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- EMDB-30849: Structure of a human NHE1-CHP1 complex under pH 7.5, bound by car... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-30849
タイトルStructure of a human NHE1-CHP1 complex under pH 7.5, bound by cariporide
マップデータ
試料
  • 複合体: Human NHE1-CHP1 complex under pH 7.5, bound by cariporide
    • 複合体: Sodium/protein exchanger 1 (NHE1) under pH 7.5, bound by cariporide
      • タンパク質・ペプチド: Calcineurin B homologous protein 1
    • 複合体: Calcineurin B homologous protein 1 (CHP1) under pH 7.5
      • タンパク質・ペプチド: Sodium/hydrogen exchanger 1
  • リガンド: (1S)-2-{[{[(2R)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-1-[(PALMITOYLOXY)METHYL]ETHYL STEARATE
  • リガンド: N-[bis(azanyl)methylidene]-3-methylsulfonyl-4-propan-2-yl-benzamide
キーワードTransporter / MEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of phosphatase activity / positive regulation of sodium:proton antiporter activity / cation-transporting ATPase complex / Sodium/Proton exchangers / regulation of the force of heart contraction by cardiac conduction / Hyaluronan degradation / positive regulation of protein glycosylation / membrane docking / regulation of cardiac muscle cell membrane potential / positive regulation of protein transport ...negative regulation of phosphatase activity / positive regulation of sodium:proton antiporter activity / cation-transporting ATPase complex / Sodium/Proton exchangers / regulation of the force of heart contraction by cardiac conduction / Hyaluronan degradation / positive regulation of protein glycosylation / membrane docking / regulation of cardiac muscle cell membrane potential / positive regulation of protein transport / negative regulation of protein autophosphorylation / positive regulation of phospholipid biosynthetic process / cellular response to electrical stimulus / potassium:proton antiporter activity / positive regulation of action potential / sodium:proton antiporter activity / maintenance of cell polarity / regulation of pH / sodium ion export across plasma membrane / positive regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade / cardiac muscle cell differentiation / response to acidic pH / protein phosphatase 2B binding / microtubule bundle formation / membrane organization / intracellular sodium ion homeostasis / regulation of stress fiber assembly / cellular response to acidic pH / sodium ion import across plasma membrane / cardiac muscle cell contraction / positive regulation of mitochondrial membrane permeability / regulation of cardiac muscle contraction by calcium ion signaling / negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade / regulation of focal adhesion assembly / cellular response to antibiotic / negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity / transporter complex / small GTPase-mediated signal transduction / negative regulation of protein import into nucleus / positive regulation of cardiac muscle hypertrophy / cellular response to cold / protein kinase inhibitor activity / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / positive regulation of the force of heart contraction / negative regulation of protein phosphorylation / protein complex oligomerization / intercalated disc / positive regulation of protein targeting to membrane / potassium channel regulator activity / negative regulation of protein kinase activity / transport vesicle / monoatomic ion transport / response to muscle stretch / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / cytoplasmic microtubule organization / cellular response to epinephrine stimulus / potassium ion transmembrane transport / negative regulation of protein ubiquitination / T-tubule / proton transmembrane transport / protein export from nucleus / regulation of intracellular pH / stem cell differentiation / cellular response to mechanical stimulus / phospholipid binding / potassium ion transport / kinase binding / cellular response to insulin stimulus / calcium-dependent protein binding / cell migration / lamellipodium / microtubule cytoskeleton / positive regulation of cell growth / protein-macromolecule adaptor activity / cellular response to hypoxia / basolateral plasma membrane / microtubule binding / molecular adaptor activity / membrane fusion / calmodulin binding / protein stabilization / apical plasma membrane / positive regulation of apoptotic process / membrane raft / Golgi membrane / focal adhesion / calcium ion binding / negative regulation of apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / cell surface / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / extracellular exosome / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / membrane / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Sodium/hydrogen exchanger 1-like / Sodium/hydrogen exchanger, regulatory region / Regulatory region of Na+/H+ exchanger NHE binds to calmodulin / Na+/H+ exchanger / Cation/H+ exchanger, CPA1 family / Cation/H+ exchanger / Sodium/hydrogen exchanger, transmembrane / EF-hand domain pair / EF-hand, calcium binding motif ...: / Sodium/hydrogen exchanger 1-like / Sodium/hydrogen exchanger, regulatory region / Regulatory region of Na+/H+ exchanger NHE binds to calmodulin / Na+/H+ exchanger / Cation/H+ exchanger, CPA1 family / Cation/H+ exchanger / Sodium/hydrogen exchanger, transmembrane / EF-hand domain pair / EF-hand, calcium binding motif / EF-hand calcium-binding domain profile. / EF-hand domain / EF-hand domain pair
類似検索 - ドメイン・相同性
Sodium/hydrogen exchanger 1 / Calcineurin B homologous protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å
データ登録者Dong Y / Gao Y / Li B / Zhang XC / Zhao Y
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021
タイトル: Structure and mechanism of the human NHE1-CHP1 complex.
著者: Yanli Dong / Yiwei Gao / Alina Ilie / DuSik Kim / Annie Boucher / Bin Li / Xuejun C Zhang / John Orlowski / Yan Zhao /
要旨: Sodium/proton exchanger 1 (NHE1) is an electroneutral secondary active transporter present on the plasma membrane of most mammalian cells and plays critical roles in regulating intracellular pH and ...Sodium/proton exchanger 1 (NHE1) is an electroneutral secondary active transporter present on the plasma membrane of most mammalian cells and plays critical roles in regulating intracellular pH and volume homeostasis. Calcineurin B-homologous protein 1 (CHP1) is an obligate binding partner that promotes NHE1 biosynthetic maturation, cell surface expression and pH-sensitivity. Dysfunctions of either protein are associated with neurological disorders. Here, we elucidate structures of the human NHE1-CHP1 complex in both inward- and inhibitor (cariporide)-bound outward-facing conformations. We find that NHE1 assembles as a symmetrical homodimer, with each subunit undergoing an elevator-like conformational change during cation exchange. The cryo-EM map reveals the binding site for the NHE1 inhibitor cariporide, illustrating how inhibitors block transport activity. The CHP1 molecule differentially associates with these two conformational states of each NHE1 monomer, and this association difference probably underlies the regulation of NHE1 pH-sensitivity by CHP1.
履歴
登録2021年1月3日-
ヘッダ(付随情報) 公開2021年6月23日-
マップ公開2021年6月23日-
更新2024年3月27日-
現状2024年3月27日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.4
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • 表面レベル: 0.4
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  • 原子モデル: PDB-7dsx
  • 表面レベル: 0.4
  • UCSF Chimeraによる作画
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ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_30849.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_30849.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.04 Å/pix.
x 256 pix.
= 266.24 Å		1.04 Å/pix.
x 256 pix.
= 266.24 Å		1.04 Å/pix.
x 256 pix.
= 266.24 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.04 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.4 / ムービー #1: 0.4
最小 - 最大-1.8720708 - 2.9233146
平均 (標準偏差)0.0007913535 (±0.08707499)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 266.24 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.041.041.04
M x/y/z256256256
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z266.240266.240266.240
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ192139186
NX/NY/NZ211274246
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS256256256
D min/max/mean-1.8722.9230.001

