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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2tpl | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | TYROSINE PHENOL-LYASE FROM CITROBACTER INTERMEDIUS COMPLEX WITH 3-(4'-HYDROXYPHENYL)PROPIONIC ACID, PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE AND CS+ ION | ||||||
要素 | TYROSINE PHENOL-LYASE | ||||||
キーワード | LYASE / PLP-DEPENDENT ENZYME / PYRIDOXAL PHOSPHATE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | Citrobacter freundii (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Antson, A.A. / Demidkina, T.V. / Wilson, K.S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 1997タイトル: The crystal structure of Citrobacter freundii tyrosine phenol-lyase complexed with 3-(4'-hydroxyphenyl)propionic acid, together with site-directed mutagenesis and kinetic analysis, ...タイトル: The crystal structure of Citrobacter freundii tyrosine phenol-lyase complexed with 3-(4'-hydroxyphenyl)propionic acid, together with site-directed mutagenesis and kinetic analysis, demonstrates that arginine 381 is required for substrate specificity. 著者: Sundararaju, B. / Antson, A.A. / Phillips, R.S. / Demidkina, T.V. / Barbolina, M.V. / Gollnick, P. / Dodson, G.G. / Wilson, K.S. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2tpl.cif.gz | 194.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2tpl.ent.gz | 154.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2tpl.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tp/2tpl ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tp/2tpl | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.978, -0.208, -0.004), ベクター: |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 51736.871 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Citrobacter freundii (バクテリア) / 参照: UniProt: P31013, tyrosine phenol-lyase#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-HPP / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 3 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | pH: 8 詳細: 30-45% PEG 5000 MONOMETHYL ETHER, 0.4 M CSCL, 50 MM TRIETHANOLAMINE BUFFER PH 8.0, 1 MM DTT, 0.2 MM PLP, 50 MM HPPA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法詳細: drop solution is half diluted with a reservoir solution | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 293 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX9.5 / 波長: 0.9177 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1994年3月1日 / 詳細: PT-COATED TOROIDAL MIRROR |
| 放射 | モノクロメーター: SI(111) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9177 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.5→15 Å / Num. obs: 33108 / % possible obs: 81 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.139 / Net I/σ(I): 4.7 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.5→2.6 Å / 冗長度: 1.7 % / Rmerge(I) obs: 0.361 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 50 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 50.3 % |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: TYROSINE PHENOL-LYASE HOLOENZYME 解像度: 2.5→15 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→15 Å
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS Num. reflection Rfree: 957 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 29.4 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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ムービー
コントローラー
万見について




Citrobacter freundii (バクテリア)
X線回折
引用









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