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-Structure paper
タイトル | Biochemical and Structural Characterization of Selective Allosteric Inhibitors of the Plasmodium falciparum Drug Target, Prolyl-tRNA-synthetase. |
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ジャーナル・号・ページ | Acs Infect Dis., Vol. 3, Page 34-44, Year 2017 |
掲載日 | 2013年10月25日 (構造データの登録日) |
![]() | Hewitt, S.N. / Dranow, D.M. / Horst, B.G. / Abendroth, J.A. / Forte, B. / Hallyburton, I. / Jansen, C. / Baragana, B. / Choi, R. / Rivas, K.L. ...Hewitt, S.N. / Dranow, D.M. / Horst, B.G. / Abendroth, J.A. / Forte, B. / Hallyburton, I. / Jansen, C. / Baragana, B. / Choi, R. / Rivas, K.L. / Hulverson, M.A. / Dumais, M. / Edwards, T.E. / Lorimer, D.D. / Fairlamb, A.H. / Gray, D.W. / Read, K.D. / Lehane, A.M. / Kirk, K. / Myler, P.J. / Wernimont, A. / Walpole, C. / Stacy, R. / Barrett, L.K. / Gilbert, I.H. / Van Voorhis, W.C. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 1.65 - 2.45 Å |
構造データ | ![]() PDB-4ncx: ![]() PDB-4q15: ![]() PDB-4wi1: ![]() PDB-5ifu: |
化合物 | ![]() ChemComp-EDO: ![]() ChemComp-CL: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-MG: ![]() ChemComp-ANP: ![]() ChemComp-HFG: ![]() ChemComp-3O6: ![]() ChemComp-IMD: ![]() ChemComp-GBM: ![]() ChemComp-FMT: |
由来 |
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![]() | LIGASE / Structural Genomics / NIAID / National Institute of Allergy and Infectious Diseases / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / SSGCID / Prolyl-tRNA synthetase / Plasmodium falciparum / ProRS / Proline--tRNA ligase / Glyburide / Structural Genomics Consortium / SGC |