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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7vui | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of a class A orphan GPCR | ||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / Orphan G protein coupled-receptor | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 neuropeptide receptor activity / endo-1,4-beta-xylanase / endo-1,4-beta-xylanase activity / xylan catabolic process / Olfactory Signaling Pathway / Activation of the phototransduction cascade / G beta:gamma signalling through PLC beta / Presynaptic function of Kainate receptors / Thromboxane signalling through TP receptor / G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway ...neuropeptide receptor activity / endo-1,4-beta-xylanase / endo-1,4-beta-xylanase activity / xylan catabolic process / Olfactory Signaling Pathway / Activation of the phototransduction cascade / G beta:gamma signalling through PLC beta / Presynaptic function of Kainate receptors / Thromboxane signalling through TP receptor / G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / G-protein activation / Activation of G protein gated Potassium channels / Inhibition of voltage gated Ca2+ channels via Gbeta/gamma subunits / Prostacyclin signalling through prostacyclin receptor / Glucagon signaling in metabolic regulation / G beta:gamma signalling through CDC42 / G beta:gamma signalling through BTK / ADP signalling through P2Y purinoceptor 12 / Sensory perception of sweet, bitter, and umami (glutamate) taste / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) / photoreceptor disc membrane / Glucagon-type ligand receptors / Adrenaline,noradrenaline inhibits insulin secretion / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / G alpha (z) signalling events / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / ADORA2B mediated anti-inflammatory cytokines production / cellular response to catecholamine stimulus / sensory perception of taste / ADP signalling through P2Y purinoceptor 1 / G beta:gamma signalling through PI3Kgamma / adenylate cyclase-activating dopamine receptor signaling pathway / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / GPER1 signaling / cellular response to prostaglandin E stimulus / G-protein beta-subunit binding / Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade / heterotrimeric G-protein complex / G alpha (12/13) signalling events / extracellular vesicle / signaling receptor complex adaptor activity / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / GTPase binding / retina development in camera-type eye / Ca2+ pathway / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / G alpha (i) signalling events / fibroblast proliferation / G alpha (s) signalling events / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / G alpha (q) signalling events / Ras protein signal transduction / cell population proliferation / Extra-nuclear estrogen signaling / G protein-coupled receptor signaling pathway / lysosomal membrane / GTPase activity / synapse / protein-containing complex binding / signal transduction / extracellular exosome / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) Bacillus circulans (バクテリア) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | ||||||
データ登録者 | Liu, Z.J. / Hua, T. / Zhou, Y.L. / Wu, L.J. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Cell Res / 年: 2022 タイトル: Molecular insights into ligand recognition and G protein coupling of the neuromodulatory orphan receptor GPR139. 著者: Yali Zhou / Henrik Daver / Boris Trapkov / Lijie Wu / Meng Wu / Kasper Harpsøe / Patrick R Gentry / Kaiwen Liu / Marina Larionova / Junlin Liu / Na Chen / Hans Bräuner-Osborne / David E ...著者: Yali Zhou / Henrik Daver / Boris Trapkov / Lijie Wu / Meng Wu / Kasper Harpsøe / Patrick R Gentry / Kaiwen Liu / Marina Larionova / Junlin Liu / Na Chen / Hans Bräuner-Osborne / David E Gloriam / Tian Hua / Zhi-Jie Liu / | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7vui.cif.gz | 216.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7vui.ent.gz | 161.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7vui.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7vui_validation.pdf.gz | 855.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7vui_full_validation.pdf.gz | 868.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7vui_validation.xml.gz | 34.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7vui_validation.cif.gz | 51.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vu/7vui ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vu/7vui | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 2分子 AR
#1: タンパク質 | 分子量: 30422.236 Da / 分子数: 1 / 変異: G49D,E50N,A249D,S252D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GNAS, GNAS1, GSP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P63092-2 |
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#5: タンパク質 | 分子量: 60890.133 Da / 分子数: 1 / 変異: D39F, R150D, S62V / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Bacillus circulans (バクテリア), (組換発現) Homo sapiens (ヒト) 遺伝子: xlnA, GPR139, GPRG1, PGR3 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: P09850, UniProt: Q6DWJ6, endo-1,4-beta-xylanase |
-Guanine nucleotide-binding protein ... , 2種, 2分子 BG
#2: タンパク質 | 分子量: 38045.629 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GNB1 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: P62873 |
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#3: タンパク質 | 分子量: 7861.143 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GNG2 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: P59768 |
-抗体 , 1種, 1分子 N
#4: 抗体 | 分子量: 17057.271 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
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-非ポリマー , 3種, 3分子
#6: 化合物 | ChemComp-GTP / |
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#7: 化合物 | ChemComp-MG / |
#8: 化合物 | ChemComp-7ZQ / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 0.15 MDa / 実験値: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
試料 | 濃度: 3.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 倍率(補正後): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm / Calibrated defocus min: 1200 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 2000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm / アライメント法: BASIC |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 20 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 6252 |
電子光学装置 | エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
画像スキャン | 横: 11520 / 縦: 8184 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア | 名称: SerialEM / カテゴリ: 画像取得 | ||||||||||||||||||||||||
CTF補正 | 詳細: Patch CTF refinement / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 67676 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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