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- PDB-3svh: Crystal Structure of the bromdomain of human CREBBP in complex wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3svh
タイトルCrystal Structure of the bromdomain of human CREBBP in complex with a 3,5-dimethylisoxazol ligand
要素CREB-binding protein
キーワードUNKNOWN FUNCTION / isoxazole / Bromodomain / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


peptide lactyltransferase (CoA-dependent) activity / Phosphorylation of CLOCK, acetylation of BMAL1 (ARNTL) at target gene promoters / NFE2L2 regulating ER-stress associated genes / NFE2L2 regulating inflammation associated genes / Activation of the TFAP2 (AP-2) family of transcription factors / The CRY:PER:kinase complex represses transactivation by the BMAL:CLOCK (ARNTL:CLOCK) complex / histone H3K18 acetyltransferase activity / N-terminal peptidyl-lysine acetylation / histone H3K27 acetyltransferase activity / LRR FLII-interacting protein 1 (LRRFIP1) activates type I IFN production ...peptide lactyltransferase (CoA-dependent) activity / Phosphorylation of CLOCK, acetylation of BMAL1 (ARNTL) at target gene promoters / NFE2L2 regulating ER-stress associated genes / NFE2L2 regulating inflammation associated genes / Activation of the TFAP2 (AP-2) family of transcription factors / The CRY:PER:kinase complex represses transactivation by the BMAL:CLOCK (ARNTL:CLOCK) complex / histone H3K18 acetyltransferase activity / N-terminal peptidyl-lysine acetylation / histone H3K27 acetyltransferase activity / LRR FLII-interacting protein 1 (LRRFIP1) activates type I IFN production / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / regulation of smoothened signaling pathway / NFE2L2 regulating MDR associated enzymes / MRF binding / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of myeloid cells / Regulation of gene expression in late stage (branching morphogenesis) pancreatic bud precursor cells / Regulation of FOXO transcriptional activity by acetylation / RUNX3 regulates NOTCH signaling / NOTCH4 Intracellular Domain Regulates Transcription / Regulation of NFE2L2 gene expression / Regulation of gene expression by Hypoxia-inducible Factor / Nuclear events mediated by NFE2L2 / Phosphorylated BMAL1:CLOCK (ARNTL:CLOCK) activates expression of core clock genes / negative regulation of transcription by RNA polymerase I / NOTCH3 Intracellular Domain Regulates Transcription / TRAF6 mediated IRF7 activation / NFE2L2 regulating tumorigenic genes / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / embryonic digit morphogenesis / protein acetylation / Notch-HLH transcription pathway / Formation of paraxial mesoderm / acetyltransferase activity / histone acetyltransferase activity / FOXO-mediated transcription of cell death genes / stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / Zygotic genome activation (ZGA) / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in Cytochrome C Release / homeostatic process / histone acetyltransferase complex / Attenuation phase / cAMP/PKA signal transduction / protein-lysine-acetyltransferase activity / histone acetyltransferase / positive regulation of double-strand break repair via homologous recombination / regulation of cellular response to heat / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / NPAS4 regulates expression of target genes / canonical NF-kappaB signal transduction / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian expression / Transcriptional and post-translational regulation of MITF-M expression and activity / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / SUMOylation of transcription cofactors / RORA,B,C and NR1D1 (REV-ERBA) regulate gene expression / CD209 (DC-SIGN) signaling / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / Expression of BMAL (ARNTL), CLOCK, and NPAS2 / cellular response to nutrient levels / Heme signaling / PPARA activates gene expression / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / Cytoprotection by HMOX1 / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / chromatin DNA binding / positive regulation of protein localization to nucleus / NOTCH1 Intracellular Domain Regulates Transcription / Evasion by RSV of host interferon responses / Pre-NOTCH Transcription and Translation / protein destabilization / Constitutive Signaling by NOTCH1 PEST Domain Mutants / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD+PEST Domain Mutants / tau protein binding / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / transcription coactivator binding / p53 binding / cellular response to UV / transcription corepressor activity / rhythmic process / HATs acetylate histones / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / protein-containing complex assembly / TRAF3-dependent IRF activation pathway / transcription regulator complex / Estrogen-dependent gene expression / DNA-binding transcription factor binding / damaged DNA binding / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / response to hypoxia / transcription coactivator activity / nuclear body / chromatin binding / regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / chromatin / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II
類似検索 - 分子機能
Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking / Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking domain superfamily / Creb binding / Zinc finger, TAZ-type / TAZ domain superfamily / TAZ zinc finger / Zinc finger TAZ-type profile. / TAZ zinc finger, present in p300 and CBP / : / Histone acetyltransferase p300-like, PHD domain ...Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking / Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking domain superfamily / Creb binding / Zinc finger, TAZ-type / TAZ domain superfamily / TAZ zinc finger / Zinc finger TAZ-type profile. / TAZ zinc finger, present in p300 and CBP / : / Histone acetyltransferase p300-like, PHD domain / Coactivator CBP, KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain / CBP/p300-type histone acetyltransferase domain / CBP/p300, atypical RING domain superfamily / KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain / KIX domain profile. / CBP/p300-type histone acetyltransferase (HAT) domain profile. / Histone acetyltransferase Rtt109/CBP / Histone acetylation protein / Histone acetylation protein / Coactivator CBP, KIX domain superfamily / Zinc finger ZZ-type signature. / Zinc finger, ZZ type / Zinc-binding domain, present in Dystrophin, CREB-binding protein. / Zinc finger, ZZ-type / Zinc finger, ZZ-type superfamily / Zinc finger ZZ-type profile. / Nuclear receptor coactivator, interlocking / Bromodomain-like / Histone Acetyltransferase; Chain A / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain (BrD) profile. / Bromodomain-like superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-KRG / CREB-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Filippakopoulos, P. / Picaud, S. / Felletar, I. / Hewings, S.D. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Weigelt, J. / Bountra, C. / Conway, S.J. ...Filippakopoulos, P. / Picaud, S. / Felletar, I. / Hewings, S.D. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Weigelt, J. / Bountra, C. / Conway, S.J. / Knapp, S. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of the bromdomain of human CREBBP in complex with a 3,5-dimethylisoxazol ligand
著者: Filippakopoulos, P. / Picaud, S. / Felletar, I. / Hewings, S.D. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Weigelt, J. / Bountra, C. / Conway, S.J. / Knapp, S.
履歴
登録2011年7月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年8月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CREB-binding protein
B: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,5547
ポリマ－28,4472
非ポリマー1,1075
水4,179232
1
A: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,8084
ポリマ－14,2231
非ポリマー5853
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,7463
ポリマ－14,2231
非ポリマー5232
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.360, 61.920, 58.420
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 111.380, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 CREB-binding protein


