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万見
- EMDB-4399: Cryo-EM structure of the RIP2 CARD filament -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-4399
タイトルCryo-EM structure of the RIP2 CARD filament
マップデータ
試料
  • 複合体: Helical assemble of the CARD domain of RIP2
    • タンパク質・ペプチド: Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2
キーワードCARD / RIP2 / filament / helical / transferase
機能・相同性
機能・相同性情報


response to interleukin-18 / toll-like receptor 2 signaling pathway / positive regulation of T-helper 1 cell differentiation / positive regulation of cytokine-mediated signaling pathway / immature T cell proliferation in thymus / positive regulation of T-helper 1 type immune response / positive regulation of xenophagy / nucleotide-binding oligomerization domain containing 1 signaling pathway / caspase binding / xenophagy ...response to interleukin-18 / toll-like receptor 2 signaling pathway / positive regulation of T-helper 1 cell differentiation / positive regulation of cytokine-mediated signaling pathway / immature T cell proliferation in thymus / positive regulation of T-helper 1 type immune response / positive regulation of xenophagy / nucleotide-binding oligomerization domain containing 1 signaling pathway / caspase binding / xenophagy / LIM domain binding / positive regulation of protein K63-linked ubiquitination / positive regulation of stress-activated MAPK cascade / cellular response to muramyl dipeptide / CARD domain binding / positive regulation of immature T cell proliferation in thymus / CD4-positive, alpha-beta T cell proliferation / cellular response to peptidoglycan / response to interleukin-12 / JUN kinase kinase kinase activity / positive regulation of CD4-positive, alpha-beta T cell proliferation / nucleotide-binding oligomerization domain containing 2 signaling pathway / positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation / positive regulation of macrophage cytokine production / toll-like receptor 4 signaling pathway / response to exogenous dsRNA / cellular response to lipoteichoic acid / positive regulation of interferon-alpha production / stress-activated MAPK cascade / positive regulation of interleukin-2 production / JNK cascade / ERK1 and ERK2 cascade / positive regulation of chemokine production / positive regulation of interleukin-12 production / canonical NF-kappaB signal transduction / signaling adaptor activity / positive regulation of interferon-beta production / p75NTR recruits signalling complexes / lipopolysaccharide-mediated signaling pathway / response to interleukin-1 / positive regulation of protein ubiquitination / JNK (c-Jun kinases) phosphorylation and activation mediated by activated human TAK1 / positive regulation of interleukin-1 beta production / non-specific protein-tyrosine kinase / activated TAK1 mediates p38 MAPK activation / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / NOD1/2 Signaling Pathway / TAK1-dependent IKK and NF-kappa-B activation / protein homooligomerization / positive regulation of interleukin-6 production / positive regulation of JNK cascade / positive regulation of type II interferon production / Interleukin-1 signaling / cytokine-mediated signaling pathway / positive regulation of tumor necrosis factor production / Ovarian tumor domain proteases / Downstream TCR signaling / T cell receptor signaling pathway / vesicle / cytoskeleton / adaptive immune response / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / non-specific serine/threonine protein kinase / defense response to bacterium / defense response to Gram-positive bacterium / positive regulation of apoptotic process / inflammatory response / signaling receptor binding / innate immune response / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / endoplasmic reticulum / signal transduction / protein homodimerization activity / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / ATP binding / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2 / RIP2, CARD domain / CARD domain / CARD caspase recruitment domain profile. / Caspase recruitment domain / : / Death-like domain superfamily / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Serine/threonine-protein kinase, active site ...Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2 / RIP2, CARD domain / CARD domain / CARD caspase recruitment domain profile. / Caspase recruitment domain / : / Death-like domain superfamily / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.94 Å
データ登録者Pellegrini E / Cusack S
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2018
タイトル: RIP2 filament formation is required for NOD2 dependent NF-κB signalling.
