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Structure paper

タイトルStructural basis of G and G recognition by the human glucagon receptor.
ジャーナル・号・ページScience, Vol. 367, Issue 6484, Page 1346-1352, Year 2020
掲載日2020年3月20日
著者Anna Qiao / Shuo Han / Xinmei Li / Zhixin Li / Peishen Zhao / Antao Dai / Rulve Chang / Linhua Tai / Qiuxiang Tan / Xiaojing Chu / Limin Ma / Thor Seneca Thorsen / Steffen Reedtz-Runge / Dehua Yang / Ming-Wei Wang / Patrick M Sexton / Denise Wootten / Fei Sun / Qiang Zhao / Beili Wu /
PubMed 要旨Class B G protein-coupled receptors, an important class of therapeutic targets, signal mainly through the G class of heterotrimeric G proteins, although they do display some promiscuity in G protein ...Class B G protein-coupled receptors, an important class of therapeutic targets, signal mainly through the G class of heterotrimeric G proteins, although they do display some promiscuity in G protein binding. Using cryo-electron microscopy, we determined the structures of the human glucagon receptor (GCGR) bound to glucagon and distinct classes of heterotrimeric G proteins, G or G These two structures adopt a similar open binding cavity to accommodate G and G The G binding selectivity of GCGR is explained by a larger interaction interface, but there are specific interactions that affect G more than G binding. Conformational differences in the receptor intracellular loops were found to be key selectivity determinants. These distinctions in transducer engagement were supported by mutagenesis and functional studies.
リンクScience / PubMed:32193322
手法EM (単粒子)
解像度3.7 - 3.9 Å
構造データ

0917

6lmk

EMDB-0917, PDB-6lmk:
Cryo-EM structure of the human glucagon receptor in complex with Gs
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.7 Å

0918

6lml

EMDB-0918, PDB-6lml:
Cryo-EM structure of the human glucagon receptor in complex with Gi1
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.9 Å

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • lama glama (ラマ)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードSIGNALING PROTEIN / glucagon receptor / GPCR (Gタンパク質共役受容体) / Gs protein (Gsタンパク質αサブユニット) / Gi1 protein

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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