[日本語] English
万見
- PDB-3mpm: LCK complexed with a pyrazolopyrimidine -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3mpm
タイトルLCK complexed with a pyrazolopyrimidine
要素Tyrosine-protein kinase Lck
キーワードTRANSFERASE / Kinase domain
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of lymphocyte activation / positive regulation of leukocyte cell-cell adhesion / CD27 signaling pathway / regulation of regulatory T cell differentiation / gamma-delta T cell differentiation / positive regulation of gamma-delta T cell differentiation / Fc-gamma receptor signaling pathway / FLT3 signaling through SRC family kinases / protein antigen binding / Nef Mediated CD4 Down-regulation ...regulation of lymphocyte activation / positive regulation of leukocyte cell-cell adhesion / CD27 signaling pathway / regulation of regulatory T cell differentiation / gamma-delta T cell differentiation / positive regulation of gamma-delta T cell differentiation / Fc-gamma receptor signaling pathway / FLT3 signaling through SRC family kinases / protein antigen binding / Nef Mediated CD4 Down-regulation / intracellular zinc ion homeostasis / CD4 receptor binding / positive regulation of heterotypic cell-cell adhesion / Nef and signal transduction / Co-stimulation by CD28 / Interleukin-2 signaling / CD28 dependent Vav1 pathway / peptidyl-tyrosine autophosphorylation / Regulation of KIT signaling / leukocyte migration / phospholipase activator activity / Co-inhibition by CTLA4 / CD8 receptor binding / Translocation of ZAP-70 to Immunological synapse / Phosphorylation of CD3 and TCR zeta chains / pericentriolar material / protein serine/threonine phosphatase activity / PECAM1 interactions / positive regulation of T cell receptor signaling pathway / hemopoiesis / Generation of second messenger molecules / RHOH GTPase cycle / T cell differentiation / immunological synapse / Co-inhibition by PD-1 / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / T cell receptor binding / phosphatidylinositol 3-kinase binding / GPVI-mediated activation cascade / phospholipase binding / T cell costimulation / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway / phosphotyrosine residue binding / release of sequestered calcium ion into cytosol / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / SH2 domain binding / peptidyl-tyrosine phosphorylation / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / T cell activation / B cell receptor signaling pathway / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / non-specific protein-tyrosine kinase / Signaling by SCF-KIT / platelet activation / positive regulation of T cell activation / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / cell-cell junction / DAP12 signaling / Downstream TCR signaling / PIP3 activates AKT signaling / T cell receptor signaling pathway / ATPase binding / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / protein tyrosine kinase activity / protein phosphatase binding / protein phosphorylation / intracellular signal transduction / membrane raft / response to xenobiotic stimulus / signaling receptor binding / positive regulation of gene expression / protein kinase binding / extracellular exosome / ATP binding / identical protein binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Lck, SH3 domain / Tyrosine-protein kinase Lck, SH2 domain / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily ...Lck, SH3 domain / Tyrosine-protein kinase Lck, SH2 domain / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-5LK / Tyrosine-protein kinase Lck
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Cowan-Jacob, S.W. / Rummel, G.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2010
タイトル: New pyrazolo[1,5a]pyrimidines as orally active inhibitors of Lck.
著者: Gommermann, N. / Buehlmayer, P. / von Matt, A. / Breitenstein, W. / Masuya, K. / Pirard, B. / Furet, P. / Cowan-Jacob, S.W. / Weckbecker, G.
履歴
登録2010年4月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年6月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22018年3月7日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.source
改定 1.32021年10月6日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年2月21日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Tyrosine-protein kinase Lck
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,1213
ポリマ－30,6561
非ポリマー4652
水4,648258
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.073, 44.624, 120.967
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Tyrosine-protein kinase Lck / Proto-oncogene Lck / Lymphocyte cell-specific protein-tyrosine kinase / p56-LCK / LSK / T cell- ...Proto-oncogene Lck / Lymphocyte cell-specific protein-tyrosine kinase / p56-LCK / LSK / T cell-specific protein-tyrosine kinase


分子量: 30656.152 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP RESIDUES 237-501 / 変異: D364N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LCK
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P06239, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-5LK / 4-{(6R,7R)-7-amino-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}phenol


分子量: 402.492 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H26N6O
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 258 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.89 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7
詳細: 9.5 % PEG 8000, 0.1 M HEPES PH 7.0, 7% ETHYLENEGLYCOL, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E DW / 波長: 1.54178 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年1月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
11.541781
21.54181
反射解像度: 1.95→52.34 Å / Num. obs: 23680 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / 冗長度: 3.48 % / Biso Wilson estimate: 33.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Net I/σ(I): 16.03
反射 シェル解像度: 1.95→2.03 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.3 / Mean I/σ(I) obs: 3.91 / Num. unique all: 1532 / % possible all: 90.3

-
解析

ソフトウェア
名称分類
MAR345dtbデータ収集
REFMAC精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 1.95→52.34 Å / SU B: 6.496 / SU ML: 0.098 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.137 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21297 1184 5 %RANDOM
Rwork0.17001 ---
obs0.17223 22495 99.45 %-
原子変位パラメータBiso mean: 28.942 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.08 Å20 Å20 Å2
2--0.6 Å20 Å2
3----0.52 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.137 Å0.144 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→52.34 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2085 0 34 258 2377
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.015
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.326
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.086
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.006
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.304
LS精密化 シェル解像度: 1.95→1.996 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3 80 -
Rwork0.205 --
obs-1532 94.27 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る