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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-8931 | |||||||||
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タイトル | afTMEM16 reconstituted in nanodiscs in the absence of Ca2+ | |||||||||
マップデータ | afTMEM16 reconstituted in nanodiscs in the absence of Ca2+ | |||||||||
試料 |
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キーワード | scramblase / Ca2+-activated / membrane-reorganization / LIPID TRANSPORT | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 phospholipid scramblase activity / cortical endoplasmic reticulum / phospholipid translocation / chloride channel activity / voltage-gated calcium channel activity / chloride transmembrane transport / monoatomic ion transmembrane transport / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Aspergillus fumigatus (カビ) / Neosartorya fumigata (strain ATCC MYA-4609 / Af293 / CBS 101355 / FGSC A1100) (カビ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.89 Å | |||||||||
データ登録者 | Falzone ME / Accardi A | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2019 タイトル: Structural basis of Ca-dependent activation and lipid transport by a TMEM16 scramblase. 著者: Maria E Falzone / Jan Rheinberger / Byoung-Cheol Lee / Thasin Peyear / Linda Sasset / Ashleigh M Raczkowski / Edward T Eng / Annarita Di Lorenzo / Olaf S Andersen / Crina M Nimigean / Alessio Accardi / 要旨: The lipid distribution of plasma membranes of eukaryotic cells is asymmetric and phospholipid scramblases disrupt this asymmetry by mediating the rapid, nonselective transport of lipids down their ...The lipid distribution of plasma membranes of eukaryotic cells is asymmetric and phospholipid scramblases disrupt this asymmetry by mediating the rapid, nonselective transport of lipids down their concentration gradients. As a result, phosphatidylserine is exposed to the outer leaflet of membrane, an important step in extracellular signaling networks controlling processes such as apoptosis, blood coagulation, membrane fusion and repair. Several TMEM16 family members have been identified as Ca-activated scramblases, but the mechanisms underlying their Ca-dependent gating and their effects on the surrounding lipid bilayer remain poorly understood. Here, we describe three high-resolution cryo-electron microscopy structures of a fungal scramblase from , afTMEM16, reconstituted in lipid nanodiscs. These structures reveal that Ca-dependent activation of the scramblase entails global rearrangement of the transmembrane and cytosolic domains. These structures, together with functional experiments, suggest that activation of the protein thins the membrane near the transport pathway to facilitate rapid transbilayer lipid movement. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_8931.map.gz | 57.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-8931-v30.xml emd-8931.xml | 13 KB 13 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_8931_fsc.xml | 8.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_8931.png | 51.8 KB | ||
Filedesc metadata | emd-8931.cif.gz | 6 KB | ||
その他 | emd_8931_additional.map.gz | 50.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-8931 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-8931 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_8931_validation.pdf.gz | 561.8 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_8931_full_validation.pdf.gz | 561.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_8931_validation.xml.gz | 10.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_8931_validation.cif.gz | 14.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-8931 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-8931 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_8931.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | afTMEM16 reconstituted in nanodiscs in the absence of Ca2+ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.0961 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: unmasked C1 map containing the nanodisc density used...
ファイル | emd_8931_additional.map | ||||||||||||
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注釈 | unmasked C1 map containing the nanodisc density used for membrane analysis | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : afTMEM16 reconstituted in nanodiscs in the absence of Ca2+
全体 | 名称: afTMEM16 reconstituted in nanodiscs in the absence of Ca2+ |
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要素 |
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-超分子 #1: afTMEM16 reconstituted in nanodiscs in the absence of Ca2+
超分子 | 名称: afTMEM16 reconstituted in nanodiscs in the absence of Ca2+ タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Aspergillus fumigatus (カビ) |
分子量 | 理論値: 168 kDa/nm |
-分子 #1: Plasma membrane channel protein (Aqy1), putative
分子 | 名称: Plasma membrane channel protein (Aqy1), putative / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Neosartorya fumigata (strain ATCC MYA-4609 / Af293 / CBS 101355 / FGSC A1100) (カビ) 株: ATCC MYA-4609 / Af293 / CBS 101355 / FGSC A1100 |
分子量 | 理論値: 84.616859 KDa |
組換発現 | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
配列 | 文字列: MAFNPAPKAV QENHHVDYVI RFNYGDIDTP EAIKKFEVLL LELSEVGLQT EVRQGDENSL FVFVRAASKK KLKRAVYQSR VRDWLYGVR NTEPEPASSA KPQSEAERLL VIYHLITVPK AEGGAGITPR HGEWKNVDAI FPLHDEETNR QCMREWSKKT F LSTEDLDR ...文字列: MAFNPAPKAV QENHHVDYVI RFNYGDIDTP EAIKKFEVLL LELSEVGLQT EVRQGDENSL FVFVRAASKK KLKRAVYQSR VRDWLYGVR NTEPEPASSA KPQSEAERLL VIYHLITVPK AEGGAGITPR HGEWKNVDAI FPLHDEETNR QCMREWSKKT F LSTEDLDR IRNTFGEHVG FYFAFLQSYF RFLMFPAAFG FSCWLLLGSF SIIYTVVNCL WCIVFIEYWK RQEEDLSCRW QT KGVSAVH EKRAEFKPEK EIRDESTGEV RGVFPATKRM YRQLLQVPFA LLAAVALGAI IATCFAIEIF ISEVYNGPLK GYL VFIPTI LVSALIPTMS AVLLTVATKL NDYENYETQD AYKVALTQKI FVVNFITSYL PIILTAFVYV PFASRIVPYL DVFH LTVRP FVSKEHAIKA RTEFSINPDR LRKQVIYFTV TAQIVGFALE TIVPFVKQRV FREYKEYTKK QHAKAEPGNG AGEKK TVSL GDDEDEARFL TRVRNEAELE DYDVTDDLRE MCIQFGYLAL FSPVWPLVPV SFLINNWVEL RSDFFKICVE CKRPWP QRA DTIGPWLDSL GFLSWVGSIT SSALVYMFSN GHEGPNGEPT TIRCWALLLT IFFSEHLYLI VRYAVRSALA KLEPPNT RR ERIERFMMRK RYLDTVLSAE SDDDADEVKG VVSSIPPSEI TRESLEQDAR DWSKQGTDPT ERFWMRQRGW KESAEVGL S LITKAKGDET KKQQ UniProtKB: Plasma membrane channel protein (Aqy1), putative |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 7 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 288 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
詳細 | afTMEM16 reconstituted in nanodiscs in the absence of Ca2+ |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 撮影したグリッド数: 1 / 平均電子線量: 62.61 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |