[日本語] English
万見
- EMDB-13574: High-resolution structure of native toxin A from Clostridioides d... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-13574
タイトルHigh-resolution structure of native toxin A from Clostridioides difficile
マップデータ
試料
  • 細胞器官・細胞要素: Clostridioides difficile Toxin A
    • タンパク質・ペプチド: Toxin A
  • リガンド: ZINC ION
キーワードglucosyltransferase / TOXIN
機能・相同性
機能・相同性情報


host cell cytosol / glycosyltransferase activity / cysteine-type peptidase activity / host cell endosome membrane / toxin activity / host cell plasma membrane / extracellular region / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
TcdA/TcdB toxin, N-terminal helical domain / TcdB toxin N-terminal helical domain / TcdA/TcdB toxin, catalytic glycosyltransferase domain / TcdA/TcdB catalytic glycosyltransferase domain / TcdA/TcdB toxin, pore forming domain / TcdA/TcdB pore forming domain / CGT/MARTX, cysteine protease (CPD) domain / CGT/MARTX, cysteine protease (CPD) domain superfamily / Peptidase C80 family / CGT/MARTX cysteine protease (CPD) domain profile. ...TcdA/TcdB toxin, N-terminal helical domain / TcdB toxin N-terminal helical domain / TcdA/TcdB toxin, catalytic glycosyltransferase domain / TcdA/TcdB catalytic glycosyltransferase domain / TcdA/TcdB toxin, pore forming domain / TcdA/TcdB pore forming domain / CGT/MARTX, cysteine protease (CPD) domain / CGT/MARTX, cysteine protease (CPD) domain superfamily / Peptidase C80 family / CGT/MARTX cysteine protease (CPD) domain profile. / Choline-binding repeat / Putative cell wall binding repeat / Cell wall/choline-binding repeat / Cell wall-binding repeat profile. / Nucleotide-diphospho-sugar transferases
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Clostridioides difficile (バクテリア)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.83 Å
データ登録者Boesen T / Joergensen R
資金援助 デンマーク, 1件
OrganizationGrant number国
Novo Nordisk FoundationNNF17OC0029548 デンマーク
引用ジャーナル: EMBO Rep / 年: 2022
タイトル: High-resolution structure of native toxin A from Clostridioides difficile.
著者: Aria Aminzadeh / Christian Engelbrecht Larsen / Thomas Boesen / René Jørgensen /
要旨: Clostridioides difficile infections have emerged as the leading cause of healthcare-associated infectious diarrhea. Disease symptoms are mainly caused by the virulence factors, TcdA and TcdB, which ...Clostridioides difficile infections have emerged as the leading cause of healthcare-associated infectious diarrhea. Disease symptoms are mainly caused by the virulence factors, TcdA and TcdB, which are large homologous multidomain proteins. Here, we report a 2.8 Å resolution cryo-EM structure of native TcdA, unveiling its conformation at neutral pH. The structure uncovers the dynamic movement of the CROPs domain which is induced in response to environmental acidification. Furthermore, the structure reveals detailed information about the interaction area between the CROPs domain and the tip of the delivery and receptor-binding domain, which likely serves to shield the C-terminal part of the hydrophobic pore-forming region from solvent exposure. Similarly, extensive interactions between the globular subdomain and the N-terminal part of the pore-forming region suggest that the globular subdomain shields the upper part of the pore-forming region from exposure to the surrounding solvent. Hence, the TcdA structure provides insights into the mechanism of preventing premature unfolding of the pore-forming region at neutral pH, as well as the pH-induced inter-domain dynamics.
履歴
登録2021年9月8日-
ヘッダ(付随情報) 公開2021年12月8日-
マップ公開2021年12月8日-
更新2024年7月17日-
現状2024年7月17日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

-
構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0359
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0359
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-7pog
  • 表面レベル: 0.05
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-7pog
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_13574.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_13574.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 1.1 GB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.64 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.0359 / ムービー #1: 0.0359
最小 - 最大-0.089972176 - 0.2386812
平均 (標準偏差)-0.000069181566 (±0.0051932493)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ656656656
Spacing656656656
セルA=B=C: 419.84 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.640.640.64
M x/y/z656656656
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z419.840419.840419.840
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS656656656
D min/max/mean-0.0900.239-0.000

-
添付データ

-
試料の構成要素

-
全体 : Clostridioides difficile Toxin A

全体名称: Clostridioides difficile Toxin A
要素
  • 細胞器官・細胞要素: Clostridioides difficile Toxin A
    • タンパク質・ペプチド: Toxin A
  • リガンド: ZINC ION

-
超分子 #1: Clostridioides difficile Toxin A

超分子名称: Clostridioides difficile Toxin A / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Clostridioides difficile (バクテリア)

-
分子 #1: Toxin A

分子名称: Toxin A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Clostridioides difficile (バクテリア)
分子量理論値: 308.613188 KDa
配列文字列: MSLISKEELI KLAYSIRPRE NEYKTILTNL DEYNKLTTNN NENKYLQLKK LNESIDVFMN KYKNSSRNRA LSNLKKDILK EVILIKNSN TSPVEKNLHF VWIGGEVSDI ALEYIKQWAD INAEYNIKLW YDSEAFLVNT LKKAIVESST TEALQLLEEE I QNPQFDNM ...文字列:
MSLISKEELI KLAYSIRPRE NEYKTILTNL DEYNKLTTNN NENKYLQLKK LNESIDVFMN KYKNSSRNRA LSNLKKDILK EVILIKNSN TSPVEKNLHF VWIGGEVSDI ALEYIKQWAD INAEYNIKLW YDSEAFLVNT LKKAIVESST TEALQLLEEE I QNPQFDNM KFYKKRMEFI YDRQKRFINY YKSQINKPTV PTIDDIIKSH LVSEYNRDET LLESYRTNSL RKINSNHGID IR ANSLFTE QELLNIYSQE LLNRGNLAAA SDIVRLLALK NFGGVYLDVD MLPGIHSDLF KTIPRPSSIG LDRWEMIKLE AIM KYKKYI NNYTSENFDK LDQQLKDNFK LIIESKSEKS EIFSKLENLN VSDLEIKIAF ALGSVINQAL ISKQGSYLTN LVIE QVKNR YQFLNQHLNP AIESDNNFTD TTKIFHDSLF NSATAENSMF LTKIAPYLQV GFMPEARSTI SLSGPGAYAS AYYDF INLQ ENTIEKTLKA SDLIEFKFPE NNLSQLTEQE INSLWSFDQA SAKYQFEKYV RDYTGGSLSE DNGVDFNKNT ALDKNY LLN NKIPSNNVEE AGSKNYVHYI IQLQGDDISY EATCNLFSKN PKNSIIIQRN MNESAKSYFL SDDGESILEL NKYRIPE RL KNKEKVKVTF IGHGKDEFNT SEFARLSVDS LSNEISSFLD TIKLDISPKN VEVNLLGCNM FSYDFNVEET YPGKLLLS I MDKITSTLPD VNKDSITIGA NQYEVRINSE GRKELLAHSG KWINKEEAIM SDLSSKEYIF FDSIDNKLKA KSKNIPGLA SISEDIKTLL LDASVSPDTK FILNNLKLNI ESSIGDYIYY EKLEPVKNII HNSIDDLIDE FNLLENVSDE LYELKKLNNL DEKYLISFE DISKNNSTYS VRFINKSNGE SVYVETEKEI FSKYSEHITK EISTIKNSII TDVNGNLLDN IQLDHTSQVN T LNAAFFIQ SLIDYSSNKD VLNDLSTSVK VQLYAQLFST GLNTIYDSIQ LVNLISNAVN DTINVLPTIT EGIPIVSTIL DG INLGAAI KELLDEHDPL LKKELEAKVG VLAINMSLSI AATVASIVGI GAEVTIFLLP IAGISAGIPS LVNNELILHD KAT SVVNYF NHLSESKEYG PLKTEDDKIL VPIDDLVISE IDFNNNSIKL GTCNILAMEG GSGHTVTGNI DHFFSSPYIS SHIP SLSVY SAIGIKTENL DFSKKIMMLP NAPSRVFWWE TGAVPGLRSL ENNGTKLLDS IRDLYPGKFY WRFYAFFDYA ITTLK PVYE DTNTKIKLDK DTRNFIMPTI TTDEIRNKLS YSFDGAGGTY SLLLSSYPIS MNINLSKDDL WIFNIDNEVR EISIEN GTI KKGNLIEDVL SKIDINKNKL IIGNQTIDFS GDIDNKDRYI FLTCELDDKI SLIIEINLVA KSYSLLLSGD KNYLISN LS NTIEKINTLG LDSKNIAYNY TDESNNKYFG AISKTSQKSI IHYKKDSKNI LEFYNGSTLE FNSKDFIAED INVFMKDD I NTITGKYYVD NNTDKSIDFS ISLVSKNQVK VNGLYLNESV YSSYLDFVKN SDGHHNTSNF MNLFLNNISF WKLFGFENI NFVIDKYFTL VGKTNLGYVE FICDNNKNID IYFGEWKTSS SKSTIFSGNG RNVVVEPIYN PDTGEDISTS LDFSYEPLYG IDRYINKVL IAPDLYTSLI NINTNYYSNE YYPEIIVLNP NTFHKKVNIN LDSSSFEYKW STEGSDFILV RYLEESNKKI L QKIRIKGI LSNTQSFNKM SIDFKDIKKL SLGYIMSNFK SFNSENELDR DHLGFKIIDN KTYYYDEDSK LVKGLININN SL FYFDPIE SNLVTGWQTI NGKKYYFDIN TGAASTSYKI INGKHFYFNN NGVMQLGVFK GPDGFEYFAP ANTQNNNIEG QAI VYQSKF LTLNGKKYYF DNDSKAVTGW RIINNEKYYF NPNNAIAAVG LQVIDNNKYY FNPDTAIISK GWQTVNGSRY YFDT DTAIA FNGYKTIDGK HFYFDSDCVV KIGVFSGSNG FEYFAPANTY NNNIEGQAIV YQSKFLTLNG KKYYFDNNSK AVTGW QTID SKKYYFNTNT AEAATGWQTI DGKKYYFNTN TAEAATGWQT IDGKKYYFNT NTSIASTGYT IINGKYFYFN TDGIMQ IGV FKVPNGFEYF APANTHNNNI EGQAILYQNK FLTLNGKKYY FGSDSKAITG WQTIDGKKYY FNPNNAIAAT HLCTINN DK YYFSYDGILQ NGYITIERNN FYFDANNESK MVTGVFKGPN GFEYFAPANT HNNNIEGQAI VYQNKFLTLN GKKYYFDN D SKAVTGWQTI DSKKYYFNLN TAVAVTGWQT IDGEKYYFNL NTAEAATGWQ TIDGKRYYFN TNTYIASTGY TIINGKHFY FNTDGIMQIG VFKGPDGFEY FAPANTHNNN IEGQAILYQN KFLTLNGKKY YFGSDSKAVT GLRTIDGKKY YFNTNTAVAV TGWQTINGK KYYFNTNTYI ASTGYTIISG KHFYFNTDGI MQIGVFKGPD GFEYFAPANT DANNIEGQAI RYQNRFLYLH D NIYYFGND SKAATGWATI DGNRYYFEPN TAMGANGYKT IDNKNFYFRN GLPQIGVFKG PNGFEYFAPA NTDANNIDGQ AI RYQNRFL HLLGKIYYFG NNSKAVTGWQ TINSKVYYFM PDTAMAAAGG LFEIDGVIYF FGVDGVKAPG IYG

UniProtKB: Toxin A

-
分子 #2: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 1 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 60.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

-
画像解析

初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.83 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 900000
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

-
原子モデル構築 1

精密化プロトコル: AB INITIO MODEL
得られたモデル

PDB-7pog:
High-resolution structure of native toxin A from Clostridioides difficile

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る