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- PDB-5i1q: Second bromodomain of TAF1 bound to a pyrrolopyridone compound -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5i1q
タイトルSecond bromodomain of TAF1 bound to a pyrrolopyridone compound
要素Transcription initiation factor TFIID subunit 1
キーワードPROTEIN BINDING/INHIBITOR / TAF1(2) Second Bromodomain of TAF1 Small-molecule ligand bound / PROTEIN BINDING-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of protein autoubiquitination / regulation of cell cycle G1/S phase transition / RNA polymerase I general transcription initiation factor activity / positive regulation of androgen receptor activity / transcription regulator inhibitor activity / RNA polymerase II general transcription initiation factor binding / cellular response to ATP / midbrain development / transcription factor TFIID complex / RNA polymerase II general transcription initiation factor activity ...negative regulation of protein autoubiquitination / regulation of cell cycle G1/S phase transition / RNA polymerase I general transcription initiation factor activity / positive regulation of androgen receptor activity / transcription regulator inhibitor activity / RNA polymerase II general transcription initiation factor binding / cellular response to ATP / midbrain development / transcription factor TFIID complex / RNA polymerase II general transcription initiation factor activity / HIV Transcription Initiation / RNA Polymerase II HIV Promoter Escape / Transcription of the HIV genome / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / ubiquitin conjugating enzyme activity / MLL1 complex / positive regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding / negative regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / histone acetyltransferase activity / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / histone acetyltransferase / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / TBP-class protein binding / regulation of signal transduction by p53 class mediator / nuclear receptor binding / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / peptidyl-threonine phosphorylation / lysine-acetylated histone binding / cell cycle / mRNA transcription by RNA polymerase II / protein polyubiquitination / cellular response to UV / p53 binding / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / positive regulation of protein binding / kinase activity / ubiquitin-dependent protein catabolic process / peptidyl-serine phosphorylation / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / transcription regulator complex / sequence-specific DNA binding / transcription by RNA polymerase II / protein autophosphorylation / protein stabilization / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein heterodimerization activity / protein phosphorylation / negative regulation of gene expression / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / DNA damage response / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / ATP binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
TAFII-230 TBP-binding / Transcription initiation factor TFIID subunit 1, animal / TAFII-230 TBP-binding domain superfamily / TATA box-binding protein binding / Zinc knuckle / Zinc knuckle / Transcription initiation factor TFIID subunit 1, histone acetyltransferase domain / Transcription initiation factor TFIID subunit 1 / Protein of unknown function (DUF3591) / Bromodomain-like ...TAFII-230 TBP-binding / Transcription initiation factor TFIID subunit 1, animal / TAFII-230 TBP-binding domain superfamily / TATA box-binding protein binding / Zinc knuckle / Zinc knuckle / Transcription initiation factor TFIID subunit 1, histone acetyltransferase domain / Transcription initiation factor TFIID subunit 1 / Protein of unknown function (DUF3591) / Bromodomain-like / Histone Acetyltransferase; Chain A / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / Bromodomain profile. / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain-like superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-67C / Transcription initiation factor TFIID subunit 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Tang, Y. / Poy, F. / Bellon, S.F.
引用
ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2016
タイトル: Diving into the Water: Inducible Binding Conformations for BRD4, TAF1(2), BRD9, and CECR2 Bromodomains.
著者: Crawford, T.D. / Tsui, V. / Flynn, E.M. / Wang, S. / Taylor, A.M. / Cote, A. / Audia, J.E. / Beresini, M.H. / Burdick, D.J. / Cummings, R. / Dakin, L.A. / Duplessis, M. / Good, A.C. / Hewitt, ...著者: Crawford, T.D. / Tsui, V. / Flynn, E.M. / Wang, S. / Taylor, A.M. / Cote, A. / Audia, J.E. / Beresini, M.H. / Burdick, D.J. / Cummings, R. / Dakin, L.A. / Duplessis, M. / Good, A.C. / Hewitt, M.C. / Huang, H.R. / Jayaram, H. / Kiefer, J.R. / Jiang, Y. / Murray, J. / Nasveschuk, C.G. / Pardo, E. / Poy, F. / Romero, F.A. / Tang, Y. / Wang, J. / Xu, Z. / Zawadzke, L.E. / Zhu, X. / Albrecht, B.K. / Magnuson, S.R. / Bellon, S. / Cochran, A.G.
#1: ジャーナル: Structure / 年: 2015
タイトル: A Subset of Human Bromodomains Recognizes Butyryllysine and Crotonyllysine Histone Peptide Modifications.
著者: Flynn, E.M. / Huang, O.W. / Poy, F. / Oppikofer, M. / Bellon, S.F. / Tang, Y. / Cochran, A.G.
履歴
登録2016年1月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年6月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年6月22日Group: Database references
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transcription initiation factor TFIID subunit 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,9122
ポリマ－16,5771
非ポリマー3351
水3,153175
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area8270 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.759, 60.042, 60.242
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Transcription initiation factor TFIID subunit 1 / Cell cycle gene 1 protein / TBP-associated factor 250 kDa / p250 / Transcription initiation factor ...Cell cycle gene 1 protein / TBP-associated factor 250 kDa / p250 / Transcription initiation factor TFIID 250 kDa subunit / TAFII250


