+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 7udh | ||||||
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Title | Integrin alpha IIB beta3 complex with BMS4-3 | ||||||
Components |
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Keywords | CELL ADHESION/INHIBITOR / Complex / Inhibitor / BLOOD CLOTTING / CELL ADHESION / CELL ADHESION-INHIBITOR complex | ||||||
Function / homology | Function and homology information tube development / regulation of serotonin uptake / positive regulation of adenylate cyclase-inhibiting opioid receptor signaling pathway / alpha9-beta1 integrin-ADAM8 complex / regulation of trophoblast cell migration / integrin alphaIIb-beta3 complex / regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor diffusion trapping / alphav-beta3 integrin-vitronectin complex / regulation of extracellular matrix organization / platelet alpha granule membrane ...tube development / regulation of serotonin uptake / positive regulation of adenylate cyclase-inhibiting opioid receptor signaling pathway / alpha9-beta1 integrin-ADAM8 complex / regulation of trophoblast cell migration / integrin alphaIIb-beta3 complex / regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor diffusion trapping / alphav-beta3 integrin-vitronectin complex / regulation of extracellular matrix organization / platelet alpha granule membrane / positive regulation of glomerular mesangial cell proliferation / negative regulation of lipoprotein metabolic process / integrin alphav-beta3 complex / negative regulation of low-density lipoprotein receptor activity / fibrinogen binding / alphav-beta3 integrin-PKCalpha complex / maintenance of postsynaptic specialization structure / alphav-beta3 integrin-HMGB1 complex / blood coagulation, fibrin clot formation / mesodermal cell differentiation / vascular endothelial growth factor receptor 2 binding / negative regulation of lipid transport / glycinergic synapse / angiogenesis involved in wound healing / Elastic fibre formation / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / alphav-beta3 integrin-IGF-1-IGF1R complex / cell-substrate junction assembly / platelet-derived growth factor receptor binding / filopodium membrane / extracellular matrix binding / positive regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of fibroblast migration / regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor internalization / apolipoprotein A-I-mediated signaling pathway / regulation of bone resorption / apoptotic cell clearance / positive regulation of cell adhesion mediated by integrin / wound healing, spreading of epidermal cells / heterotypic cell-cell adhesion / integrin complex / positive regulation of leukocyte migration / Molecules associated with elastic fibres / smooth muscle cell migration / cell adhesion mediated by integrin / positive regulation of cell-matrix adhesion / microvillus membrane / negative chemotaxis / Syndecan interactions / cellular response to insulin-like growth factor stimulus / activation of protein kinase activity / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / cell-substrate adhesion / protein disulfide isomerase activity / positive regulation of smooth muscle cell migration / positive regulation of osteoblast proliferation / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / PECAM1 interactions / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / lamellipodium membrane / platelet-derived growth factor receptor signaling pathway / fibronectin binding / negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation / negative regulation of lipid storage / ECM proteoglycans / positive regulation of bone resorption / positive regulation of T cell migration / Integrin cell surface interactions / negative regulation of endothelial cell apoptotic process / coreceptor activity / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / cell adhesion molecule binding / positive regulation of endothelial cell proliferation / embryo implantation / Integrin signaling / positive regulation of endothelial cell migration / cell-matrix adhesion / substrate adhesion-dependent cell spreading / Signal transduction by L1 / integrin-mediated signaling pathway / response to activity / regulation of actin cytoskeleton organization / protein kinase C binding / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / wound healing / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / MAP2K and MAPK activation / platelet activation / platelet aggregation / VEGFA-VEGFR2 Pathway / cell-cell adhesion / ruffle membrane / cellular response to mechanical stimulus / positive regulation of angiogenesis / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Homo sapiens (human) Mus musculus (house mouse) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.99998841007 Å | ||||||
Authors | Lin, F.-Y. / Zhu, J. / Zhu, J. / Springer, T.A. | ||||||
Funding support | United States, 1items
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Citation | Journal: Cell / Year: 2022 Title: A general chemical principle for creating closure-stabilizing integrin inhibitors. Authors: Lin, F.Y. / Li, J. / Xie, Y. / Zhu, J. / Huong Nguyen, T.T. / Zhang, Y. / Zhu, J. / Springer, T.A. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
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PDB format | pdb7udh.ent.gz | 921.7 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 7udh.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 7udh_validation.pdf.gz | 1.2 MB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 7udh_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | Display | |
Data in XML | 7udh_validation.xml.gz | 125.3 KB | Display | |
Data in CIF | 7udh_validation.cif.gz | 169.5 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ud/7udh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ud/7udh | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 7l8pC 7tctC 7td8C 7thoC 7tmzC 7tpdC 7u60C 7u9fC 7u9vC 7ubrC 7ucyC 7udgC 7ue0C 7ufhC 7uh8C 7ujeC 7ujkC 7uk9C 7ukoC 7ukpC 7uktC 3t3pS C: citing same article (ref.) S: Starting model for refinement |
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Similar structure data | Similarity search - Function & homologyF&H Search |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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2 |
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Unit cell |
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-Components
-Protein , 2 types, 4 molecules ACBD
#1: Protein | Mass: 49515.965 Da / Num. of mol.: 2 / Fragment: UNP Residues 32-488 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: ITGA2B, GP2B, ITGAB / Production host: Cricetulus griseus (Chinese hamster) / References: UniProt: P08514 #2: Protein | Mass: 52087.902 Da / Num. of mol.: 2 / Fragment: UNP Residues 27-498 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: ITGB3, GP3A / Production host: Cricetulus griseus (Chinese hamster) / References: UniProt: P05106 |
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-Antibody , 2 types, 4 molecules EHFL
#3: Antibody | Mass: 23766.473 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Mus musculus (house mouse) / Production host: Mus musculus (house mouse) #4: Antibody | Mass: 23332.686 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Mus musculus (house mouse) / Production host: Mus musculus (house mouse) |
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-Sugars , 5 types, 7 molecules
#5: Polysaccharide | alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose Source method: isolated from a genetically manipulated source | ||||||
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#6: Polysaccharide | Source method: isolated from a genetically manipulated source #7: Polysaccharide | alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | Source method: isolated from a genetically manipulated source #11: Sugar | #13: Sugar | ChemComp-MAN / | |
-Non-polymers , 6 types, 1502 molecules
#8: Chemical | ChemComp-SO4 / #9: Chemical | ChemComp-CA / #10: Chemical | ChemComp-MN / #12: Chemical | #14: Chemical | #15: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Details
Has ligand of interest | Y |
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Has protein modification | Y |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.3 Å3/Da / Density % sol: 62.73 % |
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Crystal grow | Temperature: 277 K / Method: vapor diffusion, hanging drop / pH: 8.9 Details: 11% PEG 8000, 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M Tris-HCl |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: APS / Beamline: 23-ID-D / Wavelength: 1 Å |
Detector | Type: DECTRIS PILATUS 6M / Detector: PIXEL / Date: Jul 24, 2014 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 1.99998841007→50 Å / Num. obs: 258061 / % possible obs: 97.4 % / Redundancy: 1.4 % / Biso Wilson estimate: 46.1928588694 Å2 / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 8.34 |
Reflection shell | Resolution: 2→2.05 Å / Num. unique obs: 15365 / CC1/2: 0.092 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 3T3P Resolution: 1.99998841007→48.9948312022 Å / SU ML: 0.433986322673 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.3260955489 / Phase error: 28.2397489827 Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 80.5686845745 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 1.99998841007→48.9948312022 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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