登録情報 データベース : PDB / ID : 1va6 構造の表示 ダウンロードとリンクタイトル Crystal structure of Gamma-glutamylcysteine synthetase from Escherichia Coli B complexed with Transition-state analogue 要素Glutamate--cysteine ligase 詳細 キーワード LIGASE / Glutathione homeostasis / Beta barrel / Peptide synthesis / Transition state analogue機能・相同性 機能・相同性情報分子機能 ドメイン・相同性 構成要素
glutamate-cysteine ligase / glutamate-cysteine ligase activity / cellular response to mercury ion / glutathione biosynthetic process / cellular response to arsenic-containing substance / hyperosmotic response / ATP binding / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 Helix Hairpins - #800 / Glutamate--cysteine ligase, monofunctional / Glutamate--cysteine ligase / Glutamate-cysteine ligase / Creatine Kinase; Chain A, domain 2 - #20 / Creatine Kinase; Chain A, domain 2 / Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic domain / Helix Hairpins / Helix non-globular / Special ... Helix Hairpins - #800 / Glutamate--cysteine ligase, monofunctional / Glutamate--cysteine ligase / Glutamate-cysteine ligase / Creatine Kinase; Chain A, domain 2 - #20 / Creatine Kinase; Chain A, domain 2 / Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic domain / Helix Hairpins / Helix non-globular / Special / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta 類似検索 - ドメイン・相同性 ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Chem-P2S / Glutamate--cysteine ligase 類似検索 - 構成要素生物種 Escherichia coli (大腸菌)手法 X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度 : 2.1 Å 詳細データ登録者 Hibi, T. / Nii, H. / Nakatsu, T. / Kato, H. / Hiratake, J. / Oda, J. 引用 残り1件を表示 表示を減らす#1: ジャーナル : Acta Crystallogr.,Sect.D / 年 : 2002タイトル : Escherichia coli B gamma-glutamylcysteine synthetase: modification, purification, crystallization and preliminary crystallographic analysis
著者 :
Hibi, T. / Hisada, H. / Nakatsu, T. / Kato, H. / Oda, J. 履歴 登録 2004年2月12日 登録サイト : PDBJ / 処理サイト : PDBJ改定 1.0 2004年10月5日 Provider : repository / タイプ : Initial release改定 1.1 2008年4月27日 Group : Version format compliance改定 1.2 2011年7月13日 Group : Version format compliance改定 1.3 2021年11月10日 Group : Database references / Derived calculationsカテゴリ : database_2 / pdbx_struct_conn_angle ... database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site Item : _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ... _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id 改定 1.4 2023年10月25日 Group : Data collection / Refinement descriptionカテゴリ : chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model改定 1.5 2024年10月23日 Group : Structure summaryカテゴリ : pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
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