分子量: 16576.604 Da / 分子数: 1 / 断片: second bromodomain (UNP residues 1497-1638) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TAF1, BA2R, CCG1, CCGS, TAF2A / プラスミド: pRSF / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P21675
#2: 化合物 ChemComp-67C / 3-[6-(but-3-en-1-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl]-N,N-dimethylbenzamide / N,N-ジメチル-3-[6-(3-ブテニル)-7-オキソ-6,7-ジヒドロ-1H-ピロロ[2,3-c]ピリジン-4-イ(以下略)


分子量: 335.400 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H21N3O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 175 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.79 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 0.2 M ammonium nitrate, 20% PEG3350 / PH範囲: 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2013年8月5日
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 28669 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.067 / Χ2: 1.038 / Net I/av σ(I): 24.697 / Net I/σ(I): 11.8 / Num. measured all: 198295
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.5-1.556.80.828321.03100
1.55-1.6270.56328051.047100
1.62-1.6970.39828461.069100
1.69-1.7870.29228451.041100
1.78-1.8970.20628341.065100
1.89-2.0470.13628381.028100
2.04-2.2470.10228581.013100
2.24-2.566.90.08128841.015100
2.56-3.236.90.0629211.014100
3.23-506.60.04630061.05398.2

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.7.0029精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 4YYM

4yym


解像度: 1.5→23.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 2.219 / SU ML: 0.046 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.07 / ESU R Free: 0.072 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2141 1453 5.1 %RANDOM
Rwork0.1854 ---
obs0.1868 27166 99.49 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 75.47 Å2 / Biso mean: 23.817 Å2 / Biso min: 14.72 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å2-0 Å20 Å2
2---0.01 Å2-0 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.5→23.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1100 0 25 175 1300
Biso mean--17.11 32.06 -
残基数----135
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0250.0191187
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.4121.981618
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.8565142
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg42.25826.560
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.01215210
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.787152
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1580.2176
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0160.021919
LS精密化 シェル解像度: 1.494→1.532 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.294 96 -
Rwork0.235 1890 -
all-1986 -
obs--95.53 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -19.2036 Å / Origin y: 5.835 Å / Origin z: 0.7422 Å
111213212223313233
T0.0618 Å20.0057 Å20.0039 Å2-0.0152 Å20.0034 Å2--0.004 Å2
L0.2697 °20.1785 °2-0.0421 °2-0.1207 °2-0.0455 °2--0.1464 °2
S-0.0228 Å °0.007 Å °-0.0134 Å °-0.0176 Å °0.0019 Å °-0.0119 Å °0.0227 Å °0.0005 Å °0.0209 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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