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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6n0m | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF SESTRIN2 IN COMPLEX WITH NV-0005138 | ||||||
要素 | Sestrin-2 | ||||||
キーワード | SIGNALING PROTEIN / MTOR / LEUCINE / AMINO-ACID / SENSING | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of response to reactive oxygen species / negative regulation of translation in response to endoplasmic reticulum stress / sulfiredoxin activity / cellular oxidant detoxification / L-leucine binding / Atg1/ULK1 kinase complex / cellular response to leucine starvation / regulation of TORC1 signaling / oxidoreductase activity, acting on peroxide as acceptor / PH domain binding ...regulation of response to reactive oxygen species / negative regulation of translation in response to endoplasmic reticulum stress / sulfiredoxin activity / cellular oxidant detoxification / L-leucine binding / Atg1/ULK1 kinase complex / cellular response to leucine starvation / regulation of TORC1 signaling / oxidoreductase activity, acting on peroxide as acceptor / PH domain binding / TORC2 complex / mitochondrial DNA metabolic process / nucleotide-activated protein kinase complex / cellular response to L-leucine / Amino acids regulate mTORC1 / triglyceride homeostasis / GDP-dissociation inhibitor activity / positive regulation of lipophagy / regulation of gluconeogenesis / fatty acid beta-oxidation / glucose import / positive regulation of macroautophagy / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / 酸化還元酵素; 過酸化物を電子受容体にする; ペルオキシダーゼ / cellular response to glucose starvation / response to glucose / negative regulation of TORC1 signaling / positive regulation of TORC1 signaling / protein sequestering activity / cellular response to amino acid starvation / reactive oxygen species metabolic process / TP53 Regulates Metabolic Genes / cellular response to amino acid stimulus / regulation of protein phosphorylation / response to insulin / negative regulation of cell growth / positive regulation of protein localization to nucleus / peroxidase activity / KEAP1-NFE2L2 pathway / glucose homeostasis / cellular response to oxidative stress / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / lysosomal membrane / protein-containing complex binding / mitochondrion / nucleus / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.3 Å | ||||||
データ登録者 | O'Neill, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Sci Rep / 年: 2019 タイトル: Discovery of NV-5138, the first selective Brain mTORC1 activator. 著者: Sengupta, S. / Giaime, E. / Narayan, S. / Hahm, S. / Howell, J. / O'Neill, D. / Vlasuk, G.P. / Saiah, E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6n0m.cif.gz | 370.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6n0m.ent.gz | 301.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6n0m.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6n0m_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6n0m_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6n0m_validation.xml.gz | 60.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6n0m_validation.cif.gz | 83.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n0/6n0m ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n0/6n0m | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5dj4S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 47458.730 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SESN2, Hi95, SEST2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P58004, peroxiredoxin #2: 化合物 | ChemComp-K94 / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.9 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 1.35M Na malonate pH 6.5, 0.1M Mes pH 6.0 / PH範囲: 6-6.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9795 Å |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年12月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.98→48.4 Å / Num. obs: 82533 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 23 % / Rmerge(I) obs: 0.53 / Net I/σ(I): 8.2 |
反射 シェル | 解像度: 2.98→3.06 Å / Mean I/σ(I) obs: 0.29 / CC1/2: 0.223 / Rrim(I) all: 0.543 / % possible all: 99.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5DJ4 解像度: 3.3→48.4 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / SU B: 21.599 / SU ML: 0.337 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.425 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 218.53 Å2 / Biso mean: 107.251 Å2 / Biso min: 65.47 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.3→48.4 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3.3→3.385 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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