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- PDB-4ke9: Crystal structure of Monoglyceride lipase from Bacillus sp. H257 ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ke9
タイトルCrystal structure of Monoglyceride lipase from Bacillus sp. H257 in complex with an 1-stearyol glycerol analogue
要素Thermostable monoacylglycerol lipase
キーワードHYDROLASE / alpha/beta hydrolase fold / monoglyceride lipase
機能・相同性
機能・相同性情報


acylglycerol lipase / monoacylglycerol lipase activity / membrane
類似検索 - 分子機能
Esterase/lipase / Serine aminopeptidase, S33 / Serine aminopeptidase, S33 / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
hexadecyl hydrogen (R)-(3-azidopropyl)phosphonate / Thermostable monoacylglycerol lipase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus sp. (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Rengachari, S. / Aschauer, P. / Gruber, K. / Dreveny, I. / Oberer, M.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2013
タイトル: Conformational plasticity and ligand binding of bacterial monoacylglycerol lipase.
著者: Rengachari, S. / Aschauer, P. / Schittmayer, M. / Mayer, N. / Gruber, K. / Breinbauer, R. / Birner-Gruenberger, R. / Dreveny, I. / Oberer, M.
履歴
登録2013年4月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年9月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年10月9日Group: Database references
改定 1.22013年11月20日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thermostable monoacylglycerol lipase
B: Thermostable monoacylglycerol lipase
C: Thermostable monoacylglycerol lipase
D: Thermostable monoacylglycerol lipase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,9278
ポリマ-117,3694
非ポリマー1,5584
5,459303
1
A: Thermostable monoacylglycerol lipase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,7322
ポリマ-29,3421
非ポリマー3901
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Thermostable monoacylglycerol lipase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,7322
ポリマ-29,3421
非ポリマー3901
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Thermostable monoacylglycerol lipase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,7322
ポリマ-29,3421
非ポリマー3901
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Thermostable monoacylglycerol lipase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,7322
ポリマ-29,3421
非ポリマー3901
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)76.857, 80.287, 85.712
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 100.02, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Thermostable monoacylglycerol lipase / MGLP


分子量: 29342.332 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus sp. (バクテリア) / : H-257 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P82597, acylglycerol lipase
#2: 化合物
ChemComp-1R1 / hexadecyl hydrogen (R)-(3-azidopropyl)phosphonate


分子量: 389.513 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C19H40N3O3P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 303 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.56 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 5
詳細: 0.1 M citric acid pH 5.0 and 22% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年6月25日
放射モノクロメーター: channel-cut monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→43.661 Å / Num. all: 48702 / Num. obs: 48702 / % possible obs: 93.2 % / 冗長度: 7 % / Rsym value: 0.139 / Net I/σ(I): 9
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsRsym valueDiffraction-ID% possible all
2.2-2.324.80.5570.90.557168.4
2.32-2.465.60.3181.70.318185.8
2.46-2.637.20.2532.10.253199.7
2.63-2.847.60.2022.90.2021100
2.84-3.117.60.1543.80.1541100
3.11-3.487.60.1334.10.1331100
3.48-4.027.60.1344.30.1341100
4.02-4.927.60.1065.20.1061100
4.92-6.967.40.1035.40.1031100
6.96-43.6616.80.0837.10.083194.2

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.5 Å43.66 Å
Translation2.5 Å43.66 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALA3.3.20データスケーリング
PHASER2.3.0位相決定
PHENIX1.8.2_1309精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→43.661 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU ML: 0.26 / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 32.15 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2621 2492 5.13 %
Rwork0.2228 --
obs0.2248 48678 92.51 %
all-48555 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--10.464 Å20 Å21.0079 Å2
2--20.7308 Å2-0 Å2
3----10.2669 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→43.661 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7615 0 100 303 8018
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0037907
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8410740
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.5862836
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0431191
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041378
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.2250.3956990.3341966X-RAY DIFFRACTION60
2.225-2.25120.49211230.43851990X-RAY DIFFRACTION62
2.2512-2.27870.37711330.30032149X-RAY DIFFRACTION67
2.2787-2.30750.32941070.24222304X-RAY DIFFRACTION70
2.3075-2.33790.33141530.23142397X-RAY DIFFRACTION75
2.3379-2.36990.26751340.23392524X-RAY DIFFRACTION79
2.3699-2.40380.33831540.23492783X-RAY DIFFRACTION85
2.4038-2.43960.27971250.23712951X-RAY DIFFRACTION90
2.4396-2.47770.25771650.23793060X-RAY DIFFRACTION95
2.4777-2.51840.29591660.22893237X-RAY DIFFRACTION99
2.5184-2.56180.25741490.22513224X-RAY DIFFRACTION100
2.5618-2.60840.29071880.22463243X-RAY DIFFRACTION100
2.6084-2.65850.29281540.22243273X-RAY DIFFRACTION100
2.6585-2.71280.24321760.22213202X-RAY DIFFRACTION100
2.7128-2.77180.28561750.2223258X-RAY DIFFRACTION100
2.7718-2.83620.26741590.22613244X-RAY DIFFRACTION100
2.8362-2.90710.25491910.2333198X-RAY DIFFRACTION100
2.9071-2.98570.30582020.23823244X-RAY DIFFRACTION100
2.9857-3.07360.3151830.24163262X-RAY DIFFRACTION100
3.0736-3.17270.27332010.23573190X-RAY DIFFRACTION100
3.1727-3.28610.29381840.24273212X-RAY DIFFRACTION100
3.2861-3.41760.25262020.23193192X-RAY DIFFRACTION100
3.4176-3.57310.27161620.22453277X-RAY DIFFRACTION100
3.5731-3.76140.25961670.21733227X-RAY DIFFRACTION100
3.7614-3.99690.19841850.20083244X-RAY DIFFRACTION100
3.9969-4.30520.25211600.1953248X-RAY DIFFRACTION100
4.3052-4.7380.22681950.18333212X-RAY DIFFRACTION100
4.738-5.42250.21271650.20133241X-RAY DIFFRACTION100
5.4225-6.82760.21391490.21123263X-RAY DIFFRACTION100
6.8276-43.66950.20931510.19743074X-RAY DIFFRACTION94

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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