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- EMDB-24092: Continuous movement of the pre-catalytic spliceosome, mode 1. -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-24092
タイトルContinuous movement of the pre-catalytic spliceosome, mode 1.
マップデータContinuous movement of spliceosome
試料
  • 複合体: Pre-catalytic spliceosome
機能・相同性
機能・相同性情報


Sm-like protein family complex / spliceosomal conformational changes to generate catalytic conformation / mRNA decay by 5' to 3' exoribonuclease / snoRNA splicing / maturation of 5S rRNA / snoRNA guided rRNA 2'-O-methylation / Lsm1-7-Pat1 complex / U6 snRNP / box C/D sno(s)RNA 3'-end processing / deadenylation-dependent decapping of nuclear-transcribed mRNA ...Sm-like protein family complex / spliceosomal conformational changes to generate catalytic conformation / mRNA decay by 5' to 3' exoribonuclease / snoRNA splicing / maturation of 5S rRNA / snoRNA guided rRNA 2'-O-methylation / Lsm1-7-Pat1 complex / U6 snRNP / box C/D sno(s)RNA 3'-end processing / deadenylation-dependent decapping of nuclear-transcribed mRNA / generation of catalytic spliceosome for first transesterification step / box C/D methylation guide snoRNP complex / splicing factor binding / U4/U6 snRNP / spliceosome conformational change to release U4 (or U4atac) and U1 (or U11) / 7-methylguanosine cap hypermethylation / pICln-Sm protein complex / P-body assembly / sno(s)RNA-containing ribonucleoprotein complex / snRNP binding / small nuclear ribonucleoprotein complex / U4 snRNA binding / SMN-Sm protein complex / spliceosomal tri-snRNP complex / U2-type spliceosomal complex / mRNA cis splicing, via spliceosome / poly(U) RNA binding / commitment complex / U2-type prespliceosome assembly / U2-type catalytic step 2 spliceosome / U4 snRNP / U2 snRNP / U3 snoRNA binding / U1 snRNP / U2-type prespliceosome / tRNA processing / precatalytic spliceosome / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / generation of catalytic spliceosome for second transesterification step / spliceosomal complex assembly / mRNA 5'-splice site recognition / nuclear-transcribed mRNA catabolic process / mRNA 3'-splice site recognition / spliceosomal tri-snRNP complex assembly / U5 snRNA binding / U5 snRNP / U2 snRNA binding / U6 snRNA binding / spliceosomal snRNP assembly / cellular response to glucose starvation / pre-mRNA intronic binding / U1 snRNA binding / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / catalytic step 2 spliceosome / maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of SSU-rRNA / small-subunit processome / spliceosomal complex / P-body / mRNA splicing, via spliceosome / rRNA processing / metallopeptidase activity / nucleic acid binding / RNA helicase activity / RNA helicase / response to xenobiotic stimulus / GTPase activity / mRNA binding / nucleolus / GTP binding / ATP hydrolysis activity / mitochondrion / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / metal ion binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Pre-mRNA-splicing factor Prp9, N-terminal / Pre-mRNA-splicing factor PRP9 N-terminus / U4/U6.U5 small nuclear ribonucleoprotein component Snu23 / Pre-mRNA-splicing factor 38 / PRP38 family / SNU66/SART1 family / HIND motif / SART-1 family / HIND motif / Sm-like protein Lsm8 ...Pre-mRNA-splicing factor Prp9, N-terminal / Pre-mRNA-splicing factor PRP9 N-terminus / U4/U6.U5 small nuclear ribonucleoprotein component Snu23 / Pre-mRNA-splicing factor 38 / PRP38 family / SNU66/SART1 family / HIND motif / SART-1 family / HIND motif / Sm-like protein Lsm8 / U6 snRNA-associated Sm-like protein Lsm1/8 / Pre-mRNA processing factor 4 (PRP4)-like / U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm2 / Sm-like protein Lsm4 / Splicing Factor Motif, present in Prp18 and Pr04 / Sm-like protein Lsm7 / Sm-like protein LSm5 / Sm-like protein Lsm3 / U6 snRNA-associated Sm-like protein Lsm3 / RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) / Pre-mRNA-splicing factor 3 / U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp3 / pre-mRNA processing factor 3 domain / Prp31 C-terminal / U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp31 / Prp31 C terminal domain / Small nuclear ribonucleoprotein Prp3, C-terminal domain / Small nuclear ribonucleoprotein Prp3, C-terminal domain / Dim1 family / Mitosis protein DIM1 / Mitosis protein DIM1 / PRP1 splicing factor, N-terminal / SF3A2 domain / : / PRP1 splicing factor, N-terminal / Pre-mRNA-splicing factor SF3a complex subunit 2 (Prp11) / Splicing factor SF3a60 /Prp9 subunit, C-terminal / SF3A3 domain / SF3a60/Prp9 C-terminal / Pre-mRNA-splicing factor SF3A3, of SF3a complex, Prp9 / SF3B4, RNA recognition motif 1 / : / Splicing factor 3A subunit 1, conserved domain / Splicing factor 3A subunit 1 / Pre-mRNA splicing factor PRP21 like protein / : / : / Domain of unknown function DUF382 / Domain of unknown function (DUF382) / SWAP/Surp / SWAP/Surp superfamily / Surp module / SURP motif repeat profile. / Suppressor-of-White-APricot splicing regulator / Zinc-finger of C2H2 type / PHF5-like / PHF5-like protein / PSP, proline-rich / PSP / proline-rich domain in spliceosome associated proteins / Splicing factor 3B subunit 5/RDS3 complex subunit 10 / Splicing factor 3B subunit 10 (SF3b10) / Splicing factor 3B subunit 1-like / Matrin/U1-C, C2H2-type zinc finger / Zinc finger matrin-type profile. / Zinc-finger double-stranded RNA-binding / Zinc finger, double-stranded RNA binding / H/ACA ribonucleoprotein complex, subunit Nhp2-like / NOSIC / NOSIC (NUC001) domain / Nop domain / Nop domain superfamily / Nop, C-terminal domain / snoRNA binding domain, fibrillarin / Nop domain profile. / U2A'/phosphoprotein 32 family A, C-terminal / occurring C-terminal to leucine-rich repeats / PPP2R1A-like HEAT repeat / Brr2, N-terminal helicase PWI domain / : / N-terminal helicase PWI domain / Pre-mRNA-splicing helicase BRR2 plug domain / Sec63 Brl domain / : / Leucine-rich repeat / Pre-mRNA-splicing factor Syf1-like / 116kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component, N-terminal / 116kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component, C-terminal / Snu114, GTP-binding domain / 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component N-terminus / Sec63 domain / Sec63 Brl domain / Small nuclear ribonucleoprotein Sm D3 / : / Small nuclear ribonucleoprotein Sm D2 / Small nuclear ribonucleoprotein E / Small nuclear ribonucleoprotein G / Small nuclear ribonucleoprotein F / Like-Sm (LSM) domain containing protein, LSm4/SmD1/SmD3 / Sm-like protein Lsm7/SmG
類似検索 - ドメイン・相同性
U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm6 / RDS3 complex subunit 10 / Pre-mRNA-splicing factor 6 / Pre-mRNA-splicing factor PRP9 / U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein PRP4 / Pre-mRNA-splicing factor PRP21 / Pre-mRNA-splicing helicase BRR2 / Pre-mRNA-splicing factor 8 / Pre-mRNA-splicing factor SNU114 / U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm2 ...U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm6 / RDS3 complex subunit 10 / Pre-mRNA-splicing factor 6 / Pre-mRNA-splicing factor PRP9 / U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein PRP4 / Pre-mRNA-splicing factor PRP21 / Pre-mRNA-splicing helicase BRR2 / Pre-mRNA-splicing factor 8 / Pre-mRNA-splicing factor SNU114 / U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm2 / Pre-mRNA-splicing factor SPP381 / 13 kDa ribonucleoprotein-associated protein / Small nuclear ribonucleoprotein-associated protein B / U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm4 / U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm5 / Small nuclear ribonucleoprotein G / U2 small nuclear ribonucleoprotein B'' / Small nuclear ribonucleoprotein Sm D3 / U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm8 / Pre-mRNA-processing factor 31 / U2 snRNP component HSH155 / U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm7 / Small nuclear ribonucleoprotein F / U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm3 / Pre-mRNA-splicing factor 38 / Small nuclear ribonucleoprotein Sm D1 / Cold sensitive U2 snRNA suppressor 1 / U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein PRP3 / Pre-mRNA-splicing factor RSE1 / Small nuclear ribonucleoprotein Sm D2 / Spliceosomal protein DIB1 / Pre-mRNA-splicing factor RDS3 / Pre-mRNA-splicing factor PRP11 / U2 small nuclear ribonucleoprotein A' / Small nuclear ribonucleoprotein E / 23 kDa U4/U6.U5 small nuclear ribonucleoprotein component / 66 kDa U4/U6.U5 small nuclear ribonucleoprotein component / Protein HSH49
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 15.0 Å
データ登録者Chen M / Ludtke SJ
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM080139 米国
引用ジャーナル: Nat Methods / 年: 2021
タイトル: Deep learning-based mixed-dimensional Gaussian mixture model for characterizing variability in cryo-EM.
著者: Muyuan Chen / Steven J Ludtke /
要旨: Structural flexibility and/or dynamic interactions with other molecules is a critical aspect of protein function. Cryogenic electron microscopy (cryo-EM) provides direct visualization of individual ...Structural flexibility and/or dynamic interactions with other molecules is a critical aspect of protein function. Cryogenic electron microscopy (cryo-EM) provides direct visualization of individual macromolecules sampling different conformational and compositional states. While numerous methods are available for computational classification of discrete states, characterization of continuous conformational changes or large numbers of discrete state without human supervision remains challenging. Here we present e2gmm, a machine learning algorithm to determine a conformational landscape for proteins or complexes using a three-dimensional Gaussian mixture model mapped onto two-dimensional particle images in known orientations. Using a deep neural network architecture, e2gmm can automatically resolve the structural heterogeneity within the protein complex and map particles onto a small latent space describing conformational and compositional changes. This system presents a more intuitive and flexible representation than other manifold methods currently in use. We demonstrate this method on both simulated data and three biological systems to explore compositional and conformational changes at a range of scales. The software is distributed as part of EMAN2.
履歴
登録2021年5月24日-
ヘッダ(付随情報) 公開2021年8月25日-
マップ公開2021年8月25日-
更新2021年8月25日-
現状2021年8月25日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 3
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 3
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_24092.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_24092.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Continuous movement of spliceosome
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
4.25 Å/pix.
x 128 pix.
= 544. Å		4.25 Å/pix.
x 128 pix.
= 544. Å		4.25 Å/pix.
x 128 pix.
= 544. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 4.25 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 3.0 / ムービー #1: 3
最小 - 最大-16.106108 - 20.142014
平均 (標準偏差)0.015110217 (±0.9389396)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-64-64-64
サイズ128128128
Spacing128128128
セルA=B=C: 544.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z4.254.254.25
M x/y/z128128128
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z544.000544.000544.000
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-64-64-64
NC/NR/NS128128128
D min/max/mean-16.10620.1420.015

