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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6vi0 | ||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of VRC01.23 in complex with HIV-1 Env BG505 DS.SOSIP | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / CD4 / HIV-1 / SOSIP / Vaccine | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / identical protein binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.43 Å | ||||||
データ登録者 | Gorman, J. / Kwong, P.D. | ||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: MAbs / 年: 2021タイトル: A matrix of structure-based designs yields improved VRC01-class antibodies for HIV-1 therapy and prevention. 著者: Young D Kwon / Mangaiarkarasi Asokan / Jason Gorman / Baoshan Zhang / Qingbo Liu / Mark K Louder / Bob C Lin / Krisha McKee / Amarendra Pegu / Raffaello Verardi / Eun Sung Yang / Vrc ...著者: Young D Kwon / Mangaiarkarasi Asokan / Jason Gorman / Baoshan Zhang / Qingbo Liu / Mark K Louder / Bob C Lin / Krisha McKee / Amarendra Pegu / Raffaello Verardi / Eun Sung Yang / Vrc Production Program / Kevin Carlton / Nicole A Doria-Rose / Paolo Lusso / John R Mascola / Peter D Kwong / ![]() 要旨: Passive transfer of broadly neutralizing antibodies is showing promise in the treatment and prevention of HIV-1. One class of antibodies, the VRC01 class, appears especially promising. To improve ...Passive transfer of broadly neutralizing antibodies is showing promise in the treatment and prevention of HIV-1. One class of antibodies, the VRC01 class, appears especially promising. To improve VRC01-class antibodies, we combined structure-based design with a matrix-based approach to generate VRC01-class variants that filled an interfacial cavity, used diverse third-complementarity-determining regions, reduced potential steric clashes, or exploited extended contacts to a neighboring protomer within the envelope trimer. On a 208-strain panel, variant VRC01.23LS neutralized 90% of the panel at a geometric mean IC less than 1 μg/ml, and in transgenic mice with human neonatal-Fc receptor, the serum half-life of VRC01.23LS was indistinguishable from that of the parent VRC01LS, which has a half-life of 71 d in humans. A cryo-electron microscopy structure of VRC01.23 Fab in complex with BG505 DS-SOSIP.664 Env trimer determined at 3.4-Å resolution confirmed the structural basis for its ~10-fold improved potency relative to VRC01. Another variant, VRC07-523-F54-LS.v3, neutralized 95% of the 208-isolated panel at a geometric mean IC of less than 1 μg/ml, with a half-life comparable to that of the parental VRC07-523LS. Our matrix-based structural approach thus enables the engineering of VRC01 variants for HIV-1 therapy and prevention with improved potency, breadth, and pharmacokinetics. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
|---|---|
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6vi0.cif.gz | 484.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6vi0.ent.gz | 391.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 6vi0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 6vi0_validation.pdf.gz | 3.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 6vi0_full_validation.pdf.gz | 3.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 6vi0_validation.xml.gz | 80.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 6vi0_validation.cif.gz | 117.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vi/6vi0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vi/6vi0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
-タンパク質 , 3種, 9分子 BAFGCILDJ
| #1: タンパク質 | 分子量: 17146.482 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)遺伝子: env / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q2N0S6#2: タンパク質 | 分子量: 54086.324 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)遺伝子: env / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q2N0S6#3: タンパク質 | 分子量: 22761.166 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
|---|
-抗体 , 1種, 3分子 HEK
| #4: 抗体 | 分子量: 25109.400 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
|---|
-糖 , 7種, 60分子 
| #5: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #6: 多糖 | #7: 多糖 | #8: 多糖 | #9: 多糖 | #10: 多糖 | #11: 糖 | ChemComp-NAG / |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: ![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) | ||||||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 | 式: PBS | ||||||||||||||||||
| 試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 90 % / 凍結前の試料温度: 293 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / C2レンズ絞り径: 70 µm |
| 撮影 | 平均露光時間: 10 sec. / 電子線照射量: 70.41 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1882 |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.16_3549: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 153590 | ||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.43 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 55046 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | PDB-ID: 6NNF Accession code: 6NNF / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について





Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
米国, 1件
引用
UCSF Chimera








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