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- PDB-7oan: Nanobody C5 bound to Spike -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7oan
タイトルNanobody C5 bound to Spike
要素
  • Spike glycoprotein
  • immunoglobulin mu heavy chain
キーワードANTIVIRAL PROTEIN / Spike / nanobody / high affinity
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
Vicugna pacos (アルパカ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3 Å
データ登録者Naismith, J.H. / Weckener, M.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号
Wellcome Trust100209/Z/12/Z) 英国
Engineering and Physical Sciences Research CouncilEP/S025243/1 英国
引用
ジャーナル: Nat Commun / : 2021
タイトル: A potent SARS-CoV-2 neutralising nanobody shows therapeutic efficacy in the Syrian golden hamster model of COVID-19.
著者: Jiandong Huo / Halina Mikolajek / Audrey Le Bas / Jordan J Clark / Parul Sharma / Anja Kipar / Joshua Dormon / Chelsea Norman / Miriam Weckener / Daniel K Clare / Peter J Harrison / Julia A ...著者: Jiandong Huo / Halina Mikolajek / Audrey Le Bas / Jordan J Clark / Parul Sharma / Anja Kipar / Joshua Dormon / Chelsea Norman / Miriam Weckener / Daniel K Clare / Peter J Harrison / Julia A Tree / Karen R Buttigieg / Francisco J Salguero / Robert Watson / Daniel Knott / Oliver Carnell / Didier Ngabo / Michael J Elmore / Susan Fotheringham / Adam Harding / Lucile Moynié / Philip N Ward / Maud Dumoux / Tessa Prince / Yper Hall / Julian A Hiscox / Andrew Owen / William James / Miles W Carroll / James P Stewart / James H Naismith / Raymond J Owens /
要旨: SARS-CoV-2 remains a global threat to human health particularly as escape mutants emerge. There is an unmet need for effective treatments against COVID-19 for which neutralizing single domain ...SARS-CoV-2 remains a global threat to human health particularly as escape mutants emerge. There is an unmet need for effective treatments against COVID-19 for which neutralizing single domain antibodies (nanobodies) have significant potential. Their small size and stability mean that nanobodies are compatible with respiratory administration. We report four nanobodies (C5, H3, C1, F2) engineered as homotrimers with pmolar affinity for the receptor binding domain (RBD) of the SARS-CoV-2 spike protein. Crystal structures show C5 and H3 overlap the ACE2 epitope, whilst C1 and F2 bind to a different epitope. Cryo Electron Microscopy shows C5 binding results in an all down arrangement of the Spike protein. C1, H3 and C5 all neutralize the Victoria strain, and the highly transmissible Alpha (B.1.1.7 first identified in Kent, UK) strain and C1 also neutralizes the Beta (B.1.35, first identified in South Africa). Administration of C5-trimer via the respiratory route showed potent therapeutic efficacy in the Syrian hamster model of COVID-19 and separately, effective prophylaxis. The molecule was similarly potent by intraperitoneal injection.
#1: ジャーナル: Res Sq / : 2021
タイトル: A potent SARS-CoV-2 neutralising nanobody shows therapeutic efficacy in the Syrian golden hamster model of COVID-19
著者: Huo, J. / Mikolajek, H. / Le Bas, A. / Clark, J. / Sharma, P. / Kipar, A. / Dormon, J. / Norman, C. / Weckener, M. / Clare, D. / Harrison, P. / Tree, J. / Buttigieg, K. / Salguero, F. / ...著者: Huo, J. / Mikolajek, H. / Le Bas, A. / Clark, J. / Sharma, P. / Kipar, A. / Dormon, J. / Norman, C. / Weckener, M. / Clare, D. / Harrison, P. / Tree, J. / Buttigieg, K. / Salguero, F. / Watson, R. / Knott, D. / Carnell, O. / Ngabo, D. / Elmore, M. / Fotheringham, S. / Harding, A. / Ward, P. / Moynie, L. / Dumoux, M. / Hall, Y. / Hiscox, J. / Owen, A. / James, W. / Carroll, M. / Stewart, J. / Naismith, J. / Owens, R.
履歴
登録2021年4月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年8月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年10月6日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / em_admin / pdbx_database_proc
Item: _em_admin.last_update

