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タイトルThe oligomeric states of dye-decolorizing peroxidases from Streptomyces lividans and their implications for mechanism of substrate oxidation.
ジャーナル・号・ページProtein Sci, Vol. 33, Issue 7, Page e5073, Year 2024
掲載日2024年6月12日
著者Marina Lučić / Thomas Allport / Thomas A Clarke / Lewis J Williams / Michael T Wilson / Amanda K Chaplin / Jonathan A R Worrall /
PubMed 要旨A common evolutionary mechanism in biology to drive function is protein oligomerization. In prokaryotes, the symmetrical assembly of repeating protein units to form homomers is widespread, yet ...A common evolutionary mechanism in biology to drive function is protein oligomerization. In prokaryotes, the symmetrical assembly of repeating protein units to form homomers is widespread, yet consideration in vitro of whether such assemblies have functional or mechanistic consequences is often overlooked. Dye-decolorizing peroxidases (DyPs) are one such example, where their dimeric α + β barrel units can form various oligomeric states, but the oligomer influence, if any, on mechanism and function has received little attention. In this work, we have explored the oligomeric state of three DyPs found in Streptomyces lividans, each with very different mechanistic behaviors in their reactions with hydrogen peroxide and organic substrates. Using analytical ultracentrifugation, we reveal that except for one of the A-type DyPs where only a single sedimenting species is detected, oligomer states ranging from homodimers to dodecamers are prevalent in solution. Using cryo-EM on preparations of the B-type DyP, we determined a 3.02 Å resolution structure of a hexamer assembly that corresponds to the dominant oligomeric state in solution as determined by analytical ultracentrifugation. Furthermore, cryo-EM data detected sub-populations of higher-order oligomers, with one of these formed by an arrangement of two B-type DyP hexamers to give a dodecamer assembly. Our solution and structural insights of these oligomer states provide a new framework to consider previous mechanistic studies of these DyP members and are discussed in terms of long-range electron transfer for substrate oxidation and in the "storage" of oxidizable equivalents on the heme until a two-electron donor is available.
リンクProtein Sci / PubMed:38864770 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.02 Å
構造データ

19568

8rwy

EMDB-19568, PDB-8rwy:
DtpB hexamer from Streptomyces lividans
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.02 Å

化合物

ChemComp-HEM:
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE

由来
  • streptomyces lividans (バクテリア)
キーワードOXIDOREDUCTASE / Heme / iron / dye-type peroxidase / METAL BINDING PROTEIN

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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