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Structure paper

タイトルStructural basis for the transport and regulation mechanism of the multidrug resistance-associated protein 2.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 16, Issue 1, Page 484, Year 2025
掲載日2025年1月8日
著者Eriko Koide / Harlan L Pietz / Jean Beltran / Jue Chen /
PubMed 要旨Multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) is an ATP-powered exporter important for maintaining liver homeostasis and a potential contributor to chemotherapeutic resistance. Using cryogenic ...Multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) is an ATP-powered exporter important for maintaining liver homeostasis and a potential contributor to chemotherapeutic resistance. Using cryogenic electron microscopy (cryo-EM), we determine the structures of human MRP2 in three conformational states: an autoinhibited state, a substrate-bound pre-translocation state, and an ATP-bound post-translocation state. In the autoinhibited state, the cytosolic regulatory (R) domain plugs into the transmembrane substrate-binding site and extends into the cytosol to form a composite ATP-binding site at the surface of nucleotide-binding domain 2. Substrate displaces the R domain, permitting conformational changes necessary for transport. These observations suggest that the R domain functions as a selectivity gauge, where only at sufficiently high concentrations can the substrate effectively initiate transport. Comparative structural analyzes of MRP2 bound to various substrates, as determined in this study and others, reveal how MRP2 recognizes a diverse array of compounds, supporting its role in multidrug resistance.
リンクNat Commun / PubMed:39779684 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.75 - 3.62 Å
構造データ

EMDB-44833, PDB-9br2:
Inward-facing, ATP-bound Multidrug Resistance-associated Protein 2 (MRP2) (E1462Q)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.41 Å

EMDB-44911, PDB-9buk:
Outward-facing, ATP-bound Multidrug Resistance-associated Protein 2 (MRP2) (E1462Q)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.4 Å

EMDB-45099, PDB-9c12:
Leukotriene C4-bound Multidrug Resistance-associated Protein 2 (MRP2)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.75 Å

EMDB-45159, PDB-9c2i:
Inward-facing, ligand-free Multidrug Resistance-associated protein 2 (MRP2)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.62 Å

化合物

ChemComp-ATP:
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP, エネルギー貯蔵分子*YM

ChemComp-MG:
Unknown entry


化合物 画像なし

ChemComp-UNL:
Unknown ligand

ChemComp-CLR:
CHOLESTEROL

ChemComp-LTX:
(5~{S},6~{R},7~{E},9~{E},11~{Z},14~{Z})-6-[(2~{R})-2-[[(4~{S})-4-azanyl-5-oxidanyl-5-oxidanylidene-pentanoyl]amino]-3-(

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードTRANSPORT PROTEIN / ABC transporter / Multidrug resistance / Regulatory domain / Autoinhibition / nucleotide binding / Substrate

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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