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Structure paper

タイトルMolecular insights into the activation mechanism of GPR156 in maintaining auditory function.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 15, Issue 1, Page 10601, Year 2024
掲載日2024年12月5日
著者Xiangyu Ma / Li-Nan Chen / Menghui Liao / Liyan Zhang / Kun Xi / Jiamin Guo / Cangsong Shen / Dan-Dan Shen / Pengjun Cai / Qingya Shen / Jieyu Qi / Huibing Zhang / Shao-Kun Zang / Ying-Jun Dong / Luwei Miao / Jiao Qin / Su-Yu Ji / Yue Li / Jianfeng Liu / Chunyou Mao / Yan Zhang / Renjie Chai /
PubMed 要旨The class C orphan G-protein-coupled receptor (GPCR) GPR156, which lacks the large extracellular region, plays a pivotal role in auditory function through G. Here, we firstly demonstrate that GPR156 ...The class C orphan G-protein-coupled receptor (GPCR) GPR156, which lacks the large extracellular region, plays a pivotal role in auditory function through G. Here, we firstly demonstrate that GPR156 with high constitutive activity is essential for maintaining auditory function, and further reveal the structural basis of the sustained role of GPR156. We present the cryo-EM structures of human apo GPR156 and the GPR156-G complex, unveiling a small extracellular region formed by extracellular loop 2 (ECL2) and the N-terminus. The GPR156 dimer in both apo state and G protein-coupled state adopt a transmembrane (TM)5/6-TM5/6 interface, indicating the high constitutive activity of GPR156 in the apo state. Furthermore, C-terminus in G-bound subunit of GPR156 plays a dual role in promoting G protein binding within G-bound subunit while preventing the G-free subunit from binding to additional G protein. Together, these results explain how GPR156 constitutive activity is maintained through dimerization and provide a mechanistic insight into the sustained role of GPR156 in maintaining auditory function.
リンクNat Commun / PubMed:39638804 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.4 - 3.09 Å
構造データ

39345

8yjp

EMDB-39345, PDB-8yjp:
Cryo-EM structure of human apo GPR156
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.09 Å

39356

8yk0

EMDB-39356, PDB-8yk0:
Cryo-EM structure of human GPR156-Gi3 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.4 Å

化合物

ChemComp-MW9:
(21R,24R,27S)-24,27,28-trihydroxy-18,24-dioxo-19,23,25-trioxa-24lambda~5~-phosphaoctacosan-21-yl (9Z)-octadec-9-enoate / (2S)-3-(1-O-ステアロイル-2-O-オレオイル-L-グリセロ-3-ホスホオキシ)-1,2-プロパンジオ-ル

ChemComp-CLR:
CHOLESTEROL / コレステロ-ル

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • rattus norvegicus (ドブネズミ)
  • bos taurus (ウシ)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR / class C / GPR156 / cryo-EM / homodimer / active state

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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