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- PDB-4aj4: rat LDHA in complex with 4-((2-allylsulfanyl-1,3-benzothizol-6-yl... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4aj4
タイトルrat LDHA in complex with 4-((2-allylsulfanyl-1,3-benzothizol-6-yl) amino)-4-oxo-butanoic acid
要素L-LACTATE DEHYDROGENASE A CHAIN
キーワードOXIDOREDUCTASE/INHIBITOR / OXIDOREDUCTASE-INHIBITOR COMPLEX / FRAGMENT BASED LEAD GENERATED INHIBITORS
機能・相同性
機能・相同性情報


lactate dehydrogenase activity / Pyruvate metabolism / Regulation of pyruvate metabolism / sperm fibrous sheath / pyruvate catabolic process / oxidoreductase complex / L-lactate dehydrogenase / NAD metabolic process / lactate metabolic process / L-lactate dehydrogenase activity ...lactate dehydrogenase activity / Pyruvate metabolism / Regulation of pyruvate metabolism / sperm fibrous sheath / pyruvate catabolic process / oxidoreductase complex / L-lactate dehydrogenase / NAD metabolic process / lactate metabolic process / L-lactate dehydrogenase activity / glucose catabolic process to lactate via pyruvate / pyruvate metabolic process / response to glucose / skeletal muscle tissue development / response to cAMP / response to nutrient / liver development / response to hydrogen peroxide / response to organic cyclic compound / kinase binding / response to estrogen / NAD binding / response to hypoxia / positive regulation of apoptotic process / response to xenobiotic stimulus / mitochondrion / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
L-lactate dehydrogenase / L-lactate dehydrogenase active site. / L-lactate dehydrogenase, active site / L-2-Hydroxyisocaproate Dehydrogenase; Chain A, domain 2 / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / L-lactate/malate dehydrogenase / Lactate/malate dehydrogenase, N-terminal / Lactate/malate dehydrogenase, C-terminal / lactate/malate dehydrogenase, NAD binding domain / lactate/malate dehydrogenase, alpha/beta C-terminal domain ...L-lactate dehydrogenase / L-lactate dehydrogenase active site. / L-lactate dehydrogenase, active site / L-2-Hydroxyisocaproate Dehydrogenase; Chain A, domain 2 / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / L-lactate/malate dehydrogenase / Lactate/malate dehydrogenase, N-terminal / Lactate/malate dehydrogenase, C-terminal / lactate/malate dehydrogenase, NAD binding domain / lactate/malate dehydrogenase, alpha/beta C-terminal domain / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
MALONATE ION / Chem-VAB / L-lactate dehydrogenase A chain
類似検索 - 構成要素
生物種RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Tucker, J.A. / Brassington, C. / Hassall, G. / Vogtherr, M. / Ward, R. / Tart, J. / Davies, G.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2012
タイトル: The Design and Synthesis of Novel Lactate Dehydrogenase a Inhibitors by Fragment-Based Lead Generation
著者: Ward, R. / Brassington, C. / Breeze, A.L. / Caputo, A. / Critchlow, S. / Davies, G. / Goodwin, L. / Hassall, G. / Greenwood, R. / Holdgate, G. / Mrosek, M. / Norman, R.A. / Pearson, S. / ...著者: Ward, R. / Brassington, C. / Breeze, A.L. / Caputo, A. / Critchlow, S. / Davies, G. / Goodwin, L. / Hassall, G. / Greenwood, R. / Holdgate, G. / Mrosek, M. / Norman, R.A. / Pearson, S. / Tart, J. / Tucker, J.A. / Vogtherr, M. / Whittaker, D. / Wingfield, J. / Winter, J. / Hudson, K.
履歴
登録2012年2月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年3月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年4月25日Group: Other
改定 1.22018年4月4日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.type
改定 1.32024年5月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L-LACTATE DEHYDROGENASE A CHAIN
B: L-LACTATE DEHYDROGENASE A CHAIN
C: L-LACTATE DEHYDROGENASE A CHAIN
D: L-LACTATE DEHYDROGENASE A CHAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)148,08416
ポリマ－145,9784
非ポリマー2,10612
水16,123895
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area22780 Å2
ΔGint-113.2 kcal/mol
Surface area40790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.205, 82.066, 128.799
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.17, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.77399, 0.09751, 0.62565), (0.09546, -0.95881, 0.26752), (0.62596, 0.26678, 0.7328)5.92938, -9.85462, -0.73539
2given(0.74757, 0.10309, -0.65613), (0.10208, -0.99398, -0.03986), (-0.65629, -0.03718, -0.75359)23.88788, -0.56273, 64.22585
3given(-0.98024, -0.19443, 0.03637), (-0.19747, 0.95132, -0.23664), (0.01141, -0.23915, -0.97092)27.2496, 10.24928, 61.19145

