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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6cvm | ||||||
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タイトル | Atomic resolution cryo-EM structure of beta-galactosidase | ||||||
要素 | Beta-galactosidase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / drift correction / radiation damage / drug discovery / precision medicine / computer-aided drug discovery | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 alkali metal ion binding / lactose catabolic process / beta-galactosidase complex / beta-galactosidase / beta-galactosidase activity / carbohydrate binding / magnesium ion binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Subramaniam, S. / Bartesaghi, A. / Banerjee, S. / Zhu, X. / Milne, J.L.S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2018 タイトル: Atomic Resolution Cryo-EM Structure of β-Galactosidase. 著者: Alberto Bartesaghi / Cecilia Aguerrebere / Veronica Falconieri / Soojay Banerjee / Lesley A Earl / Xing Zhu / Nikolaus Grigorieff / Jacqueline L S Milne / Guillermo Sapiro / Xiongwu Wu / Sriram Subramaniam / 要旨: The advent of direct electron detectors has enabled the routine use of single-particle cryo-electron microscopy (EM) approaches to determine structures of a variety of protein complexes at near- ...The advent of direct electron detectors has enabled the routine use of single-particle cryo-electron microscopy (EM) approaches to determine structures of a variety of protein complexes at near-atomic resolution. Here, we report the development of methods to account for local variations in defocus and beam-induced drift, and the implementation of a data-driven dose compensation scheme that significantly improves the extraction of high-resolution information recorded during exposure of the specimen to the electron beam. These advances enable determination of a cryo-EM density map for β-galactosidase bound to the inhibitor phenylethyl β-D-thiogalactopyranoside where the ordered regions are resolved at a level of detail seen in X-ray maps at ∼ 1.5 Å resolution. Using this density map in conjunction with constrained molecular dynamics simulations provides a measure of the local flexibility of the non-covalently bound inhibitor and offers further opportunities for structure-guided inhibitor design. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6cvm.cif.gz | 837.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6cvm.ent.gz | 669.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6cvm.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6cvm_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6cvm_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6cvm_validation.xml.gz | 110.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6cvm_validation.cif.gz | 195.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cv/6cvm ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cv/6cvm | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7770MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | |
実験データセット #1 | データ参照: 10.6019/EMPIAR-10061 / データの種類: EMPIAR / Metadata reference: 10.6019/EMPIAR-10061 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 116181.031 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) / 株: K12 / 参照: UniProt: P00722, beta-galactosidase #2: 糖 | ChemComp-PTQ / #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | ChemComp-NA / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Escherichia coli beta-galactosidase bound to phenylethyl beta-D-thiogalactopyranoside (PETG) タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 値: 0.465 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 8 詳細: 25 mM Tris, pH 8.0, 50 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 1.0 mM TCEP |
試料 | 濃度: 2.3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: plasma cleaned / グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 |
急速凍結 | 装置: LEICA EM GP / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 90 % / 凍結前の試料温度: 90.15 K / 詳細: Blot for 2 seconds before plunging. |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS / 詳細: Parallel beam illumination |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 215000 X / 倍率(補正後): 215000 X / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 2000 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 79.8 K / 最低温度: 79.6 K |
撮影 | 平均露光時間: 7.6 sec. / 電子線照射量: 45 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 実像数: 1539 / 詳細: Raw micrographs are available from EMPIAR-10061. |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルター 上限: 20 eV / エネルギーフィルター 下限: 0 eV |
画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 38 / 利用したフレーム数/画像: 1-38 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.13_2998: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 298715 | ||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: D2 (2回x2回 2面回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 1.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 150321 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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