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Human NHE1-CHP1 complex under pH 7.5, bound by cariporide

全体名称: Human NHE1-CHP1 complex under pH 7.5, bound by cariporide
要素
  • 複合体: Human NHE1-CHP1 complex under pH 7.5, bound by cariporide
    • 複合体: Sodium/protein exchanger 1 (NHE1) under pH 7.5, bound by cariporide
      • タンパク質・ペプチド: Calcineurin B homologous protein 1
    • 複合体: Calcineurin B homologous protein 1 (CHP1) under pH 7.5
      • タンパク質・ペプチド: Sodium/hydrogen exchanger 1
  • リガンド: (1S)-2-{[{[(2R)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-1-[(PALMITOYLOXY)METHYL]ETHYL STEARATE
  • リガンド: N-[bis(azanyl)methylidene]-3-methylsulfonyl-4-propan-2-yl-benzamide

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超分子 #1: Human NHE1-CHP1 complex under pH 7.5, bound by cariporide

超分子名称: Human NHE1-CHP1 complex under pH 7.5, bound by cariporide
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 230 KDa

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超分子 #2: Sodium/protein exchanger 1 (NHE1) under pH 7.5, bound by cariporide

超分子名称: Sodium/protein exchanger 1 (NHE1) under pH 7.5, bound by cariporide
タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 182 KDa

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超分子 #3: Calcineurin B homologous protein 1 (CHP1) under pH 7.5

