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-Structure paper
タイトル | Structural and biochemical insights into purine-based drug molecules in hBRD2 delineate a unique binding mode opening new vistas in the design of inhibitors of the BET family. |
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ジャーナル・号・ページ | Acta Crystallogr D Struct Biol, Vol. 79, Page 758-774, Year 2023 |
掲載日 | 2021年10月22日 (構造データの登録日) |
著者 | Arole, A.H. / Deshmukh, P. / Sridhar, A. / Mathur, S. / Mahalingaswamy, M. / Subramanya, H. / Dalavaikodihalli Nanjaiah, N. / Padmanabhan, B. |
リンク | Acta Crystallogr D Struct Biol / PubMed:37432115 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.1 - 2.5 Å |
構造データ | PDB-7vrh: PDB-7vri: PDB-7vrk: PDB-7vrm: PDB-7vro: PDB-7vrq: PDB-7vrz: PDB-7vs0: PDB-7vs1: PDB-7vsf: |
化合物 | ChemComp-AC2: ChemComp-DTT: ChemComp-SO4: ChemComp-HOH: ChemComp-TEP: ChemComp-37T: ChemComp-GOL: ChemComp-7UH: ChemComp-7UM: ChemComp-EPE: |
由来 |
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キーワード | TRANSCRIPTION/INHIBITOR / BET family / BET inhibitor / Bromodomain Inhibitor / BRD2-BD1 inhibitor / TRANSCRIPTION-INHIBITOR COMPLEX / TRANSCRIPTION |