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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7adz | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of an extracellular contractile injection system in marine bacterium Algoriphagus machipongonensis, the cap portion in extended state. | ||||||||||||
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![]() | STRUCTURAL PROTEIN / extracellular contractile injection system | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.5 Å | ||||||||||||
![]() | Xu, J. / Ericson, C. / Feldmueller, M. / Lien, Y.W. / Pilhofer, M. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Identification and structure of an extracellular contractile injection system from the marine bacterium Algoriphagus machipongonensis. 著者: Jingwei Xu / Charles F Ericson / Yun-Wei Lien / Florentine U N Rutaganira / Fabian Eisenstein / Miki Feldmüller / Nicole King / Martin Pilhofer / ![]() ![]() ![]() 要旨: Contractile injection systems (CISs) are phage tail-like nanomachines, mediating bacterial cell-cell interactions as either type VI secretion systems (T6SSs) or extracellular CISs (eCISs). ...Contractile injection systems (CISs) are phage tail-like nanomachines, mediating bacterial cell-cell interactions as either type VI secretion systems (T6SSs) or extracellular CISs (eCISs). Bioinformatic studies uncovered a phylogenetic group of hundreds of putative CIS gene clusters that are highly diverse and widespread; however, only four systems have been characterized. Here we studied a putative CIS gene cluster in the marine bacterium Algoriphagus machipongonensis. Using an integrative approach, we show that the system is compatible with an eCIS mode of action. Our cryo-electron microscopy structure revealed several features that differ from those seen in other CISs: a 'cap adaptor' located at the distal end, a 'plug' exposed to the tube lumen, and a 'cage' formed by massive extensions of the baseplate. These elements are conserved in other CISs, and our genetic tools identified that they are required for assembly, cargo loading and function. Furthermore, our atomic model highlights specific evolutionary hotspots and will serve as a framework for understanding and re-engineering CISs. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 928.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 971.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 183.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 284.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22981.086 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cap protein (Algo1) 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A3HTC4 #2: タンパク質 | 分子量: 33083.371 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: cap adaptor protein (Algo2) 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A3HTC3 #3: タンパク質 | 分子量: 16375.458 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A3HTC1 #4: タンパク質 | 分子量: 76319.039 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 詳細: the residues (288-320aa) are not built up in the model and the residues (430-446aa) are assigned as poly-alanine due to the poor density map. 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A3HTC2 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: The cap portion of an extracellular contractile injection system in marine bacterium Algoriphagus machipongonensis タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE-PROPANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 2.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 65059 / 対称性のタイプ: POINT |
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL |