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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-32970 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Coxsackievirus B1 mature virion in complex with nAb 8A10 (CVB1-M:8A10) | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / symbiont-mediated suppression of host gene expression ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / symbiont-mediated suppression of host gene expression / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / viral capsid / monoatomic ion transmembrane transport / host cell cytoplasm / DNA replication / RNA helicase activity / induction by virus of host autophagy / symbiont entry into host cell / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / virus-mediated perturbation of host defense response / DNA-templated transcription / host cell nucleus / virion attachment to host cell / structural molecule activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) / Mus musculus (ハツカネズミ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.69 Å | |||||||||
データ登録者 | Zheng Q / Zhu R / Sun H / Cheng T / Li S / Xia N | |||||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Cell Host Microbe / 年: 2022 タイトル: Structural basis for the synergistic neutralization of coxsackievirus B1 by a triple-antibody cocktail. 著者: Qingbing Zheng / Rui Zhu / Zhichao Yin / Longfa Xu / Hui Sun / Hai Yu / Yuanyuan Wu / Yichao Jiang / Qiongzi Huang / Yang Huang / Dongqing Zhang / Liqin Liu / Hongwei Yang / Maozhou He / ...著者: Qingbing Zheng / Rui Zhu / Zhichao Yin / Longfa Xu / Hui Sun / Hai Yu / Yuanyuan Wu / Yichao Jiang / Qiongzi Huang / Yang Huang / Dongqing Zhang / Liqin Liu / Hongwei Yang / Maozhou He / Zhenhong Zhou / Yanan Jiang / Zhenqin Chen / Huan Zhao / Yuqiong Que / Zhibo Kong / Lizhi Zhou / Tingting Li / Jun Zhang / Wenxin Luo / Ying Gu / Tong Cheng / Shaowei Li / Ningshao Xia / 要旨: Coxsackievirus B1 (CVB1) is an emerging pathogen associated with severe neonatal diseases including aseptic meningitis, myocarditis, and pancreatitis and also with the development of type 1 diabetes. ...Coxsackievirus B1 (CVB1) is an emerging pathogen associated with severe neonatal diseases including aseptic meningitis, myocarditis, and pancreatitis and also with the development of type 1 diabetes. We characterize the binding and therapeutic efficacies of three CVB1-specific neutralizing antibodies (nAbs) identified for their ability to inhibit host receptor engagement. High-resolution cryo-EM structures showed that these antibodies recognize different epitopes but with an overlapping region in the capsid VP2 protein and specifically the highly variable EF loop. Moreover, they perturb capsid-receptor interactions by binding various viral particle forms. Antibody combinations achieve synergetic neutralization via a stepwise capsid transition and virion disruption, indicating dynamic changes in the virion in response to multiple nAbs targeting the receptor-binding site. Furthermore, this three-antibody cocktail protects against lethal challenge in neonatal mice and limits pancreatitis and viral replication in a non-obese diabetic mouse model. These results illustrate the utility of nAbs for rational design of therapeutics against picornaviruses such as CVB. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_32970.map.gz | 631.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-32970-v30.xml emd-32970.xml | 15 KB 15 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_32970.png | 57.9 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-32970 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-32970 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_32970_validation.pdf.gz | 522.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_32970_full_validation.pdf.gz | 521.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_32970_validation.xml.gz | 8.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_32970_validation.cif.gz | 9.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-32970 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-32970 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7x2tMC 7x2gC 7x2iC 7x2oC 7x2wC 7x35C 7x37C 7x38C 7x3cC 7x3dC 7x3eC 7x3fC 7x3yC 7x40C 7x42C 7x46C 7x47C 7x49C 7x4kC 7x4mC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_32970.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 669.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.12 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Cryo-EM structure of Coxsackievirus B1 mature virion in complex w...
全体 | 名称: Cryo-EM structure of Coxsackievirus B1 mature virion in complex with nAb 8A10 (CVB1-M:8A10) |
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要素 |
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-超分子 #1: Cryo-EM structure of Coxsackievirus B1 mature virion in complex w...
