependent kinase inhibitor / Box / Proliferating Cell Nuclear Antigen / Proliferating Cell Nuclear Antigen - #10 / Proliferating cell nuclear antigen signature 2. / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, conserved site / Proliferating cell nuclear antigen signature 1. / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, N-terminal / Proliferating cell nuclear antigen, PCNA, C-terminal / Proliferating cell nuclear antigen, N-terminal domain / Proliferating cell nuclear antigen, C-terminal domain / : / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA sliding clamp PCNA / Cyclin-dependent kinase inhibitor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Gulbis, J.M. / Kuriyan, J.
引用ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 1996
タイトル: Structure of the C-terminal region of p21(WAF1/CIP1) complexed with human PCNA.
著者: Gulbis, J.M. / Kelman, Z. / Hurwitz, J. / O'Donnell, M. / Kuriyan, J.
履歴
登録1997年10月14日処理サイト: BNL
改定 1.01998年1月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月7日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site
改定 1.42024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: PCNA
B: P21/WAF1
C: PCNA
D: P21/WAF1
E: PCNA
F: P21/WAF1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,7256
ポリマ－94,7256
非ポリマー00
水5,314295
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10640 Å2
ΔGint-40 kcal/mol
Surface area33290 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.500, 83.500, 233.900
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

-
要素

#1: タンパク質 PCNA / PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN


分子量: 28795.752 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P12004
#2: タンパク質・ペプチド P21/WAF1


分子量: 2779.233 Da / 分子数: 3 / Fragment: 22 C TERMINAL RESIDUES (139 - 160) / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P38936
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 295 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.49 %
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / pH: 5.6 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
11 Mspermine1drop
2100 mMsodium citrate1reservoir
330 %(v/v)MPD1reservoir
4200 mMsodium/potassium phosphate1reservoir

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25
検出器日付: 1996年10月1日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射解像度: 2.6→15 Å / Num. obs: 33552 / % possible obs: 96 % / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.073
反射
*PLUS
Num. measured all: 130418
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 96.4 % / Rmerge(I) obs: 0.278

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLOR3.8モデル構築
X-PLOR3.8精密化
X-PLOR3.8位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: YEAST PCNA

解像度: 2.6→15 Å / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.289 -10 %RANDOM
Rwork0.192 ---
obs0.192 22893 100 %-
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-9.95 Å20 Å20 Å2
2--9.95 Å20 Å2
3----19.91 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7509 0 0 295 7804
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.4
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARHCDX.PROTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2PARAM19.SOLTOPH19.SOL
ソフトウェア
*PLUS
バージョン: 3.8 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る