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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6pid
タイトルCrystal structure of Marinobacter subterrani acetylpolyamine amidohydrolase (msAPAH) complexed with 8-amino-N-hydroxyoctanamide
要素Acetylpolyamine amidohydrolase
キーワードHYDROLASE/INHIBITOR / acetylpolyamine amidohydrolase / polyamine deacetylase / hydrolase / hydrolase inhibitor / HYDROLASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


histone deacetylase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Histone deacetylase domain / Arginase; Chain A / : / Histone deacetylase family / Histone deacetylase domain / Histone deacetylase domain superfamily / Histone deacetylase domain / Ureohydrolase domain superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / 8-amino-N-hydroxyoctanamide / Acetoin utilization deacetylase AcuC
類似検索 - 構成要素
生物種Marinobacter subterrani (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.546 Å
データ登録者Osko, J.D. / Christianson, D.W.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Human Genome Research Institute (NIH/NHGRI)GM49758 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2019
タイトル: Structure and Function of the Acetylpolyamine Amidohydrolase from the Deep Earth HalophileMarinobacter subterrani.
著者: Osko, J.D. / Roose, B.W. / Shinsky, S.A. / Christianson, D.W.
履歴
登録2019年6月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年9月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年9月25日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22019年12月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acetylpolyamine amidohydrolase
B: Acetylpolyamine amidohydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,67013
ポリマ-75,9612
非ポリマー70911
4,522251
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5580 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area21920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)52.330, 119.060, 66.220
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 109.24, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Acetylpolyamine amidohydrolase


分子量: 37980.547 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Marinobacter subterrani (バクテリア)
遺伝子: Msub_13096 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0J7JFD7

-
非ポリマー , 5種, 262分子

#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : K
#5: 化合物 ChemComp-OKS / 8-amino-N-hydroxyoctanamide


分子量: 174.241 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18N2O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 251 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.03 % / 解説: Thick plate-like crystals
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 10 mg/ml msAPAH Protein, 0.2 M magnesium acetate tetrahydrate, 20% w/v PEG 3350, 1:1 ratio protein to precipitant

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年2月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.54→59.53 Å / Num. obs: 95821 / % possible obs: 88.7 % / 冗長度: 3.4 % / Rpim(I) all: 0.172 / Net I/σ(I): 5.6
反射 シェル解像度: 1.55→1.6 Å / Num. unique obs: 7699 / Rpim(I) all: 0.742

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB: 4ZUM
解像度: 1.546→59.53 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 33.09
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2805 1833 1.91 %
Rwork0.244 --
obs0.2447 95821 85.99 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.546→59.53 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5325 0 33 251 5609
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0065503
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.857467
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.3174387
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.049796
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006994
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.546-1.58780.42571080.42115606X-RAY DIFFRACTION67
1.5878-1.63460.42421360.39276667X-RAY DIFFRACTION80
1.6346-1.68730.46171330.37536806X-RAY DIFFRACTION81
1.6873-1.74760.41691420.356932X-RAY DIFFRACTION83
1.7476-1.81760.35271310.33096760X-RAY DIFFRACTION81
1.8176-1.90030.3321290.29097103X-RAY DIFFRACTION85
1.9003-2.00050.28391490.27547269X-RAY DIFFRACTION86
2.0005-2.12590.32931340.25337431X-RAY DIFFRACTION88
2.1259-2.290.31441510.22677468X-RAY DIFFRACTION89
2.29-2.52050.23181510.21537895X-RAY DIFFRACTION94
2.5205-2.88520.24061550.20977817X-RAY DIFFRACTION93
2.8852-3.6350.24571610.19888138X-RAY DIFFRACTION97
3.635-59.530.18021530.16848097X-RAY DIFFRACTION95

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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