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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5owa | ||||||
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| タイトル | Crystal structure of the human BRPF1 bromodomain in complex with BZ054 | ||||||
要素 | Peregrin | ||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / Bromodomain and PHD finger-containing protein 1(BRPF1) / monocytic leukemia zinc-finger (MOZ) / Inhibitor / transcription | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報acetyltransferase activator activity / MOZ/MORF histone acetyltransferase complex / regulation of hemopoiesis / regulation of developmental process / histone acetyltransferase complex / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / HATs acetylate histones / chromatin remodeling / regulation of transcription by RNA polymerase II / regulation of DNA-templated transcription ...acetyltransferase activator activity / MOZ/MORF histone acetyltransferase complex / regulation of hemopoiesis / regulation of developmental process / histone acetyltransferase complex / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / HATs acetylate histones / chromatin remodeling / regulation of transcription by RNA polymerase II / regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Zhu, J. / Caflisch, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Eur J Med Chem / 年: 2018タイトル: Structure-based discovery of selective BRPF1 bromodomain inhibitors. 著者: Zhu, J. / Zhou, C. / Caflisch, A. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5owa.cif.gz | 200.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5owa.ent.gz | 161.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5owa.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ow/5owa ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ow/5owa | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 5mwgC ![]() 5mwhC ![]() 5mwzC ![]() 5o4sC ![]() 5o4tC ![]() 5o55C ![]() 5o5aC ![]() 5o5fC ![]() 5o5hC ![]() 5ov8C ![]() 6ekqC ![]() 4lc2S S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 13703.698 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRPF1, BR140 / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.44 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M MgCl2, 20% PEG3350 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1.00002 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年11月27日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.00002 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.95→39.93 Å / Num. obs: 34898 / % possible obs: 94.9 % / 冗長度: 3.3 % / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.083 / Net I/σ(I): 12 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.95→2.06 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.469 / Num. unique obs: 5200 / CC1/2: 0.762 / % possible all: 96.5 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 4LC2 解像度: 1.95→39.93 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 33.51
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→39.93 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: -3.113 Å / Origin y: 15.2255 Å / Origin z: 56.7041 Å
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| 精密化 TLSグループ | Selection details: all |
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Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用





















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