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タイトルDesign of proteasome inhibitors with oral efficacy in vivo against and selectivity over the human proteasome.
ジャーナル・号・ページProc Natl Acad Sci U S A, Vol. 118, Issue 39, Year 2021
掲載日2021年9月28日
著者Stanley C Xie / Riley D Metcalfe / Hirotake Mizutani / Tanya Puhalovich / Eric Hanssen / Craig J Morton / Yawei Du / Con Dogovski / Shih-Chung Huang / Jeffrey Ciavarri / Paul Hales / Robert J Griffin / Lawrence H Cohen / Bei-Ching Chuang / Sergio Wittlin / Ioanna Deni / Tomas Yeo / Kurt E Ward / Daniel C Barry / Boyin Liu / David L Gillett / Benigno F Crespo-Fernandez / Sabine Ottilie / Nimisha Mittal / Alisje Churchyard / Daniel Ferguson / Anna Caroline C Aguiar / Rafael V C Guido / Jake Baum / Kirsten K Hanson / Elizabeth A Winzeler / Francisco-Javier Gamo / David A Fidock / Delphine Baud / Michael W Parker / Stephen Brand / Lawrence R Dick / Michael D W Griffin / Alexandra E Gould / Leann Tilley /
PubMed 要旨The proteasome is a potential antimalarial drug target. We have identified a series of amino-amide boronates that are potent and specific inhibitors of the 20S proteasome (20S) β5 active site and ...The proteasome is a potential antimalarial drug target. We have identified a series of amino-amide boronates that are potent and specific inhibitors of the 20S proteasome (20S) β5 active site and that exhibit fast-acting antimalarial activity. They selectively inhibit the growth of compared with a human cell line and exhibit high potency against field isolates of and They have a low propensity for development of resistance and possess liver stage and transmission-blocking activity. Exemplar compounds, MPI-5 and MPI-13, show potent activity against infections in a SCID mouse model with an oral dosing regimen that is well tolerated. We show that MPI-5 binds more strongly to 20S than to human constitutive 20S (20Sc). Comparison of the cryo-electron microscopy (EM) structures of 20S and 20Sc in complex with MPI-5 and 20S in complex with the clinically used anti-cancer agent, bortezomib, reveal differences in binding modes that help to explain the selectivity. Together, this work provides insights into the 20S proteasome in , underpinning the design of potent and selective antimalarial proteasome inhibitors.
リンクProc Natl Acad Sci U S A / PubMed:34548400 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.1 - 3.4 Å
構造データ

23574

7lxt

EMDB-23574, PDB-7lxt:
Structure of Plasmodium falciparum 20S proteasome with bound bortezomib
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.4 Å

23575

7lxu

EMDB-23575, PDB-7lxu:
Structure of Plasmodium falciparum 20S proteasome with bound MPI-5
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.1 Å

23576

7lxv

EMDB-23576, PDB-7lxv:
Structure of human 20S proteasome with bound MPI-5
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.4 Å

化合物

ChemComp-BO2:
N-[(1R)-1-(DIHYDROXYBORYL)-3-METHYLBUTYL]-N-(PYRAZIN-2-YLCARBONYL)-L-PHENYLALANINAMIDE / ボルテゾミブ / 薬剤, 抗がん剤*YM

ChemComp-YHD:
N-[(1R)-2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-boronoethyl]-1-methyl-L-prolinamide

由来
  • Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
  • plasmodium falciparum (isolate 3d7) (マラリア病原虫)
  • plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
  • Human (ヒト)
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードHYDROLASE / proteasome / plasmodium falciparum / malaria / drug / bortezomib

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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