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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||||||||
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タイトル | Tribolium castaneum hexamerin 2 | |||||||||||||||
![]() | hexamerin main map | |||||||||||||||
![]() |
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![]() | hexamerin / tribolium castaneum / storage protein / UNKNOWN FUNCTION | |||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() Arthropod hemocyanins / insect LSPs signature 2. / Hemocyanin, N-terminal / Hemocyanin, N-terminal domain superfamily / Hemocyanin, all-alpha domain / Hemocyanin, C-terminal domain superfamily / Hemocyanin/hexamerin middle domain / Hemocyanin, C-terminal / Hemocyanin, copper containing domain / Hemocyanin, ig-like domain / Hemocyanin/hexamerin ...Arthropod hemocyanins / insect LSPs signature 2. / Hemocyanin, N-terminal / Hemocyanin, N-terminal domain superfamily / Hemocyanin, all-alpha domain / Hemocyanin, C-terminal domain superfamily / Hemocyanin/hexamerin middle domain / Hemocyanin, C-terminal / Hemocyanin, copper containing domain / Hemocyanin, ig-like domain / Hemocyanin/hexamerin / Di-copper centre-containing domain superfamily / Immunoglobulin E-set 類似検索 - ドメイン・相同性 | |||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||||||||
![]() | Valentova L / Fuzik T / Plevka P | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Polyelectrolyte coating of cryo-EM grids improves lateral distribution and prevents aggregation of macromolecules. 著者: Dominik Hrebík / Mária Gondová / Lucie Valentová / Tibor Füzik / Antonín Přidal / Jiří Nováček / Pavel Plevka / ![]() 要旨: Cryo-electron microscopy (cryo-EM) is one of the primary methods used to determine the structures of macromolecules and their complexes. With the increased availability of cryo-electron microscopes, ...Cryo-electron microscopy (cryo-EM) is one of the primary methods used to determine the structures of macromolecules and their complexes. With the increased availability of cryo-electron microscopes, the preparation of high-quality samples has become a bottleneck in the cryo-EM structure-determination pipeline. Macromolecules can be damaged during the purification or preparation of vitrified samples for cryo-EM, making them prone to binding to the grid support, to aggregation or to the adoption of preferential orientations at the air-water interface. Here, it is shown that coating cryo-EM grids with a negatively charged polyelectrolyte, such as single-stranded DNA, before applying the sample reduces the aggregation of macromolecules and improves their distribution. The single-stranded DNA-coated grids enabled the determination of high-resolution structures from samples that aggregated on conventional grids. The polyelectrolyte coating reduces the diffusion of macromolecules and thus may limit the negative effects of the contact of macromolecules with the grid support and blotting paper, as well as of the shear forces on macromolecules during grid blotting. Coating grids with polyelectrolytes can readily be employed in any laboratory dealing with cryo-EM sample preparation, since it is fast, simple, inexpensive and does not require specialized equipment. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 6.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20.8 KB 20.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 9.2 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 187.9 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.2 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 535.9 KB 49.8 MB 49.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 16.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 21 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7ze1MC ![]() 7zfwC ![]() 7zg7C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | hexamerin main map | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.822 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: mask of the half maps
ファイル | emd_14679_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | mask of the half maps | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_14679_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_14679_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Hexamerin 2
全体 | 名称: Hexamerin 2 |
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要素 |
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-超分子 #1: Hexamerin 2
超分子 | 名称: Hexamerin 2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / 詳細: hexamerin isolated from Tribolium castaneum pupae |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 520 KDa |
-分子 #1: Larval serum protein 1 gamma chain-like Protein
分子 | 名称: Larval serum protein 1 gamma chain-like Protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 84.656922 KDa |
配列 | 文字列: MRFILVAVLA GLCAVSAIST SESSNYSQQQ RDVWRLFKYI NQPSYYKDHV EIAHSYYFYD HASNYAKHEV VEEFYRYFKY DTFLQRGEI FSVFHGEHLK QAIALFKLFY YANDFDTFYK TAVWARQHVN EGMFLYAFSV ALIHRPDTYY FSLPPIYEIY P HYFYNYEV ...文字列: MRFILVAVLA GLCAVSAIST SESSNYSQQQ RDVWRLFKYI NQPSYYKDHV EIAHSYYFYD HASNYAKHEV VEEFYRYFKY DTFLQRGEI FSVFHGEHLK QAIALFKLFY YANDFDTFYK TAVWARQHVN EGMFLYAFSV ALIHRPDTYY FSLPPIYEIY P HYFYNYEV IQKAQHYKQM YYGQDGAHYN DRTIYANYSG YYVNVYPEQA LAYFTEDVGV NSFYYYYNLY YPYWMSGEEF NL KYDNRGE IFYYMYQQIL ARYYLERLSH GFGEIDHFDW EVPFESGYYP SMCYPNGLYF PTRHAYAHLY EYFYNYGQHY GFN KYAHSY THISDYERRI HDVIDSGYVH THSGQKVDLF SHEGLDILGN LIEGNPESPY YHYYGAYQVF ARHLLGYSHQ PLTF HKLHP SALEHFETSM RDPAFYQLYK KLLGFFFRYK SQHYHYYDEH DLAYHGVHVK HVEVDPLVTY FDYFYADLSN AVYVT PEEF VHDSFKVHVA QERLNHKPFT YKIYIDSDKD TEAVVKVFLG PKYDEYGRYI NLTENWMNFV QFDHFVYKLK SGENVI SRN SHEIYNYIHD RTSYYELYQK AFGVYNKDQH FQFHDNQFFF GFPQRYMLPR GSPEGMTYQF YVFVTKYHPY KAHASVP MV GSGMHYVDAY PMGYPFDRPV YYEELFYALP NSYFQDVRIY YQGHNYEHHA NHLIEM UniProtKB: Larval serum protein 1 gamma chain-like Protein |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 5 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-50 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1711 / 平均露光時間: 5.0 sec. / 平均電子線量: 57.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 倍率(公称値): 165000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
詳細 | real space refine |
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精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL / 温度因子: 45.57 / 当てはまり具合の基準: corelation coefficient |
得られたモデル | ![]() PDB-7ze1: |