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- PDB-4rlp: Human p70s6k1 with ruthenium-based inhibitor FL772 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4rlp
タイトルHuman p70s6k1 with ruthenium-based inhibitor FL772
要素p70S6K1
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / kinase / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


long-chain fatty acid import into cell / negative regulation of TORC2 signaling / cellular response to nutrient / TORC1 signaling / phosphatidylinositol-mediated signaling / germ cell development / TOR signaling / mTORC1-mediated signalling / positive regulation of translational initiation / cellular response to dexamethasone stimulus ...long-chain fatty acid import into cell / negative regulation of TORC2 signaling / cellular response to nutrient / TORC1 signaling / phosphatidylinositol-mediated signaling / germ cell development / TOR signaling / mTORC1-mediated signalling / positive regulation of translational initiation / cellular response to dexamethasone stimulus / behavioral fear response / positive regulation of TORC1 signaling / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / positive regulation of mitotic cell cycle / negative regulation of insulin receptor signaling pathway / positive regulation of translation / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / response to nutrient levels / G1/S transition of mitotic cell cycle / modulation of chemical synaptic transmission / peptidyl-serine phosphorylation / cellular response to growth factor stimulus / cellular response to type II interferon / cellular response to insulin stimulus / mitochondrial outer membrane / neuron projection / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / negative regulation of apoptotic process / glutamatergic synapse / signal transduction / mitochondrion / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ribosomal protein S6 kinase / Protein kinase, C-terminal / Protein kinase C terminal domain / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 ...Ribosomal protein S6 kinase / Protein kinase, C-terminal / Protein kinase C terminal domain / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-72B / Ribosomal protein S6 kinase beta-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.79 Å
データ登録者Domsic, J.F. / Barber-Rotenberg, J. / Salami, J. / Qin, J. / Marmorstein, R.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2015
タイトル: Development of Organometallic S6K1 Inhibitors.
著者: Qin, J. / Rajaratnam, R. / Feng, L. / Salami, J. / Barber-Rotenberg, J.S. / Domsic, J. / Reyes-Uribe, P. / Liu, H. / Dang, W. / Berger, S.L. / Villanueva, J. / Meggers, E. / Marmorstein, R.
履歴
登録2014年10月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年1月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: p70S6K1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,6248
ポリマ－32,6911
非ポリマー9337
水48627
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: p70S6K1
ヘテロ分子

A: p70S6K1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,24816
ポリマ－65,3832
非ポリマー1,86514
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_855-x+3,y,-z+1/21
Buried area4750 Å2
ΔGint-102 kcal/mol
Surface area23530 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.130, 126.371, 110.571
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-407-

CL

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要素

#1: タンパク質 p70S6K1 / S6K-beta-1 / S6K1 / 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1 / P70S6K1 / p70-S6K 1 / Ribosomal protein ...S6K-beta-1 / S6K1 / 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1 / P70S6K1 / p70-S6K 1 / Ribosomal protein S6 kinase I / Serine/threonine-protein kinase 14A / p70 ribosomal S6 kinase alpha / p70 S6 kinase alpha / p70 S6K-alpha / p70 S6KA


分子量: 32691.326 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 85-372 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RPS6KB1, STK14A / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P23443, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-72B / [(amino-kappaN)methanethiolato](3-fluoro-9-methoxypyrido[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H,12H)-dionato-kappa~2~N,N')(N-methyl-1,4,7-trithiecan-9-amine-kappa~3~S~1~,S~4~,S~7~)ruthenium / (3-fluoro-9-methoxypyrido[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H,12H)-dionato)(N-methyl-1,4,7-trithiacyclodecan-9-amine)ruthenium(II)-isothiocyanate / FL772


分子量: 719.879 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H29FN5O3RuS4
#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 27 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.95 %
結晶化温度: 288 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1M Tris, 3.5M Sodium Formate, with staurosporine, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 288K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2011年5月1日
放射モノクロメーター: a / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.79→29.91 Å / Num. all: 11157 / Num. obs: 10829 / % possible obs: 97.06 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 4.4 % / Rsym value: 0.089
反射 シェル解像度: 2.794→2.893 Å / 冗長度: 4.2 % / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 1028 / Rsym value: 0.678 / % possible all: 97.06

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CBASSデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8_1066)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3a62

3a62


解像度: 2.79→29.91 Å / σ(F): 1.34 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数Selection details
Rfree0.2301 514 5%
Rwork0.2063 --
all0.2075 11139 -
obs0.2075 10370 -
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.79→29.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2040 0 47 27 2114
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.012
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.032
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.311
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.073
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.014
LS精密化 シェル最高解像度: 2.7925 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3169 113 -
Rwork0.2742 --
obs-2141 82 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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