超分子名称: Calcineurin B homologous protein 1 (CHP1) under pH 7.5
タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2

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分子 #1: Calcineurin B homologous protein 1

分子名称: Calcineurin B homologous protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 21.36983 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
DEELEEIKKE TGFSHSQITR LYSRFTSLDK GENGTLSRED FQRIPELAIN PLGDRIINAF FPEGEDQVNF RGFMRTLAHF RPIEDNEKS KDVNGPEPLN SRSNKLHFAF RLYDLDKDEK ISRDELLQVL RMMVGVNISD EQLGSIADRT IQEADQDGDS A ASFTEFVK VLEKVDVEQK MSIRFLH

UniProtKB: Calcineurin B homologous protein 1

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分子 #2: Sodium/hydrogen exchanger 1

分子名称: Sodium/hydrogen exchanger 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 57.100363 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: PRKAFPVLGI DYTHVRTPFE ISLWILLACL MKIGFHVIPT ISSIVPESCL LIVVGLLVGG LIKGVGETPP FLQSDVFFLF LLPPIILDA GYFLPLRQFT ENLGTILIFA VVGTLWNAFF LGGLMYAVCL VGGEQINNIG LLDNLLFGSI ISAVDPVAVL A VFEEIHIN ...文字列:
PRKAFPVLGI DYTHVRTPFE ISLWILLACL MKIGFHVIPT ISSIVPESCL LIVVGLLVGG LIKGVGETPP FLQSDVFFLF LLPPIILDA GYFLPLRQFT ENLGTILIFA VVGTLWNAFF LGGLMYAVCL VGGEQINNIG LLDNLLFGSI ISAVDPVAVL A VFEEIHIN ELLHILVFGE SLLNDAVTVV LYHLFEEFAN YEHVGIVDIF LGFLSFFVVA LGGVLVGVVY GVIAAFTSRF TS HIRVIEP LFVFLYSYMA YLSAELFHLS GIMALIASGV VMRPYVEANI SHKSHTTIKY FLKMWSSVSE TLIFIFLGVS TVA GSHHWN WTFVISTLLF CLIARVLGVL GLTWFINKFR IVKLTPKDQF IIAYGGLRGA IAFSLGYLLD KKHFPMCDLF LTAI ITVIF FTVFVQGMTI RPLVDLLAVK KKQETKRSIN EEIHTQFLDH LLTGIEDICG HYGHHHWKDK LNRFNKKYVK KCLIA GERS KEPQLIAFYH KMEMKQAIEL VESGG

UniProtKB: Sodium/hydrogen exchanger 1

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分子 #3: (1S)-2-{[{[(2R)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-...

分子名称: (1S)-2-{[{[(2R)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-1-[(PALMITOYLOXY)METHYL]ETHYL STEARATE
タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 6 / 式: PGT
分子量理論値: 751.023 Da
Chemical component information

ChemComp-PGT:
(1S)-2-{[{[(2R)-2,3-DIHYDROXYPROPYL]OXY}(HYDROXY)PHOSPHORYL]OXY}-1-[(PALMITOYLOXY)METHYL]ETHYL STEARATE / リン脂質*YM

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分子 #4: N-[bis(azanyl)methylidene]-3-methylsulfonyl-4-propan-2-yl-benzamide

分子名称: N-[bis(azanyl)methylidene]-3-methylsulfonyl-4-propan-2-yl-benzamide
タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 2 / 式: HG0
分子量理論値: 283.347 Da
Chemical component information

ChemComp-HG0:
N-[bis(azanyl)methylidene]-3-methylsulfonyl-4-propan-2-yl-benzamide / カリポリド / 阻害剤*YM

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度6 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
グリッドモデル: Quantifoil / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III
詳細The NHE1-CHP1 complex was reconstituted into lipid nanodiscs.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: SUPER-RESOLUTION / デジタル化 - サイズ - 横: 3838 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 3710 pixel / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-32 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3855 / 平均電子線量: 60.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.2 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm / 倍率（公称値）: 13000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
In silico モデル: The insilico model was generated using Ab initio reconstruction in cryoSPARC.
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 2.15) / 使用した粒子像数: 61460
初期 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION
ソフトウェア: (名称: RELION (ver. 3.1), cryoSPARC (ver. 2.15))
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化プロトコル: AB INITIO MODEL
得られたモデル

PDB-7dsx:
Structure of a human NHE1-CHP1 complex under pH 7.5, bound by cariporide

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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