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タイトルMechanism of sphingolipid homeostasis revealed by structural analysis of SPT-ORM1 complex.
ジャーナル・号・ページSci Adv, Vol. 9, Issue 13, Page eadg0728, Year 2023
掲載日2023年3月29日
著者Peng Liu / Tian Xie / Xinyue Wu / Gongshe Han / Sita D Gupta / Zike Zhang / Jian Yue / Feitong Dong / Kenneth Gable / Somashekarappa Niranjanakumari / Wanyuan Li / Lin Wang / Wenchen Liu / Ruifeng Yao / Edgar B Cahoon / Teresa M Dunn / Xin Gong /
PubMed 要旨The serine palmitoyltransferase (SPT) complex catalyzes the first and rate-limiting step in sphingolipid biosynthesis in all eukaryotes. ORM/ORMDL proteins are negative regulators of SPT that respond ...The serine palmitoyltransferase (SPT) complex catalyzes the first and rate-limiting step in sphingolipid biosynthesis in all eukaryotes. ORM/ORMDL proteins are negative regulators of SPT that respond to cellular sphingolipid levels. However, the molecular basis underlying ORM/ORMDL-dependent homeostatic regulation of SPT is not well understood. We determined the cryo-electron microscopy structure of SPT-ORM1 complex, composed of LCB1, LCB2a, SPTssa, and ORM1, in an inhibited state. A ceramide molecule is sandwiched between ORM1 and LCB2a in the cytosolic membrane leaflet. Ceramide binding is critical for the ORM1-dependent SPT repression, and dihydroceramides and phytoceramides differentially affect this repression. A hybrid β sheet, formed by the amino termini of ORM1 and LCB2a and induced by ceramide binding, stabilizes the amino terminus of ORM1 in an inhibitory conformation. Our findings provide mechanistic insights into sphingolipid homeostatic regulation via the binding of ceramide to the SPT-ORM/ORMDL complex that may have implications for plant-specific processes such as the hypersensitive response for microbial pathogen resistance.
リンクSci Adv / PubMed:36989369 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.8 - 3.4 Å
構造データ

33873

7yjk

EMDB-33873, PDB-7yjk:
Cryo-EM structure of the dimeric atSPT-ORM1 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

33874

7yjm

EMDB-33874, PDB-7yjm:
Cryo-EM structure of the monomeric atSPT-ORM1 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

33875

7yjn

EMDB-33875, PDB-7yjn:
Cryo-EM structure of the monomeric atSPT-ORM1 (ORM1-N17A) complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.4 Å

33876

7yjo

EMDB-33876, PDB-7yjo:
Cryo-EM structure of the monomeric atSPT-ORM1 (LCB2a-deltaN5) complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.8 Å

化合物

ChemComp-PLP:
PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / ピリドキサ-ル5′-りん酸 / ピリドキサールリン酸

ChemComp-Z1T:
N-[(2S,3R,4E)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]tetracosanamide / C24:0セラミド

ChemComp-PLS:
[3-HYDROXY-2-METHYL-5-PHOSPHONOOXYMETHYL-PYRIDIN-4-YLMETHYL]-SERINE

由来
  • arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
キーワードTRANSFERASE/INHIBITOR / ceramide (セラミド) / TRANSFERASE-inhibitor complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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