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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7jlv | ||||||
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| タイトル | Structure of the activated Roq1 resistosome directly recognizing the pathogen effector XopQ | ||||||
要素 | Disease resistance protein Roq1 | ||||||
キーワード | IMMUNE SYSTEM / Resistosome / Plant Immunity / Effector / LRR / TIR / NB-ARC | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase / NAD+ nucleosidase activity, cyclic ADP-ribose generating / 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 / defense response / ADP binding / signal transduction 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | ||||||
データ登録者 | Martin, R. / Qi, T. / Zhang, H. / Lui, F. / King, M. / Toth, C. / Nogales, E. / Staskawicz, B.J. | ||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2020タイトル: Structure of the activated ROQ1 resistosome directly recognizing the pathogen effector XopQ. 著者: Raoul Martin / Tiancong Qi / Haibo Zhang / Furong Liu / Miles King / Claire Toth / Eva Nogales / Brian J Staskawicz / ![]() 要旨: Plants and animals detect pathogen infection using intracellular nucleotide-binding leucine-rich repeat receptors (NLRs) that directly or indirectly recognize pathogen effectors and activate an ...Plants and animals detect pathogen infection using intracellular nucleotide-binding leucine-rich repeat receptors (NLRs) that directly or indirectly recognize pathogen effectors and activate an immune response. How effector sensing triggers NLR activation remains poorly understood. Here we describe the 3.8-angstrom-resolution cryo-electron microscopy structure of the activated ROQ1 (recognition of XopQ 1), an NLR native to with a Toll-like interleukin-1 receptor (TIR) domain bound to the effector XopQ ( outer protein Q). ROQ1 directly binds to both the predicted active site and surface residues of XopQ while forming a tetrameric resistosome that brings together the TIR domains for downstream immune signaling. Our results suggest a mechanism for the direct recognition of effectors by NLRs leading to the oligomerization-dependent activation of a plant resistosome and signaling by the TIR domain. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7jlv.cif.gz | 382.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7jlv.ent.gz | 271 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7jlv.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 7jlv_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 7jlv_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 7jlv_validation.xml.gz | 61.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 7jlv_validation.cif.gz | 89.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jl/7jlv ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jl/7jlv | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
NCS oper:
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 150648.391 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: A0A290U7C4, ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase #2: 化合物 | ChemComp-ATP / #3: 化合物 | ChemComp-MG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 |
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| 分子量 |
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| 由来(天然) |
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| 由来(組換発現) |
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| 緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: Sample was monodisperse. | ||||||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K / 詳細: 10 sec blot. Blot Force 10. 90 min incubation. |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(補正後): 80879 X / 最大 デフォーカス(公称値): -2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): -900 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: BASIC |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 11134 詳細: Images were collected as dose-fractionated movie frames. |
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum |
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解析
| ソフトウェア |
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| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1254987 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C4 (4回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 15263 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 38.64 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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| Refine LS restraints NCS |
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ムービー
コントローラー
万見について






米国, 1件
引用
UCSF Chimera












PDBj




Xanthomonas euvesicatoria (バクテリア)