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-12777
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Spike glycoprotein
B: Spike glycoprotein
C: Spike glycoprotein
F: immunoglobulin mu heavy chain
G: immunoglobulin mu heavy chain
H: immunoglobulin mu heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)475,68657
ポリマ-461,3566
非ポリマー14,33051
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551
Buried area47330 Å2
ΔGint31 kcal/mol
Surface area152070 Å2
手法PISA
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13B
23C
14F
24G
15F
25H
16G
26H

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1010A14 - 1147
2010B14 - 1147
1020A14 - 1147
2020C14 - 1147
1030B14 - 1147
2030C14 - 1147
1040F1 - 121
2040G1 - 121
1050F1 - 121
2050H1 - 121
1060G1 - 121
2060H1 - 121

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

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要素

#1: タンパク質 Spike glycoprotein / S glycoprotein / E2 / Peplomer protein


分子量: 139877.906 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
遺伝子: S, 2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0DTC2
#2: 抗体 immunoglobulin mu heavy chain


分子量: 13907.522 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vicugna pacos (アルパカ) / 遺伝子: LOC102538064 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: 多糖
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#4: 糖...
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 36 / 由来タイプ: 合成 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: 2D ARRAY / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: nanobody complex / タイプ: COMPLEX / 詳細: proteins produced incubated and run on grids / Entity ID: #1-#2 / 由来: MULTIPLE SOURCES
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
緩衝液pH: 7 / 詳細: Standard buffer
緩衝液成分濃度: 100 mM / 名称: Tris
試料濃度: 0.1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: The sample well dispersed
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 50 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)

-
解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.8.0267 / 分類: 精密化
画像処理詳細: high pass filter
CTF補正タイプ: NONE
対称性点対称性: C3 (3回回転対称)
3次元再構成解像度: 3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 227898 / 対称性のタイプ: POINT
精密化解像度: 3→198.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.909 / SU B: 15.017 / SU ML: 0.268 / ESU R: 0.392
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射
Rwork0.34545 --
obs0.34545 309862 100 %
溶媒の処理溶媒モデル: PARAMETERS FOR MASK CACLULATION
原子変位パラメータBiso mean: 119.93 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.2 Å2-0.01 Å2-0.02 Å2
2--0.19 Å2-0.01 Å2
3----0.39 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 合計: 28203
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
ELECTRON MICROSCOPYr_bond_refined_d0.0070.01328926
ELECTRON MICROSCOPYr_bond_other_d00.01726532
ELECTRON MICROSCOPYr_angle_refined_deg1.1751.69439480
ELECTRON MICROSCOPYr_angle_other_deg1.4611.61461158
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_1_deg5.78953483
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_2_deg31.69723.2551401
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_3_deg13.723154410
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_4_deg14.50715126
ELECTRON MICROSCOPYr_chiral_restr0.0580.24032
ELECTRON MICROSCOPYr_gen_planes_refined0.0040.0232757
ELECTRON MICROSCOPYr_gen_planes_other0.0020.026801
ELECTRON MICROSCOPYr_nbd_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_nbd_other
ELECTRON MICROSCOPYr_nbtor_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_nbtor_other
ELECTRON MICROSCOPYr_xyhbond_nbd_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_xyhbond_nbd_other
ELECTRON MICROSCOPYr_metal_ion_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_metal_ion_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_vdw_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_vdw_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_hbond_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_hbond_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_metal_ion_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_metal_ion_other
ELECTRON MICROSCOPYr_mcbond_it2.69612.81814013
ELECTRON MICROSCOPYr_mcbond_other2.69612.81714012
ELECTRON MICROSCOPYr_mcangle_it5.07219.20117469
ELECTRON MICROSCOPYr_mcangle_other5.07219.20317470
ELECTRON MICROSCOPYr_scbond_it2.12713.21314913
ELECTRON MICROSCOPYr_scbond_other2.12713.21314913
ELECTRON MICROSCOPYr_scangle_it
ELECTRON MICROSCOPYr_scangle_other4.14819.71922012
ELECTRON MICROSCOPYr_long_range_B_refined13.636114536
ELECTRON MICROSCOPYr_long_range_B_other13.636114535
ELECTRON MICROSCOPYr_rigid_bond_restr
ELECTRON MICROSCOPYr_sphericity_free
ELECTRON MICROSCOPYr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: ELECTRON MICROSCOPY / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A672620.01
12B672620.01
21A672380.01
22C672380.01
31B672440.01
32C672440.01
41F75860
42G75860
51F75680.01
52H75680.01
61G75660.01
62H75660.01
LS精密化 シェル解像度: 3→3.078 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0 0 -
Rwork0.984 22773 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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