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- PDB-6exw: Crystal structure of cIAP1-BIR3 in complex with a covalently bound SM -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6exw
タイトルCrystal structure of cIAP1-BIR3 in complex with a covalently bound SM
要素Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
キーワードSIGNALING PROTEIN / Zinc finger motif / smac-mimetic / protein-ligand complex / BIR domain
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of ripoptosome assembly involved in necroptotic process / response to bleomycin / FBXO family protein binding / regulation of RIG-I signaling pathway / positive regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / TNF receptor superfamily (TNFSF) members mediating non-canonical NF-kB pathway / regulation of necroptotic process / regulation of nucleotide-binding domain, leucine rich repeat containing receptor signaling pathway / positive regulation of protein K63-linked ubiquitination ...negative regulation of ripoptosome assembly involved in necroptotic process / response to bleomycin / FBXO family protein binding / regulation of RIG-I signaling pathway / positive regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / TNF receptor superfamily (TNFSF) members mediating non-canonical NF-kB pathway / regulation of necroptotic process / regulation of nucleotide-binding domain, leucine rich repeat containing receptor signaling pathway / positive regulation of protein K63-linked ubiquitination / CD40 receptor complex / negative regulation of necroptotic process / cysteine-type endopeptidase inhibitor activity involved in apoptotic process / XY body / positive regulation of protein monoubiquitination / TNFR1-induced proapoptotic signaling / RIPK1-mediated regulated necrosis / regulation of reactive oxygen species metabolic process / non-canonical NF-kappaB signal transduction / regulation of toll-like receptor signaling pathway / Apoptotic cleavage of cellular proteins / regulation of innate immune response / necroptotic process / regulation of cell differentiation / response to cAMP / canonical NF-kappaB signal transduction / placenta development / positive regulation of protein ubiquitination / TICAM1, RIP1-mediated IKK complex recruitment / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / IKK complex recruitment mediated by RIP1 / TNFR1-induced NF-kappa-B signaling pathway / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / ubiquitin binding / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / Regulation of TNFR1 signaling / NOD1/2 Signaling Pathway / RING-type E3 ubiquitin transferase / Regulation of necroptotic cell death / cytoplasmic side of plasma membrane / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / regulation of cell population proliferation / transferase activity / protein-folding chaperone binding / regulation of inflammatory response / regulation of apoptotic process / response to ethanol / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / response to hypoxia / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / transcription coactivator activity / cell surface receptor signaling pathway / regulation of cell cycle / Ub-specific processing proteases / apoptotic process / negative regulation of apoptotic process / protein-containing complex binding / zinc ion binding / identical protein binding / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
BIRC2/BIRC3, UBA domain / : / BIRC2/3-like, UBA domain / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / : / BIR repeat. / Caspase recruitment domain / BIR repeat / Inhibitor of Apoptosis domain ...BIRC2/BIRC3, UBA domain / : / BIRC2/3-like, UBA domain / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / : / BIR repeat. / Caspase recruitment domain / BIR repeat / Inhibitor of Apoptosis domain / BIR repeat profile. / Baculoviral inhibition of apoptosis protein repeat / CARD domain / CARD caspase recruitment domain profile. / Caspase recruitment domain / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / Death-like domain superfamily / Ring finger / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-C3K / Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Corti, A. / Cossu, F. / Milani, M. / Mastrangelo, E.
資金援助 イタリア, 1件
組織認可番号国
AIRCAIRC MFAG 17083 イタリア
引用ジャーナル: FEBS J. / 年: 2018
タイトル: Structure-based design and molecular profiling of Smac-mimetics selective for cellular IAPs.
著者: Corti, A. / Milani, M. / Lecis, D. / Seneci, P. / de Rosa, M. / Mastrangelo, E. / Cossu, F.
履歴
登録2017年11月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年8月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年1月17日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_conn / struct_conn_type
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn_type.id
改定 1.32024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
C: Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,8506
ポリマ－28,7802
非ポリマー1,0704
水2,792155
1
A: Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,9253
ポリマ－14,3901
非ポリマー5352
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
C: Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,9253
ポリマ－14,3901
非ポリマー5352
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)53.799, 53.799, 176.627
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 120
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-715-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Baculoviral IAP repeat-containing protein 2 / Cellular inhibitor of apoptosis 1 / C-IAP1 / IAP homolog B / Inhibitor of apoptosis protein 2 / ...Cellular inhibitor of apoptosis 1 / C-IAP1 / IAP homolog B / Inhibitor of apoptosis protein 2 / hIAP2 / RING finger protein 48 / RING-type E3 ubiquitin transferase BIRC2 / TNFR2-TRAF-signaling complex protein 2


分子量: 14390.241 Da / 分子数: 2 / 断片: Zinc-finger protein / 変異: none / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BIRC2, API1, MIHB, RNF48 / プラスミド: pET28b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q13490, RING-type E3 ubiquitin transferase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-C3K / (3~{S},6~{S},7~{R},9~{a}~{S})-6-[[(2~{S})-2-(methylamino)propanoyl]amino]-5-oxidanylidene-~{N}-(phenylmethyl)-7-[(propanoylamino)methyl]-3,6,7,8,9,9~{a}-hexahydropyrrolo[1,2-a]azepine-3-carboxamide


分子量: 469.577 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C25H35N5O4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 155 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.94 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 5.9 / 詳細: 12% PEG 3350, 0.22 M MgCl2, 0.1M BISTris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.939 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2013年9月14日 / 詳細: Vertically bended multilayer
放射モノクロメーター: channel cut ESRF monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.939 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→58.9 Å / Num. obs: 15655 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Rrim(I) all: 0.148 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル解像度: 2.2→2.32 Å / Rmerge(I) obs: 0.551 / Num. unique obs: 2254 / Rrim(I) all: 0.63

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0069精密化
SCALAデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
MOSFLMデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3MUP

3mup


解像度: 2.2→58.88 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.909 / SU B: 6.141 / SU ML: 0.155 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.212 / ESU R Free: 0.198 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2514 779 5 %RANDOM
Rwork0.191 ---
obs0.1939 14821 98.48 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 119.33 Å2 / Biso mean: 35.787 Å2 / Biso min: 15.63 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.07 Å2-0.54 Å20 Å2
2---1.07 Å20 Å2
3---3.48 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.2→58.88 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1662 0 70 155 1887
Biso mean--31.68 41.17 -
残基数----195
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0191738
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021549
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6511.9692346
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.86633566
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2226
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0211967
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02457
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.257 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.319 59 -
Rwork0.252 1095 -
all-1154 -
obs--99.4 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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