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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1o2q | ||||||
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タイトル | Elaborate Manifold of Short Hydrogen Bond Arrays Mediating Binding of Active Site-Directed Serine Protease Inhibitors | ||||||
要素 | BETA-TRYPSIN | ||||||
キーワード | HYDROLASE / serine protease / short hydrogen bond / inhibition mechanism / shift of pKa / trypsin / thrombin / urokinase / factor Xa | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 trypsin / serpin family protein binding / serine protease inhibitor complex / digestion / endopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bos taurus (ウシ) | ||||||
手法 | X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Katz, B.A. / Elrod, K. / Verner, E. / Mackman, R.L. / Luong, C. / Shrader, W.D. / Sendzik, M. / Spencer, J.R. / Sprengeler, P.A. / Kolesnikov, A. ...Katz, B.A. / Elrod, K. / Verner, E. / Mackman, R.L. / Luong, C. / Shrader, W.D. / Sendzik, M. / Spencer, J.R. / Sprengeler, P.A. / Kolesnikov, A. / Tai, V.W. / Hui, H.C. / Breitenbucher, J.G. / Allen, D. / Janc, J.W. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2003 タイトル: Elaborate manifold of short hydrogen bond arrays mediating binding of active site-directed serine protease inhibitors. 著者: Katz, B.A. / Elrod, K. / Verner, E. / Mackman, R.L. / Luong, C. / Shrader, W.D. / Sendzik, M. / Spencer, J.R. / Sprengeler, P.A. / Kolesnikov, A. / Tai, V.W. / Hui, H.C. / Breitenbucher, J.G. ...著者: Katz, B.A. / Elrod, K. / Verner, E. / Mackman, R.L. / Luong, C. / Shrader, W.D. / Sendzik, M. / Spencer, J.R. / Sprengeler, P.A. / Kolesnikov, A. / Tai, V.W. / Hui, H.C. / Breitenbucher, J.G. / Allen, D. / Janc, J.W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1o2q.cif.gz | 110 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1o2q.ent.gz | 86.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1o2q.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1o2q_validation.pdf.gz | 690.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1o2q_full_validation.pdf.gz | 691.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1o2q_validation.xml.gz | 13.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1o2q_validation.cif.gz | 19.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o2/1o2q ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o2/1o2q | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1o2gC 1o2hC 1o2iC 1o2jC 1o2kC 1o2lC 1o2mC 1o2nC 1o2oC 1o2pC 1o2rC 1o2sC 1o2tC 1o2uC 1o2vC 1o2wC 1o2xC 1o2yC 1o2zC 1o30C 1o31C 1o32C 1o33C 1o34C 1o35C 1o36C 1o37C 1o38C 1o39C 1o3aC 1o3bC 1o3cC 1o3dC 1o3eC 1o3fC 1o3gC 1o3hC 1o3iC 1o3jC 1o3kC 1o3lC 1o3mC 1o3nC 1o3oC 1o3pC C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23324.287 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 器官: PANCREAS / 参照: UniProt: P00760, trypsin |
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#2: 化合物 | ChemComp-CA / |
#3: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
#4: 化合物 | ChemComp-991 / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.94 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8.1 詳細: magnesium sulfate soak at target pH (8.32). vapor diffusion at 298 K, pH 8.10 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 298 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2001年7月13日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.37→44.86 Å / Num. all: 59985 / Num. obs: 39772 / % possible obs: 66.3 % / Observed criterion σ(I): 0.5 / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.072 / Net I/σ(I): 8.3 |
反射 シェル | 解像度: 1.5→1.57 Å / % possible obs: 55.2 % / Rmerge(I) obs: 0.323 / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / Num. unique all: 5745 / % possible all: 36.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 1.5→7 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / 立体化学のターゲット値: X-PLOR force field 詳細: Residues simultaneously refined in two or more conformations are: Val53, Leu66, Ser86, Lys87, Ser113, Ser130, Lys159, Asp165, Ser170, Gln175, Ser217, Lys230, Ser236 Note that OgSer195 and ...詳細: Residues simultaneously refined in two or more conformations are: Val53, Leu66, Ser86, Lys87, Ser113, Ser130, Lys159, Asp165, Ser170, Gln175, Ser217, Lys230, Ser236 Note that OgSer195 and Ne2His57 make short H-bonds with O6' of the inhibitor HOH281 makes a short hydrogen bond with OhTyr228. Disordered waters: HOH873 is close to conformation #2 of Lys230. His40 and HIS91 are MONOPROTONATED ON THE EPSILON NITROGEN. His57 is doubly protonated.
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→7 Å
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拘束条件 |
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