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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6r0a
タイトルT. cruzi FPPS in complex with 3-((4-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indol-5-ol
要素Farnesyl diphosphate synthase
キーワードTRANSFERASE / farnesyl diphosphate synthase / sterol biosynthesis / farnesyl pyrophosphate / homodimer
機能・相同性
機能・相同性情報


prenyltransferase activity / isoprenoid biosynthetic process / membrane / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Farnesyl pyrophosphate synthase-like / Polyprenyl synthases signature 2. / Polyprenyl synthases signature 1. / Polyprenyl synthetase, conserved site / Polyprenyl synthetase / Polyprenyl synthetase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Farnesyl Diphosphate Synthase / Isoprenoid synthase domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Chem-JMT / Farnesyl diphosphate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.32 Å
データ登録者Petrick, J.K. / Muenzker, L. / Schleberger, C. / Jahnke, W.
資金援助1件
組織認可番号国
Accelerated Early staGe drug dIScovery (AEGIS)765555
引用ジャーナル: Thesis / 年: 2019
タイトル: Targeting farnesyl pyrophosphate synthase of Trypanosoma cruzi by fragment-based lead discovery
著者: Petrick, J.K. / Jahnke, W.
履歴
登録2019年3月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年4月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年3月1日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id
改定 1.22024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Farnesyl diphosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,3747
ポリマ－41,3601
非ポリマー1,0156
水6,539363
1
A: Farnesyl diphosphate synthase
ヘテロ分子

A: Farnesyl diphosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,74914
ポリマ－82,7192
非ポリマー2,03012
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation10_444-y-1,-x-1,-z-1/61
Buried area7070 Å2
ΔGint-203 kcal/mol
Surface area28890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.191, 58.191, 395.892
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Farnesyl diphosphate synthase


分子量: 41359.574 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Termini not resolved
由来: (組換発現) Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8WS26

-
非ポリマー , 5種, 369分子

#2: 化合物 ChemComp-JMT / 3-[[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]methyl]-1~{H}-indol-5-ol


分子量: 364.464 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H20N4OS / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#5: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 363 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.42 % / Mosaicity: 0.04 °
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 80 mM MES: 4 mM ZnSO4: 12.36 % PEG MME 550: 11.57 % glycerol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1.00003 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年8月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00003 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.318→65.982 Å / Num. obs: 95142 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 18.7 % / Biso Wilson estimate: 22.15 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.074 / Rpim(I) all: 0.018 / Rrim(I) all: 0.077 / Rsym value: 0.074 / Net I/σ(I): 16.7
反射 シェル解像度: 1.318→1.34 Å / 冗長度: 19 % / Rmerge(I) obs: 4.58 / Mean I/σ(I) obs: 0.6 / Num. unique obs: 4654 / CC1/2: 0.337 / Rpim(I) all: 1.056 / Rrim(I) all: 4.703 / Rsym value: 4.58 / % possible all: 99.6

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_TRA
最高解像度最低解像度
Translation3 Å65.98 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDS20180126データ削減
Aimless0.7.2データスケーリング
PHASER2.8.2位相決定
BUSTER2.11.7精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4DWG

4dwg


解像度: 1.32→65.98 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / SU R Cruickshank DPI: 0.053 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.057 / SU Rfree Blow DPI: 0.056 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.053
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2151 4637 4.87 %RANDOM
Rwork0.1982 ---
obs0.199 95139 99.3 %-
原子変位パラメータBiso max: 102.71 Å2 / Biso mean: 28.56 Å2 / Biso min: 13.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.2163 Å20 Å20 Å2
2---0.2163 Å20 Å2
3---0.4326 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.19 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.32→65.98 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2852 0 63 363 3278
Biso mean--36.81 40.82 -
残基数----358
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1039SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes514HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3041HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd2SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion382SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies6HARMONIC1
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact4137SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d3041HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg4136HARMONIC20.94
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.1
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion15.91
LS精密化 シェル解像度: 1.32→1.33 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 50
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2327 102 5.36 %
Rwork0.2095 1801 -
all0.2107 1903 -
obs--99.43 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -8.9491 Å / Origin y: -17.4975 Å / Origin z: -20.0527 Å
111213212223313233
T-0.0409 Å20.027 Å2-0.0021 Å2--0.0034 Å2-0.0111 Å2---0.0394 Å2
L0.6179 °2-0.0409 °2-0.0824 °2-0.2543 °2-0.0364 °2--0.3966 °2
S-0.0186 Å °-0.1131 Å °0.0965 Å °0.0432 Å °0.0079 Å °-0.0218 Å °-0.0429 Å °0.0355 Å °0.0106 Å °
精密化 TLSグループSelection details: { A|* }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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