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要素

#1: タンパク質
L-LACTATE DEHYDROGENASE A CHAIN / LDH-A / LDH MUSCLE SUBUNIT / LDH-M


分子量: 36494.434 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ) / 組織: MUSCLE / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): STAR / 参照: UniProt: P04642, L-lactate dehydrogenase
#2: 化合物
ChemComp-MLI / MALONATE ION / マロナ-ト


分子量: 102.046 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H2O4
#3: 化合物
ChemComp-VAB / 4-oxo-4-{[2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]amino}butanoic acid


分子量: 322.403 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H14N2O3S2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 895 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7 / 詳細: 1.5 M NA MALONATE PH 7.0, 2 % GYCEROL

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E / 波長: 1.54
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944 / 検出器: CCD / 日付: 2009年7月21日 / 詳細: VARIMAXHF
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→27.63 Å / Num. obs: 71058 / % possible obs: 70 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.95 % / Rmerge(I) obs: 0.35 / Net I/σ(I): 9.8
反射 シェル解像度: 1.9→1.97 Å / 冗長度: 2.27 % / Rmerge(I) obs: 0.35 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 30.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.6.0117精密化
d*TREKデータ削減
d*TREKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: INTERNAL RAT LDHA STRUCTURE

解像度: 1.9→27.49 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.943 / SU B: 7.744 / SU ML: 0.119 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.304 / ESU R Free: 0.219 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING RIDING POSITIONS. U VALUES WITH TLS ADDED. DISORDERED SIDE-CHAINS HAVE BEEN TRUNCATED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24551 3492 5 %RANDOM
Rwork0.19522 ---
obs0.19773 66942 69.36 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 23.849 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å20 Å2-0.15 Å2
2--0.08 Å20 Å2
3----0.12 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→27.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10043 0 140 895 11078
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.01910505
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.026931
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4411.97214267
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.938317117
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.41451350
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg41.12225.306392
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.383151851
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.0691540
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.21672
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0211728
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021944
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.369 95 -
Rwork0.298 2086 -
obs--29.19 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.33330.12780.10140.45840.06650.56250.04750.0249-0.0657-0.0152-0.0022-0.05620.06320.0611-0.04520.01630.0071-0.00370.0114-0.01370.03120.0356-14.420814.8802
20.3256-0.04040.15210.334-0.10190.4177-0.0211-0.00830.0396-0.00230.01250.0252-0.0396-0.04510.00850.0115-0.00130.00830.0119-0.00670.0253-1.580810.119118.8862
30.48740.03270.16330.43350.00650.4696-0.0014-0.10650.06170.0145-0.0024-0.0256-0.06890.0860.00380.0183-0.02520.00940.0637-0.02530.019627.448215.403640.2697
40.3360.18240.06660.4526-0.03490.56620.0625-0.1649-0.04980.0692-0.02170.01130.0496-0.0364-0.04090.0243-0.0286-0.00610.10250.03310.015910.8768-11.009550.3097
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 332
2X-RAY DIFFRACTION2B2 - 332
3X-RAY DIFFRACTION3C2 - 332
4X-RAY DIFFRACTION4D2 - 332

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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