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万見
- EMDB-3222: Structure of a Chaperone-Usher pilus reveals the molecular basis ... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-3222
タイトルStructure of a Chaperone-Usher pilus reveals the molecular basis of rod uncoilin
マップデータReconstruction of P pilus
試料
  • 試料: P pilus
  • タンパク質・ペプチド: PapA
キーワードhelical polymer / strand donation
機能・相同性Fimbrial-type adhesion domain / Fimbrial protein / Fimbrial-type adhesion domain superfamily / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / Adhesion domain superfamily / pilus / extracellular region / Pap fimbrial major pilin protein
機能・相同性情報
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Hospenthal MK / Redzej A / Dodson K / Ukleja M / Frenz B / Hultgren SJ / DiMaio F / Egelman EH / Waksman G
引用ジャーナル: Cell / 年: 2016
タイトル: Structure of a Chaperone-Usher Pilus Reveals the Molecular Basis of Rod Uncoiling.
著者: Manuela K Hospenthal / Adam Redzej / Karen Dodson / Marta Ukleja / Brandon Frenz / Catarina Rodrigues / Scott J Hultgren / Frank DiMaio / Edward H Egelman / Gabriel Waksman /
要旨: Types 1 and P pili are prototypical bacterial cell-surface appendages playing essential roles in mediating adhesion of bacteria to the urinary tract. These pili, assembled by the chaperone-usher ...Types 1 and P pili are prototypical bacterial cell-surface appendages playing essential roles in mediating adhesion of bacteria to the urinary tract. These pili, assembled by the chaperone-usher pathway, are polymers of pilus subunits assembling into two parts: a thin, short tip fibrillum at the top, mounted on a long pilus rod. The rod adopts a helical quaternary structure and is thought to play essential roles: its formation may drive pilus extrusion by preventing backsliding of the nascent growing pilus within the secretion pore; the rod also has striking spring-like properties, being able to uncoil and recoil depending on the intensity of shear forces generated by urine flow. Here, we present an atomic model of the P pilus generated from a 3.8 Å resolution cryo-electron microscopy reconstruction. This structure provides the molecular basis for the rod's remarkable mechanical properties and illuminates its role in pilus secretion.
履歴
登録2015年10月28日-
ヘッダ(付随情報) 公開2015年11月11日-
マップ公開2016年1月13日-
更新2016年2月17日-
現状2016年2月17日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 1.5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 1.5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-5flu
  • 表面レベル: 1.5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

EMD-3222_EMD...

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_3222.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 3.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Reconstruction of P pilus
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.1 Å
密度
表面レベル登録者による: 1.0 / ムービー #1: 1.5
最小 - 最大-1.20726669 - 3.29546285
平均 (標準偏差)0.58193427 (±0.53993404)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-49-49-49
サイズ100100100
Spacing100100100
セルA=B=C: 110.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.11.11.1
M x/y/z100100100
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z110.000110.000110.000
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-49-49-49
NC/NR/NS100100100
D min/max/mean-1.2073.2950.582

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : P pilus

全体名称: P pilus
要素
  • 試料: P pilus
  • タンパク質・ペプチド: PapA

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超分子 #1000: P pilus

超分子名称: P pilus / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 1

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分子 #1: PapA

分子名称: PapA / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 集合状態: helical polymer / 組換発現: Yes
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析らせん対称体再構成法
試料の集合状態filament

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試料調製

凍結凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
日付2015年7月8日
撮影カテゴリ: CCD
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k)
実像数: 90 / 平均電子線量: 17 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

詳細IHRSR
最終 再構成想定した対称性 - らせんパラメータ - Δz: 7.7 Å
想定した対称性 - らせんパラメータ - ΔΦ: 109.8 °
想定した対称性 - らせんパラメータ - 軸対称性: C1 (非対称)
アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: Spider
CTF補正詳細: Each image

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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