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添付データ

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追加マップ: Continuous movement of spliceosome - motion mode 1, frame 4

ファイルemd_24092_additional_1.map
注釈Continuous movement of spliceosome - motion mode 1, frame 4
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: Continuous movement of spliceosome - motion mode 1, frame 0

ファイルemd_24092_additional_2.map
注釈Continuous movement of spliceosome - motion mode 1, frame 0
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
追加マップ: Continuous movement of spliceosome - motion mode 1, frame 1

ファイルemd_24092_additional_3.map
注釈Continuous movement of spliceosome - motion mode 1, frame 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: Continuous movement of spliceosome - motion mode 1, frame 2

ファイルemd_24092_additional_4.map
注釈Continuous movement of spliceosome - motion mode 1, frame 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
追加マップ: Continuous movement of spliceosome - motion mode 1, frame 3

ファイルemd_24092_additional_5.map
注釈Continuous movement of spliceosome - motion mode 1, frame 3
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Pre-catalytic spliceosome

全体名称: Pre-catalytic spliceosome
要素
  • 複合体: Pre-catalytic spliceosome

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超分子 #1: Pre-catalytic spliceosome

超分子名称: Pre-catalytic spliceosome / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
詳細: Re-processing of the dataset EMPIAR-10180 to resolve the continuous movement of the system. Five frames of the first motion mode are attached as additional map files.
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE
詳細Re-processing of EMPIAR-10180.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 56.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: EMDB MAP
EMDB ID:

3683

最終 再構成アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 15.0 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: EMAN (ver. 2.91)
詳細: Each frame of the 3D structure of the continuous movement movie includes 4000 particles. The maps are filtered to 20A for visualization.
使用した粒子像数: 4000
初期 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING / ソフトウェア - 名称: EMAN (ver. 2.91)
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: EMAN (ver. 2.91) / 詳細: Deep learning based manifold embedding

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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