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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2z2p | ||||||||||||
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| タイトル | Crystal Structure of catalytically inactive H270A virginiamycin B lyase from Staphylococcus aureus with Quinupristin | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | LYASE/ANTIBIOTIC / QUINUPRISTIN / DALFOPRISTIN / STREPTOGRAMIN / SYNERCID / LYASE-ANTIBIOTIC COMPLEX / ANTIBIOTIC RESISTANCE / ANTIBIOTIC / VIRGINIAMYCIN B LYASE / VIRGINIAMYCIN B HYDROLASE | ||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報carbon-oxygen lyase activity / 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / antibiotic catabolic process / response to antibiotic / magnesium ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
| 生物種 | ![]() STREPTOMYCES GRAMINOFACIEN (バクテリア) | ||||||||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Korczynska, M. / Berghuis, A.M. | ||||||||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2007タイトル: Structural Basis for Streptogramin B Resistance in Staphylococcus Aureus by Virginiamycin B Lyase 著者: Korczynska, M. / Mukhtar, T.A. / Wright, G.D. / Berghuis, A.M. | ||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2z2p.cif.gz | 133.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2z2p.ent.gz | 103.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2z2p.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/z2/2z2p ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/z2/2z2p | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: GLU / Beg label comp-ID: GLU / End auth comp-ID: ILE / End label comp-ID: ILE / Refine code: 2 / Auth seq-ID: 2 - 294 / Label seq-ID: 2 - 294
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 33034.242 Da / 分子数: 2 / 変異: H270A / 由来タイプ: 組換発現 詳細: 1. SEQUENCE FOR RESIDUES 211 AND 212 WAS DERIVED FROM THE ORIGINAL GENE. 2. RESIDUES 51 TO 56 [PLPTPD] WERE REPLACED TO DISRUPT CRYSTAL PACKING INTERACTIONS BY A CORRESPONDING LOOP, RESIDUES 135-140 [ELPNKG]. 由来: (組換発現) ![]() 株: BM30002, PIP524 / 遺伝子: vgb, vgh / プラスミド: PET15B / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P17978, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ #2: タンパク質・ペプチド | #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | 構成要素の詳細 | QUINUPRIST | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.7 % |
|---|---|
| 結晶化 | pH: 7.5 詳細: 100MM MES BUFFER (PH 6.5), 20%(W/V) PEG 10000, PROTEIN SOLUTION SUPPLEMENTED WITH 3MM MGCL2, 3MM DALFOPRISTIN, 1MM QUINUPRISTIN, PH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 295K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 95 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年1月1日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 14813 / % possible obs: 91.1 % / 冗長度: 4.1 % / Rsym value: 0.136 / Net I/σ(I): 6 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.8→2.99 Å / 冗長度: 3.8 % / Mean I/σ(I) obs: 3.8 / Rsym value: 0.31 / % possible all: 94.1 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 2Z2N 解像度: 2.8→36.18 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.909 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.858 / SU B: 38.266 / SU ML: 0.385 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.578 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 20.33 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→36.18 Å
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| 拘束条件 |
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| Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.8→2.95 Å / Total num. of bins used: 10
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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引用












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