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タイトルStructural Basis for Linezolid Binding Site Rearrangement in the Ribosome.
ジャーナル・号・ページmBio, Vol. 8, Issue 3, Year 2017
掲載日2017年5月9日
著者Matthew J Belousoff / Zohar Eyal / Mazdak Radjainia / Tofayel Ahmed / Rebecca S Bamert / Donna Matzov / Anat Bashan / Ella Zimmerman / Satabdi Mishra / David Cameron / Hans Elmlund / Anton Y Peleg / Shashi Bhushan / Trevor Lithgow / Ada Yonath /
PubMed 要旨An unorthodox, surprising mechanism of resistance to the antibiotic linezolid was revealed by cryo-electron microscopy (cryo-EM) in the 70S ribosomes from a clinical isolate of This high-resolution ...An unorthodox, surprising mechanism of resistance to the antibiotic linezolid was revealed by cryo-electron microscopy (cryo-EM) in the 70S ribosomes from a clinical isolate of This high-resolution structural information demonstrated that a single amino acid deletion in ribosomal protein uL3 confers linezolid resistance despite being located 24 Å away from the linezolid binding pocket in the peptidyl-transferase center. The mutation induces a cascade of allosteric structural rearrangements of the rRNA that ultimately results in the alteration of the antibiotic binding site. The growing burden on human health caused by various antibiotic resistance mutations now includes prevalent resistance to last-line antimicrobial drugs such as linezolid and daptomycin. Structure-informed drug modification represents a frontier with respect to designing advanced clinical therapies, but success in this strategy requires rapid, facile means to shed light on the structural basis for drug resistance (D. Brown, Nat Rev Drug Discov 14:821-832, 2015, https://doi.org/10.1038/nrd4675). Here, detailed structural information demonstrates that a common mechanism is at play in linezolid resistance and provides a step toward the redesign of oxazolidinone antibiotics, a strategy that could thwart known mechanisms of linezolid resistance.
リンクmBio / PubMed:28487427 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.6 - 3.9 Å
構造データ

8369

5t7v

EMDB-8369, PDB-5t7v:
Methicillin Resistant, Linezolid resistant Staphylococcus aureus 70S ribosome (delta S145 uL3)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.6 Å

8402

5tcu

EMDB-8402, PDB-5tcu:
Methicillin sensitive Staphylococcus aureus 70S ribosome
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.9 Å

化合物

ChemComp-MG:
Unknown entry / マグネシウムジカチオン

ChemComp-PAR:
PAROMOMYCIN / パロモマイシン / Antimicrobial, 薬剤*YM

由来
  • staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
  • staphylococcus aureus (strain nctc 8325) (黄色ブドウ球菌)
  • staphylococcus aureus subsp. aureus nctc 8325 (黄色ブドウ球菌)
キーワードRIBOSOME / 70S ribosome / methicillin resistant / linezolid resistant / cryoEM / ribosome/antibiotic / Staphylococcus aureus / ribosome-antibiotic complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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