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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7nb9 | ||||||
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タイトル | E. coli NfsA with nitrofurantoin | ||||||
要素 | Oxygen-insensitive NADPH nitroreductase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / complex with Antibiotic substrate / flavoprotein / nitroreductase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 chromate reductase activity / NAD(P)H dehydrogenase (quinone) activity / 酸化還元酵素 / FMN binding / protein homodimerization activity / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.09 Å | ||||||
データ登録者 | Day, M.D. / Jarrom, D. / Grainger, A.I. / Parr, R.J. / Hyde, E.I. / White, S.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2021 タイトル: The structures of E. coli NfsA bound to the antibiotic nitrofurantoin; to 1,4-benzoquinone and to FMN. 著者: Day, M.A. / Jarrom, D. / Christofferson, A.J. / Graziano, A.E. / Anderson, J.L.R. / Searle, P.F. / Hyde, E.I. / White, S.A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7nb9.cif.gz | 132.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7nb9.ent.gz | 102.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7nb9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7nb9_validation.pdf.gz | 434.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7nb9_full_validation.pdf.gz | 436.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7nb9_validation.xml.gz | 14.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7nb9_validation.cif.gz | 22.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nb/7nb9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nb/7nb9 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26832.664 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: nfsA, mda18, mdaA, ybjB, b0851, JW0835 / プラスミド: pPS1341A1 / 詳細 (発現宿主): pET24 derivative / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P17117, 酸化還元酵素 |
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#2: 化合物 | ChemComp-FMN / |
#3: 化合物 | ChemComp-U6Z / |
#4: 化合物 | ChemComp-DMS / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.94 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 詳細: 100 mM imidazole pH 7, 20-26 % PEG 3,000, 3.5 mM nitrofurantoin, 20% DMSO |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年11月21日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.09→45.69 Å / Num. obs: 83276 / % possible obs: 91.4 % / 冗長度: 3.4 % / Rsym value: 0.037 / Net I/σ(I): 19.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.09→1.15 Å / 冗長度: 2.33 % / Mean I/σ(I) obs: 3.69 / Num. unique obs: 9425 / Rsym value: 0.22 / % possible all: 64.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1F5V 解像度: 1.09→45.69 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.983 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.979 / SU B: 0.837 / SU ML: 0.018 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.024 / ESU R Free: 0.025 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 177.45 Å2 / Biso mean: 16.984 Å2 / Biso min: 7.11 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.09→45.69 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.09→1.119 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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