[日本語] English
万見
- PDB-3ha6: Crystal structure of aurora A in complex with TPX2 and compound 10 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ha6
タイトルCrystal structure of aurora A in complex with TPX2 and compound 10
要素
  • Serine/threonine-protein kinase 6
  • Targeting protein for Xklp2
キーワードTRANSFERASE / AURORA A / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / COFACTOR / TPX2 / INHIBITOR / PHOSPHORYLATION / ATP-BINDING / CELL CYCLE / NUCLEOTIDE-BINDING / PHOSPHOPROTEIN / NUCLEUS / Kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


activation of protein kinase activity / negative regulation of microtubule depolymerization / Interaction between PHLDA1 and AURKA / regulation of centrosome cycle / axon hillock / spindle assembly involved in female meiosis I / cilium disassembly / microtubule nucleation / spindle pole centrosome / importin-alpha family protein binding ...activation of protein kinase activity / negative regulation of microtubule depolymerization / Interaction between PHLDA1 and AURKA / regulation of centrosome cycle / axon hillock / spindle assembly involved in female meiosis I / cilium disassembly / microtubule nucleation / spindle pole centrosome / importin-alpha family protein binding / mitotic centrosome separation / histone H3S10 kinase activity / chromosome passenger complex / positive regulation of oocyte maturation / anterior/posterior axis specification / protein localization to centrosome / pronucleus / germinal vesicle / meiotic spindle / neuron projection extension / centrosome localization / spindle organization / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / positive regulation of mitochondrial fission / mitotic spindle pole / intercellular bridge / spindle midzone / SUMOylation of DNA replication proteins / mitotic spindle assembly / negative regulation of protein binding / positive regulation of mitotic cell cycle / positive regulation of mitotic nuclear division / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / centriole / liver regeneration / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / AURKA Activation by TPX2 / regulation of signal transduction by p53 class mediator / molecular function activator activity / mitotic spindle organization / regulation of mitotic spindle organization / protein serine/threonine kinase activator activity / regulation of cytokinesis / peptidyl-serine phosphorylation / regulation of protein stability / response to wounding / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / G2/M transition of mitotic cell cycle / mitotic spindle / spindle / kinetochore / spindle pole / microtubule cytoskeleton / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / mitotic cell cycle / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein autophosphorylation / midbody / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / molecular adaptor activity / basolateral plasma membrane / microtubule / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / ciliary basal body / protein phosphorylation / protein kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / postsynaptic density / protein heterodimerization activity / negative regulation of gene expression / protein serine kinase activity / cell division / protein serine/threonine kinase activity / centrosome / ubiquitin protein ligase binding / apoptotic process / negative regulation of apoptotic process / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / glutamatergic synapse / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
TPX2 / Aurora-A binding / TPX2, C-terminal / TPX2 central domain / Targeting protein for Xklp2 (TPX2) domain / Aurora-A binding / Cell cycle regulated microtubule associated protein / Aurora kinase A / Aurora kinase / Phosphorylase Kinase; domain 1 ...TPX2 / Aurora-A binding / TPX2, C-terminal / TPX2 central domain / Targeting protein for Xklp2 (TPX2) domain / Aurora-A binding / Cell cycle regulated microtubule associated protein / Aurora kinase A / Aurora kinase / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-2JZ / Aurora kinase A / Targeting protein for Xklp2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.36 Å
データ登録者Zhao, B. / Clark, M.A.
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2009
タイトル: Design, synthesis and selection of DNA-encoded small-molecule libraries.
著者: Clark, M.A. / Acharya, R.A. / Arico-Muendel, C.C. / Belyanskaya, S.L. / Benjamin, D.R. / Carlson, N.R. / Centrella, P.A. / Chiu, C.H. / Creaser, S.P. / Cuozzo, J.W. / Davie, C.P. / Ding, Y. / ...著者: Clark, M.A. / Acharya, R.A. / Arico-Muendel, C.C. / Belyanskaya, S.L. / Benjamin, D.R. / Carlson, N.R. / Centrella, P.A. / Chiu, C.H. / Creaser, S.P. / Cuozzo, J.W. / Davie, C.P. / Ding, Y. / Franklin, G.J. / Franzen, K.D. / Gefter, M.L. / Hale, S.P. / Hansen, N.J. / Israel, D.I. / Jiang, J. / Kavarana, M.J. / Kelley, M.S. / Kollmann, C.S. / Li, F. / Lind, K. / Mataruse, S. / Medeiros, P.F. / Messer, J.A. / Myers, P. / O'Keefe, H. / Oliff, M.C. / Rise, C.E. / Satz, A.L. / Skinner, S.R. / Svendsen, J.L. / Tang, L. / van Vloten, K. / Wagner, R.W. / Yao, G. / Zhao, B. / Morgan, B.A.
履歴
登録2009年5月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年8月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年10月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase 6
B: Targeting protein for Xklp2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,7493
ポリマ－36,2382
非ポリマー5121
水52229
1
A: Serine/threonine-protein kinase 6
B: Targeting protein for Xklp2
ヘテロ分子

