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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1bzy | ||||||
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タイトル | HUMAN HGPRTASE WITH TRANSITION STATE INHIBITOR | ||||||
![]() | HYPOXANTHINE-GUANINE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE | ||||||
![]() | PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE / IMMUCILLIN / LESCH-NYHAN / HGPRT / TRANSITION STATE / MAGNESIUM / PYROPHOSPHATE / OXOCARBENIUM ION / NEIGHBORING GROUP PARTICIPATION | ||||||
機能・相同性 | ![]() Defective HPRT1 disrupts guanine and hypoxanthine salvage / positive regulation of dopamine metabolic process / GMP catabolic process / adenine metabolic process / hypoxanthine salvage / cerebral cortex neuron differentiation / hypoxanthine phosphoribosyltransferase / guanine phosphoribosyltransferase activity / guanine salvage / hypoxanthine metabolic process ...Defective HPRT1 disrupts guanine and hypoxanthine salvage / positive regulation of dopamine metabolic process / GMP catabolic process / adenine metabolic process / hypoxanthine salvage / cerebral cortex neuron differentiation / hypoxanthine phosphoribosyltransferase / guanine phosphoribosyltransferase activity / guanine salvage / hypoxanthine metabolic process / IMP metabolic process / hypoxanthine phosphoribosyltransferase activity / lymphocyte proliferation / Purine salvage / GMP salvage / IMP salvage / grooming behavior / striatum development / AMP salvage / dopaminergic neuron differentiation / purine nucleotide biosynthetic process / purine ribonucleoside salvage / Azathioprine ADME / dendrite morphogenesis / central nervous system neuron development / dopamine metabolic process / response to amphetamine / locomotory behavior / T cell mediated cytotoxicity / protein homotetramerization / nucleotide binding / magnesium ion binding / extracellular exosome / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Shi, W. / Li, C. / Tyler, P.C. / Furneaux, R.H. / Grubmeyer, C. / Schramm, V.L. / Almo, S.C. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The 2.0 A structure of human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase in complex with a transition-state analog inhibitor. 著者: Shi, W. / Li, C.M. / Tyler, P.C. / Furneaux, R.H. / Grubmeyer, C. / Schramm, V.L. / Almo, S.C. #1: ![]() タイトル: The Crystal Structure of Human Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase with Bound Gmp 著者: Eads, J.C. / Scapin, G. / Xu, Y. / Grubmeyer, C. / Sacchettini, J.C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 189.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 150.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 39.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 53.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1dbrS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 24481.217 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P00492, hypoxanthine phosphoribosyltransferase #2: 化合物 | ChemComp-MG / #3: 化合物 | ChemComp-IMU / #4: 化合物 | ChemComp-POP / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 35 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 4.6 / 詳細: pH 4.6 | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 18 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法詳細: drop consists of equal volume of protein and reservoir solutions | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年7月1日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97946 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→10 Å / Num. obs: 44301 / % possible obs: 84 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 1.8 % / Biso Wilson estimate: 15.4 Å2 / Rsym value: 0.045 / Net I/σ(I): 13.6 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 1.8 % / Mean I/σ(I) obs: 8.3 / Rsym value: 0.2 / % possible all: 81 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 232173 / Rmerge(I) obs: 0.045 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 81 % / Rmerge(I) obs: 0.2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 1DBR 解像度: 2→10 Å / Rfactor Rfree error: 0.006 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
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原子変位パラメータ | Biso mean: 16.9 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→10 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2→2.09 Å / Rfactor Rfree error: 0.019 / Total num. of bins used: 8
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