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タイトルGPCR activation and GRK2 assembly by a biased intracellular agonist.
ジャーナル・号・ページNature, Vol. 620, Issue 7974, Page 676-681, Year 2023
掲載日2023年8月2日
著者Jia Duan / Heng Liu / Fenghui Zhao / Qingning Yuan / Yujie Ji / Xiaoqing Cai / Xinheng He / Xinzhu Li / Junrui Li / Kai Wu / Tianyu Gao / Shengnan Zhu / Shi Lin / Ming-Wei Wang / Xi Cheng / Wanchao Yin / Yi Jiang / Dehua Yang / H Eric Xu /
PubMed 要旨Phosphorylation of G-protein-coupled receptors (GPCRs) by GPCR kinases (GRKs) desensitizes G-protein signalling and promotes arrestin signalling, which is also modulated by biased ligands. The ...Phosphorylation of G-protein-coupled receptors (GPCRs) by GPCR kinases (GRKs) desensitizes G-protein signalling and promotes arrestin signalling, which is also modulated by biased ligands. The molecular assembly of GRKs on GPCRs and the basis of GRK-mediated biased signalling remain largely unknown owing to the weak GPCR-GRK interactions. Here we report the complex structure of neurotensin receptor 1 (NTSR1) bound to GRK2, Gα and the arrestin-biased ligand SBI-553. The density map reveals the arrangement of the intact GRK2 with the receptor, with the N-terminal helix of GRK2 docking into the open cytoplasmic pocket formed by the outward movement of the receptor transmembrane helix 6, analogous to the binding of the G protein to the receptor. SBI-553 binds at the interface between GRK2 and NTSR1 to enhance GRK2 binding. The binding mode of SBI-553 is compatible with arrestin binding but clashes with the binding of Gα protein, thus providing a mechanism for its arrestin-biased signalling capability. In sum, our structure provides a rational model for understanding the details of GPCR-GRK interactions and GRK2-mediated biased signalling.
リンクNature / PubMed:37532940
手法EM (単粒子)
解像度2.81 - 3.07 Å
構造データ

EMDB-36474, PDB-8jpb:
cryo-EM structure of NTSR1-GRK2-Galpha(q) complexes 1
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.07 Å

EMDB-36475, PDB-8jpc:
cryo-EM structure of NTSR1-GRK2-Galpha(q) complexes 2
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.07 Å

EMDB-36476, PDB-8jpd:
Focused refinement structure of GRK2 in NTSR1-GRK2-Galpha(q) complexes
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.81 Å

EMDB-36477, PDB-8jpe:
Focused refinement structure of Galpha(q) in NTSR1-GRK2-Galpha(q) complexes
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.91 Å

EMDB-36478, PDB-8jpf:
Focused refiment structure of NTSR1 in NTSR1-GRK2-Galpha(q) complexes
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.02 Å

化合物

ChemComp-STU:
STAUROSPORINE / スタウロスポリン / 抗がん剤, 抗真菌剤, 抗生剤, alkaloid*YM

ChemComp-GDP:
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP / GDP, エネルギー貯蔵分子*YM

ChemComp-MG:
Unknown entry / マグネシウムジカチオン

ChemComp-ALF:
TETRAFLUOROALUMINATE ION / テトラフルオロアルミナ-ト

ChemComp-SRW:
2-[{2-(1-fluorocyclopropyl)-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]quinazolin-6-yl}(methyl)amino]ethan-1-ol

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • bos taurus (ウシ)
  • synthetic construct (人工物)
キーワードSIGNALING PROTEIN / Biased signaling

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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