A: Serine/threonine-protein kinase 6
B: Targeting protein for Xklp2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,4996
ポリマ－72,4764
非ポリマー1,0232
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_555-x,-x+y,-z+1/31
Buried area8980 Å2
ΔGint-46 kcal/mol
Surface area26100 Å2
手法PISA
2


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2790 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area14750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.464, 86.464, 143.345
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

-
要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase 6 / Aurora kinase A / Aurora-A / Serine/threonine kinase 15 / Aurora/IPL1-related kinase 1 / Aurora- ...Aurora kinase A / Aurora-A / Serine/threonine kinase 15 / Aurora/IPL1-related kinase 1 / Aurora-related kinase 1 / hARK1 / Breast tumor-amplified kinase


分子量: 31253.707 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 125-391 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AIK, ARK1, AURA, AURKA, BTAK, STK15, STK6 / プラスミド: PDEST17 TEV AURORA A 125-391 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: O14965, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド Targeting protein for Xklp2 / Restricted expression proliferation-associated protein 100 / p100 / Differentially expressed in ...Restricted expression proliferation-associated protein 100 / p100 / Differentially expressed in cancerous and non-cancerous lung cells 2 / DIL-2 / Protein fls353 / Hepatocellular carcinoma-associated antigen 519


分子量: 4984.162 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1-43 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: C20orf1, C20orf2, DIL2, HCA519, TPX2 / プラスミド: PDEST17 TEV AURORA A 125-391 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q9ULW0
#3: 化合物 ChemComp-2JZ / N~2~-(3,4-dimethoxyphenyl)-N~4~-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-N~6~-quinolin-6-yl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine


分子量: 511.550 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C28H26FN7O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 29 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折

-
試料調製

結晶マシュー密度: 4.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.18 %

-
データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射解像度: 2.36→50 Å / Num. obs: 22350 / % possible obs: 84 % / Observed criterion σ(I): 2

-
解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.2.0019 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.36→25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 16.787 / SU ML: 0.178 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.305 / ESU R Free: 0.238 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25242 1215 5.9 %RANDOM
Rwork0.22382 ---
obs0.2254 19335 78.69 %-
all-22350 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 62.454 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.68 Å22.34 Å20 Å2
2--4.68 Å20 Å2
3----7.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.36→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2458 0 38 29 2525
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0222557
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1731.9853452
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2225295
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.89622.951122
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.67915438
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.6441521
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0670.2362
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.022000
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2060.21171
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3070.21719
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1350.2102
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2150.233
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2780.25
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3881.51539
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.42222402
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.81331181
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.0754.51050
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.36→2.421 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.353 37 -
Rwork0.359 613 -
obs--34.83 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.03460.85711.10674.01650.25473.55840.0494-0.0899-0.0635-0.0193-0.09680.37750.4697-0.33080.0474-0.1665-0.1804-0.055-0.0675-0.0325-0.0673-36.324223.812117.5029
22.0220.7306-0.86793.63230.5816.258-0.23170.01950.0374-0.51710.08710.23470.1875-0.52120.1446-0.1105-0.1403-0.1781-0.1841-0.0165-0.0831-32.500734.34940.9939
33.04712.3285-1.52692.84941.14135.7440.2441-0.71770.767-0.2168-0.18830.1457-0.4548-0.5526-0.0559-0.1132-0.0759-0.1734-0.1843-0.0759-0.0653-25.124243.774715.9502
43.43590.3661-0.43872.3764-0.01645.4105-0.14380.24830.4513-0.45890.0280.0992-0.3504-0.08730.11580.0634-0.1014-0.1463-0.33980.059-0.0912-22.231745.3287-1.2071
53.036-1.03870.36222.37281.95492.6275-0.4499-0.10530.3058-0.0921-0.12660.51610.7761-0.39820.5765-0.199-0.3027-0.0008-0.0207-0.04430.1188-37.777528.342825.2746
68.58760.0112-1.989530.547114.24679.5266-1.22191.07231.1276-0.33041.48470.8788-2.308-0.0465-0.26280.18840.0517-0.02780.3928-0.03360.4653-43.331844.584621.6924
713.1019-13.1905-10.212334.8541-5.959868.7253-0.81320.2512-1.8837-0.56631.2045-2.30450.48681.214-0.39140.2906-0.4058-0.043-0.1007-0.02560.211-29.195723.11156.386
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A124 - 212
2X-RAY DIFFRACTION2A213 - 276
3X-RAY DIFFRACTION3A277 - 294
4X-RAY DIFFRACTION4A295 - 388
5X-RAY DIFFRACTION5B0 - 23
6X-RAY DIFFRACTION6B30 - 42
7X-RAY DIFFRACTION7A1

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る