著者: Erika Pellegrini / Ambroise Desfosses / Arndt Wallmann / Wiebke Manuela Schulze / Kristina Rehbein / Philippe Mas / Luca Signor / Stephanie Gaudon / Grasilda Zenkeviciute / Michael Hons / ...著者: Erika Pellegrini / Ambroise Desfosses / Arndt Wallmann / Wiebke Manuela Schulze / Kristina Rehbein / Philippe Mas / Luca Signor / Stephanie Gaudon / Grasilda Zenkeviciute / Michael Hons / Helene Malet / Irina Gutsche / Carsten Sachse / Guy Schoehn / Hartmut Oschkinat / Stephen Cusack /
要旨: Activation of the innate immune pattern recognition receptor NOD2 by the bacterial muramyl-dipeptide peptidoglycan fragment triggers recruitment of the downstream adaptor kinase RIP2, eventually ...Activation of the innate immune pattern recognition receptor NOD2 by the bacterial muramyl-dipeptide peptidoglycan fragment triggers recruitment of the downstream adaptor kinase RIP2, eventually leading to NF-κB activation and proinflammatory cytokine production. Here we show that full-length RIP2 can form long filaments mediated by its caspase recruitment domain (CARD), in common with other innate immune adaptor proteins. We further show that the NOD2 tandem CARDs bind to one end of the RIP2 CARD filament, suggesting a mechanism for polar filament nucleation by activated NOD2. We combine X-ray crystallography, solid-state NMR and high-resolution cryo-electron microscopy to determine the atomic structure of the helical RIP2 CARD filament, which reveals the intermolecular interactions that stabilize the assembly. Using structure-guided mutagenesis, we demonstrate the importance of RIP2 polymerization for the activation of NF-κB signalling by NOD2. Our results could be of use to develop new pharmacological strategies to treat inflammatory diseases characterised by aberrant NOD2 signalling.
履歴
登録2018年5月3日-
ヘッダ(付随情報) 公開2018年9月19日-
マップ公開2018年10月17日-
更新2024年5月15日-
現状2024年5月15日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.6
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.6
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6ggs
  • 表面レベル: 0.6
  • UCSF Chimeraによる作画
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ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_4399.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_4399.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 3.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.21 Å/pix.
x 100 pix.
= 121. Å		1.21 Å/pix.
x 100 pix.
= 121. Å		1.21 Å/pix.
x 100 pix.
= 121. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.21 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.6 / ムービー #1: 0.6
最小 - 最大-1.0798763 - 2.1248033
平均 (標準偏差)0.039731544 (±0.25710273)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-50-50-50
サイズ100100100
Spacing100100100
セルA=B=C: 121.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.211.211.21
M x/y/z100100100
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z121.000121.000121.000
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ450450450
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-50-50-50
NC/NR/NS100100100
D min/max/mean-1.0802.1250.040

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Helical assemble of the CARD domain of RIP2

全体名称: Helical assemble of the CARD domain of RIP2
要素
  • 複合体: Helical assemble of the CARD domain of RIP2
    • タンパク質・ペプチド: Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2

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超分子 #1: Helical assemble of the CARD domain of RIP2

超分子名称: Helical assemble of the CARD domain of RIP2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2

分子名称: Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2
タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 10 / 光学異性体: LEVO / EC番号: non-specific serine/threonine protein kinase
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 12.586478 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
LQPGIAQQWI QSKREDIVNQ MTEACLNQSL DALLSRDLIM KEDYELVSTK PTRTSKVRQL LDTTDIQGEE FAKVIVQKLK DNKQMGLQP YPEILVVSRS PSLNLLQNKS M

UniProtKB: Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析らせん対称体再構成法
試料の集合状態helical array

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI POLARA 300
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k)
平均電子線量: 1.25 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成想定した対称性 - らせんパラメータ - Δz: 4.848 Å
想定した対称性 - らせんパラメータ - ΔΦ: -101.12 °
想定した対称性 - らせんパラメータ - 軸対称性: C1 (非対称)
解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.94 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: SPRING / 使用した粒子像数: 9661
初期モデルモデルのタイプ: OTHER
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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