超分子 | 名称: Cryo-EM structure of Coxsackievirus B1 mature virion in complex with nAb 8A10 (CVB1-M:8A10) タイプ: complex / キメラ: Yes / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#6 |
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由来(天然) | 生物種: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) |
-分子 #1: 8A10 light chain
分子 | 名称: 8A10 light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
分子量 | 理論値: 11.945163 KDa |
配列 | 文字列: DIQMTQTKSS LSASLGDRVT ISCRASQDIS NYLNWYQQKP DGSVKLLIYY TSTLHSGVPS RFSGSGSGTD YSLTINSLEQ EDIATYFCQ QGNTFPFTFG GGTKLEIRR |
-分子 #2: 8A10 heavy chain
分子 | 名称: 8A10 heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
分子量 | 理論値: 13.323863 KDa |
配列 | 文字列: QVQLQQSAAE LARPGASVKM SCKASGYTFT TYTMHWVKQR PGQGLEWIGY INPSSRYTEY NQKFKDKTTL TADKSSSTAY MQLSSLTFE DSAVYYCARR SEADRFVYWG QGTLVTVSA |
-分子 #3: Virion protein 1
分子 | 名称: Virion protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) |
分子量 | 理論値: 31.207117 KDa |
配列 | 文字列: GPVEESVDRA VARVADTISS RPTNSESIPA LTAAETGHTS QVVPSDTMQT RHVKNYHSRS ESSIENFLCR SACVYYATYT NNSKKGFAE WVINTRQVAQ LRRKLELFTY LRFDLELTFV ITSAQQPSTA SSVDAPVQTH QIMYVPPGGP VPTKVKDYAW Q TSTNPSVF ...文字列: GPVEESVDRA VARVADTISS RPTNSESIPA LTAAETGHTS QVVPSDTMQT RHVKNYHSRS ESSIENFLCR SACVYYATYT NNSKKGFAE WVINTRQVAQ LRRKLELFTY LRFDLELTFV ITSAQQPSTA SSVDAPVQTH QIMYVPPGGP VPTKVKDYAW Q TSTNPSVF WTEGNAPPRM SIPFISIGNA YSCFYDGWTQ FSRNGVYGIN TLNNMGTLYM RHVNEAGQGP IKSTVRIYFK PK HVKAWVP RPPRLCQYEK QKNVNFSPIG VTTSRTDIIT T |
-分子 #4: VP2
分子 | 名称: VP2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) |
分子量 | 理論値: 29.122744 KDa |
配列 | 文字列: SPSAEECGYS DRVRSITLGN STITTQECAN VVVGYGVWPE YLKDNEATAE DQPTQPDVAT CRFYTLESVQ WMKNSAGWWW KLPDALSQM GLFGQNMQYH YLGRTGYTIH VQCNASKFHQ GCLLVVCVPE AEMGCSNLNN TPEFSELSGG DSARMFTDTQ V GESNAKKV ...文字列: SPSAEECGYS DRVRSITLGN STITTQECAN VVVGYGVWPE YLKDNEATAE DQPTQPDVAT CRFYTLESVQ WMKNSAGWWW KLPDALSQM GLFGQNMQYH YLGRTGYTIH VQCNASKFHQ GCLLVVCVPE AEMGCSNLNN TPEFSELSGG DSARMFTDTQ V GESNAKKV QTAVWNAGMG VGVGNLTIFP HQWINLRTNN SATLVMPYIN SVPMDNMFRH NNLTLMIIPF VPLNYSEGSS PY VPITVTI APMCAEYNGL RLASNQ |
-分子 #5: VP3
分子 | 名称: VP3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: picornain 2A |
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由来(天然) | 生物種: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) |
分子量 | 理論値: 26.328764 KDa |
配列 | 文字列: GLPVMTTPGS TQFLTSDDFQ SPSAMPQFDV TPEMQIPGRV NNLMEIAEVD SVVPVNNTED NVSSLKAYQI PVQSNSDNGK QVFGFPLQP GANNVLNRTL LGEILNYYTH WSGSIKLTFM FCGSAMATGK FLLAYSPPGA GVPKNRKDAM LGTHVIWDVG L QSSCVLCV ...文字列: GLPVMTTPGS TQFLTSDDFQ SPSAMPQFDV TPEMQIPGRV NNLMEIAEVD SVVPVNNTED NVSSLKAYQI PVQSNSDNGK QVFGFPLQP GANNVLNRTL LGEILNYYTH WSGSIKLTFM FCGSAMATGK FLLAYSPPGA GVPKNRKDAM LGTHVIWDVG L QSSCVLCV PWISQTHYRY VVEDEYTAAG YVTCWYQTNI VVPADVQSSC DILCFVSACN DFSVRMLKDT PFIRQDTFYQ |
-分子 #6: Capsid protein VP4
分子 | 名称: Capsid protein VP4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) |
分子量 | 理論値: 7.484246 KDa |
配列 | 文字列: MGAQVSTQKT GAHETGLNAS GNSVIHYTNI NYYKDAASNS ANRQDFTQDP GKFTEPVKDI MVKTMPALN |
-分子 #7: PALMITIC ACID
分子 | 名称: PALMITIC ACID / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1 / 式: PLM |
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分子量 | 理論値: 256.424 Da |
Chemical component information | ChemComp-PLM: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F30 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: INTEGRATING / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.69 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 16497 |
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初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |