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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | RuvAB branch migration motor complexed to the Holliday junction - RuvB AAA+ state s1 [t2 dataset] | |||||||||
![]() | RuvB AAA hexamer state s1 (t2) | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() Holliday junction helicase complex / Holliday junction resolvase complex / four-way junction helicase activity / four-way junction DNA binding / DNA recombination / DNA helicase / DNA repair / ATP hydrolysis activity / ATP binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
![]() | Wald J / Marlovits TC | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Mechanism of AAA+ ATPase-mediated RuvAB-Holliday junction branch migration. 著者: Jiri Wald / Dirk Fahrenkamp / Nikolaus Goessweiner-Mohr / Wolfgang Lugmayr / Luciano Ciccarelli / Oliver Vesper / Thomas C Marlovits / ![]() ![]() ![]() 要旨: The Holliday junction is a key intermediate formed during DNA recombination across all kingdoms of life. In bacteria, the Holliday junction is processed by two homo-hexameric AAA+ ATPase RuvB motors, ...The Holliday junction is a key intermediate formed during DNA recombination across all kingdoms of life. In bacteria, the Holliday junction is processed by two homo-hexameric AAA+ ATPase RuvB motors, which assemble together with the RuvA-Holliday junction complex to energize the strand-exchange reaction. Despite its importance for chromosome maintenance, the structure and mechanism by which this complex facilitates branch migration are unknown. Here, using time-resolved cryo-electron microscopy, we obtained structures of the ATP-hydrolysing RuvAB complex in seven distinct conformational states, captured during assembly and processing of a Holliday junction. Five structures together resolve the complete nucleotide cycle and reveal the spatiotemporal relationship between ATP hydrolysis, nucleotide exchange and context-specific conformational changes in RuvB. Coordinated motions in a converter formed by DNA-disengaged RuvB subunits stimulate hydrolysis and nucleotide exchange. Immobilization of the converter enables RuvB to convert the ATP-contained energy into a lever motion, which generates the pulling force driving the branch migration. We show that RuvB motors rotate together with the DNA substrate, which, together with a progressing nucleotide cycle, forms the mechanistic basis for DNA recombination by continuous branch migration. Together, our data decipher the molecular principles of homologous recombination by the RuvAB complex, elucidate discrete and sequential transition-state intermediates for chemo-mechanical coupling of hexameric AAA+ motors and provide a blueprint for the design of state-specific compounds targeting AAA+ motors. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 8.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20.8 KB 20.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 12.8 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 92.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 141.6 MB 141.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 189.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 188.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 502 B | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 372 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7pblMC ![]() 7pbmC ![]() 7pbnC ![]() 7pboC ![]() 7pbpC ![]() 7pbqC ![]() 7pbrC ![]() 7pbsC ![]() 7pbtC ![]() 7pbuC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | RuvB AAA hexamer state s1 (t2) | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.09 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: RuvB AAA hexamer state s1 (t2)
ファイル | emd_13294_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | RuvB AAA hexamer state s1 (t2) | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: RuvB AAA hexamer state s1 (t2)
ファイル | emd_13294_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | RuvB AAA hexamer state s1 (t2) | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : RuvAB branch migration motor complexed to the Holliday junction -...
全体 | 名称: RuvAB branch migration motor complexed to the Holliday junction - RuvB motor state s1 [t2 dataset] |
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要素 |
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-超分子 #1: RuvAB branch migration motor complexed to the Holliday junction -...
超分子 | 名称: RuvAB branch migration motor complexed to the Holliday junction - RuvB motor state s1 [t2 dataset] タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#4 / 詳細: RuvB helicase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() 組換プラスミド: pProEX HTB |
分子量 | 理論値: 220 KDa |
-分子 #1: Holliday junction ATP-dependent DNA helicase RuvB
分子 | 名称: Holliday junction ATP-dependent DNA helicase RuvB / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO / EC番号: DNA helicase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 35.447508 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: TLRPQYFKEY IGQDKVKDQL KIFIEAAKLR DEALDHTLLF GPPGLGKTTM AFVIANEMGV NLKQTSGPAI EKAGDLVAIL NDLEPGDIL FIDEIHRMPM AVEEVLYSAM EDYYIDIMIG AGETSRSVHL DLPPFTLVGA TTRAGMLSNP LRARFGINGH M EYYELPDL ...文字列: TLRPQYFKEY IGQDKVKDQL KIFIEAAKLR DEALDHTLLF GPPGLGKTTM AFVIANEMGV NLKQTSGPAI EKAGDLVAIL NDLEPGDIL FIDEIHRMPM AVEEVLYSAM EDYYIDIMIG AGETSRSVHL DLPPFTLVGA TTRAGMLSNP LRARFGINGH M EYYELPDL TEIVERTSEI FEMTITPEAA LELARRSRGT PRIANRLLKR VRDYAQIMGD GVIDDKIADQ ALTMLDVDHE GL DYVDQKI LRTMIEMYGG GPVGLGTLSV NIAEERETVE DMYEPYLIQK GFIMRTRTGR VATAKAYEHM GYDYTRDN |
-分子 #2: Holliday junction ATP-dependent DNA helicase RuvA
分子 | 名称: Holliday junction ATP-dependent DNA helicase RuvA / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: DNA helicase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 5.105734 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: SEDAEQEAVA ALVALGYKPQ EASRMVSKIA RPDASSETLI RDALRAAL |
-分子 #3: random DNA sequence
分子 | 名称: random DNA sequence / タイプ: dna / ID: 3 / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 4.643037 KDa |
配列 | 文字列: (DG)(DA)(DA)(DC)(DC)(DT)(DT)(DC)(DG)(DA) (DG)(DG)(DA)(DA)(DG) |
-分子 #4: random DNA sequence
分子 | 名称: random DNA sequence / タイプ: dna / ID: 4 / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 4.535946 KDa |
配列 | 文字列: (DC)(DT)(DT)(DC)(DC)(DT)(DC)(DG)(DA)(DA) (DG)(DG)(DT)(DT)(DC) |
-分子 #5: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER
分子 | 名称: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 3 / 式: AGS |
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分子量 | 理論値: 523.247 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-AGS: |
-分子 #6: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 3 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-分子 #7: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
分子 | 名称: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 3 / 式: ADP |
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分子量 | 理論値: 427.201 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-ADP: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 0.15000000000000002 nm / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR |
凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
詳細 | in-vitro reconstituted freshly before vitrification |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 10 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 実像数: 30083 / 平均露光時間: 5.0 sec. / 平均電子線量: 30.7 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: OTHER |
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得られたモデル | ![]() PDB-7pbl: |