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タイトルThe 3.2-Å resolution structure of human mTORC2.
ジャーナル・号・ページSci Adv, Vol. 6, Issue 45, Year 2020
掲載日2020年11月6日
著者Alain Scaiola / Francesca Mangia / Stefan Imseng / Daniel Boehringer / Karolin Berneiser / Mitsugu Shimobayashi / Edward Stuttfeld / Michael N Hall / Nenad Ban / Timm Maier /
PubMed 要旨The protein kinase mammalian target of rapamycin (mTOR) is the central regulator of cell growth. Aberrant mTOR signaling is linked to cancer, diabetes, and neurological disorders. mTOR exerts its ...The protein kinase mammalian target of rapamycin (mTOR) is the central regulator of cell growth. Aberrant mTOR signaling is linked to cancer, diabetes, and neurological disorders. mTOR exerts its functions in two distinct multiprotein complexes, mTORC1 and mTORC2. Here, we report a 3.2-Å resolution cryo-EM reconstruction of mTORC2. It reveals entangled folds of the defining Rictor and the substrate-binding SIN1 subunits, identifies the carboxyl-terminal domain of Rictor as the source of the rapamycin insensitivity of mTORC2, and resolves mechanisms for mTORC2 regulation by complex destabilization. Two previously uncharacterized small-molecule binding sites are visualized, an inositol hexakisphosphate (InsP6) pocket in mTOR and an mTORC2-specific nucleotide binding site in Rictor, which also forms a zinc finger. Structural and biochemical analyses suggest that InsP6 and nucleotide binding do not control mTORC2 activity directly but rather have roles in folding or ternary interactions. These insights provide a firm basis for studying mTORC2 signaling and for developing mTORC2-specific inhibitors.
リンクSci Adv / PubMed:33158864 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.0 - 8.5 Å
構造データ

11488

6zwm

EMDB-11488, PDB-6zwm:
cryo-EM structure of human mTOR complex 2, overall refinement
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

EMDB-11489:
cryo-EM structure of human mTOR complex 2 in absence of ATP-gamma-S
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.1 Å

EMDB-11490:
Human mTOR complex 2 with additional density close to the mLST8
手法: EM (単粒子) / 解像度: 5.2 Å

EMDB-11491:
Human mTOR complex 2 with additional density close to the mLST8
手法: EM (単粒子) / 解像度: 8.5 Å

11492

6zwo

EMDB-11492, PDB-6zwo:
cryo-EM structure of human mTOR complex 2, focused on one half
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.0 Å

化合物

ChemComp-AGS:
PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / ATP-γ-S / ATP-gamma-S, エネルギー貯蔵分子類似体*YM

ChemComp-IHP:
INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / フィチン酸

ChemComp-ZN:
Unknown entry

ChemComp-ACE:
ACETYL GROUP / アセトアルデヒド

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードTRANSFERASE / mTOR / Kinase / Complex / Inositol

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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