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タイトルToward a Structural Understanding of Class B GPCR Peptide Binding and Activation.
ジャーナル・号・ページMol Cell, Vol. 77, Issue 3, Page 656-668.e5, Year 2020
掲載日2020年2月6日
著者Yi-Lynn Liang / Matthew J Belousoff / Peishen Zhao / Cassandra Koole / Madeleine M Fletcher / Tin T Truong / Villy Julita / George Christopoulos / H Eric Xu / Yan Zhang / Maryam Khoshouei / Arthur Christopoulos / Radostin Danev / Patrick M Sexton / Denise Wootten /
PubMed 要旨Class B G protein-coupled receptors (GPCRs) are important therapeutic targets for major diseases. Here, we present structures of peptide and Gs-bound pituitary adenylate cyclase-activating peptide, ...Class B G protein-coupled receptors (GPCRs) are important therapeutic targets for major diseases. Here, we present structures of peptide and Gs-bound pituitary adenylate cyclase-activating peptide, PAC1 receptor, and corticotropin-releasing factor (CRF), (CRF1) receptor. Together with recently solved structures, these provide coverage of the major class B GPCR subfamilies. Diverse orientations of the extracellular domain to the receptor core in different receptors are at least partially dependent on evolutionary conservation in the structure and nature of peptide interactions. Differences in peptide interactions to the receptor core also influence the interlinked TM2-TM1-TM6/ECL3/TM7 domain, and this is likely important in their diverse signaling. However, common conformational reorganization of ECL2, linked to reorganization of ICL2, modulates G protein contacts. Comparison between receptors reveals ICL2 as a key domain forming dynamic G protein interactions in a receptor- and ligand-specific manner. This work advances our understanding of class B GPCR activation and Gs coupling.
リンクMol Cell / PubMed:32004469
手法EM (単粒子)
解像度2.65 - 3.01 Å
構造データ

EMDB-0993:
Cryo-EM map of PAC1 receptor bound to PACAP38 and Gs protein
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.65 Å

EMDB-20277, PDB-6p9x:
CRF1 Receptor Gs GPCR protein complex with CRF1 peptide
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.91 Å

EMDB-20278, PDB-6p9y:
PAC1 GPCR Receptor complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.01 Å

EMDB-30003:
Cryo-EM map of CRF1 receptor bound to CRF and Gs protein
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.7 Å

化合物

ChemComp-HOH:
WATER /

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • lama glama (ラマ)
キーワードMEMBRANE PROTEIN (膜タンパク質) / GPCR (Gタンパク質共役受容体)

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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