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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7ari | ||||||
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タイトル | LolCDE apo structure | ||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN TRANSPORT / LolCDE / lipoprotein / lipoprotein transporter / lipoprotein sorting and transport | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 lipoprotein releasing activity / protein localization to outer membrane / lipoprotein localization to outer membrane / plasma membrane protein complex / トランスロカーゼ; 他の化合物の輸送を触媒; ヌクレオシド三リン酸の加水分解に伴う / lipoprotein transport / transmembrane transporter activity / membrane => GO:0016020 / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / transmembrane transport ...lipoprotein releasing activity / protein localization to outer membrane / lipoprotein localization to outer membrane / plasma membrane protein complex / トランスロカーゼ; 他の化合物の輸送を触媒; ヌクレオシド三リン酸の加水分解に伴う / lipoprotein transport / transmembrane transporter activity / membrane => GO:0016020 / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / transmembrane transport / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | ||||||
データ登録者 | Tang, X.D. / Chang, S.H. / Zhang, K. / Wang, T. / Luo, Q.H. / Qiao, W. / Wang, C. / Zhang, Z.B. / Zhang, Z.Y. / Zhu, X.F. ...Tang, X.D. / Chang, S.H. / Zhang, K. / Wang, T. / Luo, Q.H. / Qiao, W. / Wang, C. / Zhang, Z.B. / Zhang, Z.Y. / Zhu, X.F. / Dong, C.J. / Zhang, X. / Dong, H.H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2021 タイトル: Structural basis for bacterial lipoprotein relocation by the transporter LolCDE. 著者: Xiaodi Tang / Shenghai Chang / Ke Zhang / Qinghua Luo / Zhengyu Zhang / Ting Wang / Wen Qiao / Chen Wang / Chongrong Shen / Zhibo Zhang / Xiaofeng Zhu / Xiawei Wei / Changjiang Dong / Xing Zhang / Haohao Dong / 要旨: Lipoproteins in the outer membrane of Gram-negative bacteria are involved in various vital physiological activities, including multidrug resistance. Synthesized in the cytoplasm and matured in the ...Lipoproteins in the outer membrane of Gram-negative bacteria are involved in various vital physiological activities, including multidrug resistance. Synthesized in the cytoplasm and matured in the inner membrane, lipoproteins must be transported to the outer membrane through the Lol pathway mediated by the ATP-binding cassette transporter LolCDE in the inner membrane via an unknown mechanism. Here, we report cryo-EM structures of Escherichia coli LolCDE in apo, lipoprotein-bound, LolA-bound, ADP-bound and AMP-PNP-bound states at a resolution of 3.2-3.8 Å, covering the complete lipoprotein transport cycle. Mutagenesis and in vivo viability assays verify features of the structures and reveal functional residues and structural characteristics of LolCDE. The results provide insights into the mechanisms of sorting and transport of outer-membrane lipoproteins and may guide the development of novel therapies against multidrug-resistant Gram-negative bacteria. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7ari.cif.gz | 218.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7ari.ent.gz | 174.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7ari.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7ari_validation.pdf.gz | 719 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7ari_full_validation.pdf.gz | 724.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7ari_validation.xml.gz | 35.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7ari_validation.cif.gz | 55.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ar/7ari ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ar/7ari | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43295.516 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: lolC, FAZ83_19940 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): C43 / 参照: UniProt: A0A4S5ATA9 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 45385.977 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: lolE, ycfW, b1118, JW1104 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): C43 / 参照: UniProt: P75958 |
#3: タンパク質 | 分子量: 26576.465 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: lolD, ycfV, b1117, JW5162 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): C43 参照: UniProt: P75957, トランスロカーゼ; 他の化合物の輸送を触媒; ヌクレオシド三リン酸の加水分解に伴う |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: LolCDE apo structure / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: C43 / プラスミド: pTRC99a |
緩衝液 | pH: 7.8 / 詳細: 20 mM Tris-HCl, pH 7.8, 150 mM NaCl and 0.05% LMNG |
試料 | 濃度: 4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: Three protein complex |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
電子光学装置 | 位相板: VOLTA PHASE PLATE |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.14_3260: / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | |||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 3702388 | |||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | |||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 172703 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 3D fitting-ID: 1 / Source name: PDB / タイプ: experimental model
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