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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7rit | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Drug-free A. baumannii MsbA | ||||||
要素 | ATP-dependent lipid A-core flippase | ||||||
キーワード | MEMBRANE PROTEIN | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報ABC-type oligopeptide transporter activity / ATPase-coupled lipid transmembrane transporter activity / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Acinetobacter baumannii (バクテリア) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.2 Å | ||||||
データ登録者 | Thelot, F. / Liao, M. | ||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2021タイトル: Distinct allosteric mechanisms of first-generation MsbA inhibitors. 著者: François A Thélot / Wenyi Zhang / KangKang Song / Chen Xu / Jing Huang / Maofu Liao / ![]() 要旨: ATP-binding cassette (ABC) transporters couple adenosine 5′-triphosphate (ATP) hydrolysis to substrate transport across biological membranes. Although many are promising drug targets, their ...ATP-binding cassette (ABC) transporters couple adenosine 5′-triphosphate (ATP) hydrolysis to substrate transport across biological membranes. Although many are promising drug targets, their mechanisms of modulation by small-molecule inhibitors remain largely unknown. Two first-generation inhibitors of the MsbA transporter, tetrahydrobenzothiophene 1 (TBT1) and G247, induce opposite effects on ATP hydrolysis. Using single-particle cryo–electron microscopy and functional assays, we show that TBT1 and G247 bind adjacent yet separate pockets in the MsbA transmembrane domains. Two TBT1 molecules asymmetrically occupy the substrate-binding site, which leads to a collapsed inward-facing conformation with decreased distance between the nucleotide-binding domains (NBDs). By contrast, two G247 molecules symmetrically increase NBD distance in a wide inward-open state of MsbA. The divergent mechanisms of action of these MsbA inhibitors provide important insights into ABC transporter pharmacology. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7rit.cif.gz | 165.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7rit.ent.gz | 112.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7rit.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ri/7rit ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ri/7rit | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 23804MC ![]() 7metC ![]() 7mewC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | |
| 電子顕微鏡画像生データ | EMPIAR-10801 (タイトル: Drug-free A. baumannii MsbA / Data size: 268.4 Data #1: motion-corrected micrographs for drug-free A. baumannii MsbA [micrographs - single frame]) |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 67758.688 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Acinetobacter baumannii (バクテリア)遺伝子: msbA, AWN74_06935, B9X95_12125, BS098_14620, D3X55_14335, DOL94_12040, IX87_02345, SI89_17920 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0A0B9X4I2, ABC-type lipid A-core oligosaccharide transporter |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Drug-free A. baumannii MsbA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 値: 0.13 MDa / 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: Acinetobacter baumannii (バクテリア) |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER |
| 電子レンズ | モード: OTHER |
| 撮影 | 電子線照射量: 52 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
|---|---|
| 対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) |
| 3次元再構成 | 解像度: 5.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 25417 / 対称性のタイプ: POINT |
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Acinetobacter baumannii (バクテリア)
米国, 1件
引用
UCSF Chimera














PDBj