分子量: 14223.349 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CBP, CREBBP / プラスミド: pNIC28-Bsa4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-R3 / 参照: UniProt: Q92793
#2: 化合物
ChemComp-KRG / 3-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-ethoxybenzoic acid


分子量: 261.273 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H15NO4
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 232 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.96 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.25M KSCN, 10% PEG 3350, 5% EtGly, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.52 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2011年2月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.52 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 2.7 % / Av σ(I) over netI: 5.2 / 数: 67781 / Rsym value: 0.095 / D res high: 1.8 Å / D res low: 27.52 Å / Num. obs: 24922 / % possible obs: 95.4
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsRsym valueRedundancy
5.6927.5297.610.0840.0842.6
4.025.6998.510.0820.0822.7
3.294.029810.0770.0772.7
2.853.2997.510.0760.0762.7
2.552.8596.710.0770.0772.7
2.322.5596.110.0870.0872.7
2.152.3295.310.1030.1032.7
2.012.1594.410.1310.1312.7
1.92.0193.610.1990.1992.7
1.81.992.410.2650.2652.7
反射解像度: 1.8→27.52 Å / Num. all: 26124 / Num. obs: 24922 / % possible obs: 95.4 % / 冗長度: 2.7 % / Biso Wilson estimate: 14 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.095 / Rsym value: 0.095 / Net I/σ(I): 8.1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
1.8-1.92.70.2652.9944635170.26592.4
1.9-2.012.70.1993.7918733770.19993.6
2.01-2.152.70.1315.4862331630.13194.4
2.15-2.322.70.1036.6823530090.10395.3
2.32-2.552.70.0877.4758827780.08796.1
2.55-2.852.70.0778.2694925350.07796.7
2.85-3.292.70.0767.9625722860.07697.5
3.29-4.022.70.0777.3520419070.07798
4.02-5.692.70.0826.7409215070.08298.5
5.69-27.522.60.0844.322008430.08497.6

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRRfactor: 41.38 / Model details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.5 Å27.52 Å
Translation2.5 Å27.52 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALA3.3.16データスケーリング
PHASER2.1.4位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
CrystalClearデータ収集
MOSFLMデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 3DWY

3dwy


解像度: 1.8→27.52 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / WRfactor Rfree: 0.2409 / WRfactor Rwork: 0.1976 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.8884 / SU B: 4.164 / SU ML: 0.074 / SU R Cruickshank DPI: 0.1394 / SU Rfree: 0.1304 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.13 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES WITH TLS ADDED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2243 1279 5.1 %RANDOM
Rwork0.1874 ---
all0.1893 26210 --
obs0.1893 24905 95.02 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 65.24 Å2 / Biso mean: 12.2571 Å2 / Biso min: 2.49 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.3 Å20 Å20.01 Å2
2---0.18 Å20 Å2
3---0.48 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→27.52 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1964 0 80 232 2276
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0222127
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021487
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6112.0222892
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9173.0023590
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.4675240
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.91224.231104
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.69715371
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.1951515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0890.2291
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0212311
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02414
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.29 84 -
Rwork0.255 1665 -
all-1749 -
obs--91.86 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.3464-1.3758-4.64070.88850.87244.2795-0.0658-0.16370.3357-0.1510.215-0.12530.16130.0694-0.14920.094-0.0311-0.01160.07630.02170.221214.031726.0508-5.5626
20.23040.0866-0.01010.10490.00120.4855-0.0013-0.01260.03270.01330.01450.0009-0.0155-0.0042-0.01320.0580.0004-0.01010.03840.0010.075312.649920.702216.8034
30.3479-0.03570.09980.1454-0.3093.6691-0.02570.0027-0.04190.0168-0.0148-0.02930.0450.00460.04050.05540.0052-0.00490.03810.00640.080116.453910.323215.0436
41.35860.31910.25630.3147-0.11850.18320.0787-0.0988-0.0183-0.0287-0.04790.0380.05950.0003-0.03080.07730.0068-0.00510.050.01540.0744-9.83638.668118.0873
50.1560.1561-0.18320.28480.02260.7215-0.03090.0247-0.0318-0.02710.03070.00370.037-0.01210.00020.0547-0.0087-0.00440.0465-0.00160.0702-8.073310.9178-2.3042
60.22970.1048-0.13570.2343-0.19482.82490.0050.0110.04760.00890.027-0.0074-0.0483-0.0358-0.0320.0454-0.0034-0.00380.050.00630.0741-4.978621.37772.0964
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1081 - 1089
2X-RAY DIFFRACTION2A1090 - 1168
3X-RAY DIFFRACTION3A1169 - 1197
4X-RAY DIFFRACTION4B1081 - 1096
5X-RAY DIFFRACTION5B1097 - 1168
6X-RAY DIFFRACTION6B1169 - 1197

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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