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タイトルStructure of the human dopamine transporter and mechanisms of inhibition.
ジャーナル・号・ページNature, Vol. 632, Issue 8025, Page 672-677, Year 2024
掲載日2024年8月7日
著者Dushyant Kumar Srivastava / Vikas Navratna / Dilip K Tosh / Audrey Chinn / Md Fulbabu Sk / Emad Tajkhorshid / Kenneth A Jacobson / Eric Gouaux /
PubMed 要旨The neurotransmitter dopamine has central roles in mood, appetite, arousal and movement. Despite its importance in brain physiology and function, and as a target for illicit and therapeutic drugs, ...The neurotransmitter dopamine has central roles in mood, appetite, arousal and movement. Despite its importance in brain physiology and function, and as a target for illicit and therapeutic drugs, the human dopamine transporter (hDAT) and mechanisms by which it is inhibited by small molecules and Zn are without a high-resolution structural context. Here we determine the structure of hDAT in a tripartite complex with the competitive inhibitor and cocaine analogue, (-)-2-β-carbomethoxy-3-β-(4-fluorophenyl)tropane (β-CFT), the non-competitive inhibitor MRS7292 and Zn (ref. ). We show how β-CFT occupies the central site, approximately halfway across the membrane, stabilizing the transporter in an outward-open conformation. MRS7292 binds to a structurally uncharacterized allosteric site, adjacent to the extracellular vestibule, sequestered underneath the extracellular loop 4 (EL4) and adjacent to transmembrane helix 1b (TM1b), acting as a wedge, precluding movement of TM1b and closure of the extracellular gate. A Zn ion further stabilizes the outward-facing conformation by coupling EL4 to EL2, TM7 and TM8, thus providing specific insights into how Zn restrains the movement of EL4 relative to EL2 and inhibits transport activity.
リンクNature / PubMed:39112705 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.19 Å
構造データ

43128

8vby

EMDB-43128, PDB-8vby:
Structure of the human dopamine transporter in complex with beta-CFT, MRS7292 and divalent zinc
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.19 Å

化合物

ChemComp-42L:
methyl (1R,2S,3S,5S)-3-(4-fluorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate

PDB-1aaf:
NUCLEOCAPSID ZINC FINGERS DETECTED IN RETROVIRUSES: EXAFS STUDIES ON INTACT VIRUSES AND THE SOLUTION-STATE STRUCTURE OF THE NUCLEOCAPSID PROTEIN FROM HIV-1

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

ChemComp-Y01:
CHOLESTEROL HEMISUCCINATE

ChemComp-D10:
DECANE

ChemComp-LNK:
PENTANE

ChemComp-HP6:
HEPTANE

ChemComp-ZN:
Unknown entry

ChemComp-NA:
Unknown entry

ChemComp-D12:
DODECANE

ChemComp-MYS:
PENTADECANE

ChemComp-OCT:
N-OCTANE

ChemComp-HOH:
WATER

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Transport / Membrane / Inhibitor

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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